8月14日裆赵,Turnstone報告了腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)療法TIDAL-01治療轉移性結直腸癌的I期STARLING試驗的初步數(shù)據(jù)东囚。
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隨著生活條件的提高战授,結直腸癌的發(fā)病率與死亡率也在逐年攀升页藻。我國2020年結直腸癌的新發(fā)病例數(shù)達到了56萬例,死亡病例達29萬例植兰,已成為國內(nèi)高發(fā)腫瘤份帐。
STARLING 試驗是一項多中心、首次在人體進行的楣导、非隨機研究废境,在4例可評估患者中,有1例患者表現(xiàn)出持久的完全緩解(CR),無進展生存期(PFS)超 1 年噩凹,病情穩(wěn)定(SD)的患者無進展生存期為 6 個月巴元,疾病控制率(DCR)為50%。
該數(shù)據(jù)表明驮宴,TIDAL-01在轉移性結直腸癌治療中具有一定的潛力逮刨。
關于TIL細胞療法
人體內(nèi)本身具有腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL),通過釋放細胞毒素直接殺傷腫瘤細胞堵泽,還能提高機體對腫瘤細胞的殺傷能力修己。但是由于癌細胞非常善于偽裝,它們會使用各種機制讓自己看起來和正常細胞一樣迎罗,這就導致人體內(nèi)的免疫系統(tǒng)無法精準識別出癌細胞睬愤,因此研究人員通過從患者腫瘤組織中分離出TIL細胞,經(jīng)過優(yōu)化擴增后佳谦,再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)戴涝,進而有效阻止癌細胞的擴增和轉移滋戳。
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近年來,TILs治療在臨床研究中取得了令人矚目的成果奸鸯∵湫Γ《解放日報》也曾刊登TIL細胞療法的相關報道,越來越多的臨床試驗證明了其療效和安全性娄涩。
TIL細胞療法GC203治療卵巢癌
GC203是全球首創(chuàng)的非病毒載體基因修飾TIL療法窗怒,2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布了GC203治療卵巢癌的最新臨床研究(NCT05468307)結果,在18例評估患者中蓄拣,2例患者實現(xiàn)完全緩解(CR)扬虚,4例患者實現(xiàn)部分緩解(PR),客觀緩解率(ORR)為33.3%球恤,疾病控制率(DCR)為83.3%辜昵,中位無進展生存期為5.5個月。半年的總生存率達到75.6%咽斧,一年總生存率(OS)為68.8%堪置。
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該試驗中一例患有卵巢子宮內(nèi)膜樣癌的患者在TIL細胞GC203治療一個月后實現(xiàn)了部分緩解张惹,靶病變縮小66%舀锨。
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數(shù)據(jù)表明宛逗,TIL細胞療法在卵巢癌患者中療效可觀坎匿。
TIL細胞治療晚期黑色素瘤
2022年,《新英格蘭醫(yī)學雜志》報告了TIL細胞治療晚期黑色素瘤的III期臨床(NCT02278887)數(shù)據(jù)。共80例患者接受TIL細胞治療碑诉,結果顯示:客觀緩解率(ORR)為 49%彪腔,中位總生存期(OS)為25.8個月,2年總生存率為54.3%进栽。
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中位無進展生存期為7.2個月,6個月無進展生存率為52.7%快毛。
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該數(shù)據(jù)表明,TIL 細胞治療顯著改善黑色素瘤患者的生存期唠帝。
典型病例
1例患有 BRAF V600E 突變陽性黑色素瘤患者屯掖,伴有髂淋巴結轉移、肝轉移襟衰、左側腎上腺腫大和右上肢轉移贴铜,TIL細胞治療12周后,患者實現(xiàn)完全緩解(CR)瀑晒,并且無病生存超過9年绍坝。
腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)細胞療法聯(lián)合抗PD-1單抗治療晚期肝細胞癌
2021年,我國研究人員發(fā)表了腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)細胞療法聯(lián)合抗PD-1單抗治療晚期肝細胞癌的臨床研究苔悦,該試驗共3例肝細胞癌患者和1例肝內(nèi)膽管癌患者轩褐。其中1例肝癌患者伴隨雙肺轉移,TIL細胞聯(lián)合PD-1單抗治療11周后肺部轉移病灶消失玖详,實現(xiàn)完全緩解把介!
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結果表明蟋座,TIL細胞聯(lián)合PD-1單抗治療肝細胞癌是可行的拗踢。
結語
TIL細胞療法在實體瘤中起著重要作用,為實體瘤患者帶來了更多選擇和希望向臀。目前巢墅,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已于2月批準TIL細胞療法lifileucel上市用于黑色素瘤,TIL療法作為一種具有廣闊應用前景的細胞免疫療法飒硅,將在未來腫瘤治療領域發(fā)揮越來越重要的作用砂缩。隨著研究人員對TIL細胞療法的不斷探索,相信會有更多治療方法上市三娩,讓更多癌種患者獲益庵芭。
參考資料
1.https://ir.turnstonebio.com/news-releases/news-release-details/turnstone-biologics-corp-reports-positive-initial-data-phase-1
2.https://medicaltrend.org/2021/07/26/t-cell-based-tils-tumor-infiltrating-lymphocytes-immunotherapy/
3.https://www.juncell.com/academic-achievements
4.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2210233
5.https://jitc.bmj.com/content/8/2/e000848
6.http://www.lcwkzz.com/EN/10.3969/j.issn.1005-6483.2021.08.014
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