?重癥肌無力是一種較為常見的神經肌肉疾病洪乍，眼瞼下垂，全身無力夜焦，咀嚼無力壳澳，
面無表情，口齒不清及頸部酸軟等為常見癥狀茫经，同時存在肌肉巷波、言語、吞咽卸伞、
呼吸抹镊、心理等各項功能障礙，嚴重影響患者的生活質量荤傲。
臨床主要表現(xiàn)為：部分或全身骨骼肌無力和易疲勞垮耳，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕弃酌，我們把這種典型的癥狀稱為“晨輕暮重”氨菇。
重癥肌無力病變部位在哪?
1. ?重癥肌無力雖然叫做“肌無力”，但病變部位并不在肌肉妓湘，而是在“神經-肌肉接頭”查蓉。
2. ?肌肉的活動需要神經支配，神經是通過“神經-肌肉接頭”來支配肌肉的榜贴。
3. 所謂“神經-肌肉接頭”豌研，顧名思義妹田，就是位于神經末梢和肌纖維之間的一種結構。
早上的時候鹃共，神經剛開始活躍鬼佣，逐漸釋放信號彈，位于肌纖維上的接收器雖然大部分被破壞了霜浴，但還有少部分殘留的接收器可以接收到信號晶衷，所以這時候癥狀是最輕的。到了晚上阴孟，肌纖維上殘存的接收器都被占用了晌纫，神經新發(fā)出的信號再也沒人接收了，所以癥狀最重永丝。
為什么眼瞼下垂和復視是所有“重癥肌無力”患者最常見的癥狀?
因為人們眨眼和眼球活動是最頻繁的锹漱，所以相關的肌肉最早、最容易疲勞慕嚷。
重癥肌無力是可治的疾病
“重癥肌無力”不幸之大幸在于它的病因明確哥牍，是“可治”的疾病。雖不能有完全意義上的治愈喝检，但在現(xiàn)在的醫(yī)療技術和條件下嗅辣，絕大多數(shù)“重癥肌無力”患者可以維持正常生活。
? ? ?? ?現(xiàn)如今雖然醫(yī)療條件越來越好了蛇耀，但是仍有很多疾病無法治愈辩诞。
其中就包括肌無力，這個病可以說是一種疑難雜癥纺涤，但并不是不治之癥译暂。主要表現(xiàn)為身體無力，癱軟不能正常行走撩炊，這種人表面看起來比較正常外永，實則并不健康，由于精神傳導功能出現(xiàn)問題拧咳，有的人甚至不能吞咽伯顶。患上這個疾病的人眼瞼下垂骆膝，看不清東西祭衩，容易出現(xiàn)虛影，身體酸酸無力阅签，上下樓梯痛苦掐暮，行動起來沒有力氣，整個人軟綿綿的政钟，精神狀態(tài)不佳路克。
重癥肌無力呼吸吃東西受累嚴重嗎樟结？
引起重癥肌無力的原因主要有兩種：一種是先天性遺傳，非常罕見精算，與自身免疫無關瓢宦；二是自身免疫性疾病，最為常見灰羽。與此同時驮履，大多數(shù)重癥肌無力的病人都伴有胸腺增生和胸腺瘤。
重癥肌無力是一種比較常見的疾病谦趣，主要是由于神經和肌肉接頭處傳遞功能出現(xiàn)障礙所致疲吸，該病的發(fā)生會對病人的身體產生影響，嚴重者會直接限制病人的活動前鹅。本病具有一定的指向性，一般以免疫疾病峭梳、婦女及亞健康者為多見舰绘，發(fā)病率較高。
重癥肌無力雖然是一種疑難雜癥葱椭，但并不是不治之癥捂寿。
大量資料表明，重癥肌無力越早進行治療效果越好孵运。
在中醫(yī)學上秦陋，重癥肌無力多是由于脾胃虛損、臟腑內傷治笨、肢體筋脈失養(yǎng)驳概、脾胃受損、水煮谷食不能化生精微旷赖、化生無源顺又、五臟六腑、四肢百竅等孵，因而無法得到水谷精微物質的滋養(yǎng)稚照，故四肢無力。全身性虛弱俯萌，甚至肌肉萎縮果录。
