山東大學研究者在研究TIPE2負性調(diào)控剛地弓形蟲外泌體誘導的巨噬細胞NLPR3炎癥小體活化的課題中榔昔，為了明確TIPE2是否能夠調(diào)控NLPR3炎癥小體活化枝秤，分別在BMDM細胞中進行了TIPE2過表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染實驗和TIPE2 siRNA轉(zhuǎn)染實驗浓领。在過表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染實驗中臂港，使用RFect質(zhì)粒轉(zhuǎn)染試劑將TIPE2過表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到BMDM細胞中堰汉，WB和qPCR結(jié)果均顯示轉(zhuǎn)染后實驗組TIPE2的蛋白表達水平和mRNA表達水平相比對照組都顯著提高了巷嚣。在siRNA轉(zhuǎn)染實驗中，使用RFect小核酸轉(zhuǎn)染試劑將TIPE2 siRNA轉(zhuǎn)染到BMDM細胞中楷扬，WB和qPCR結(jié)果均顯示轉(zhuǎn)染后實驗組TIPE2的蛋白表達水平和mRNA表達水平相比對照組均顯著降低解幽，基因沉默效率達75%左右。
相關(guān)文獻：TIPE2負性調(diào)控剛地弓形蟲外泌體誘導的巨噬細胞NLPR3炎癥小體活化
