什么是強直性脊柱炎

強直性脊柱炎(ankylosing spondylitis隐解,AS)是一種慢性炎性疾病起胰,主要侵犯骶髂關(guān)節(jié)、脊柱骨突幻工、脊柱旁軟組織及外周關(guān)節(jié)励两,并可伴發(fā)關(guān)節(jié)外表現(xiàn)。臨床主要表現(xiàn)為腰囊颅、背当悔、頸工三、臀、髖部疼痛以及關(guān)節(jié)腫痛先鱼,嚴重者可發(fā)生脊柱畸形和關(guān)節(jié)強直俭正。

AS是一種古老的疾病,早在古埃及即有關(guān)于本病的描述焙畔。1691年有了關(guān)于AS的正式病歷記錄掸读,但它一直被認為是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的變異而被稱為“類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,中樞型”或“類風(fēng)濕脊柱炎”宏多。直到1973年人們發(fā)現(xiàn)了AS與HLA-B27相關(guān)儿惫,之后隨著對AS認識的不斷加深,使得AS從類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中分離出來伸但,稱為脊柱關(guān)節(jié)炎的范疇肾请。目前一般認為女性AS發(fā)病率較男性低,男女之比為(2~3): 1更胖,女性外周關(guān)節(jié)受累铛铁、頸椎和上背部疼痛更為多見,臨床癥狀較輕却妨,預(yù)后良好饵逐。脊柱關(guān)節(jié)炎(Spondyloarthritis)是一組有著共同臨床特征的疾病,既往稱為脊柱關(guān)節(jié)病或血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病彪标,包括AS倍权、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎捞烟、炎性腸病性關(guān)節(jié)炎薄声、幼年脊柱關(guān)節(jié)病以及未分化型脊柱關(guān)節(jié)病,該組疾病HLA-B27基因陽性率高题画,有家族聚集現(xiàn)象默辨,累及中軸及以下肢為主的關(guān)節(jié),有肌腱端炎及一些特征性的關(guān)節(jié)外表現(xiàn)婴程。這一組疾病都可能逐漸發(fā)展為AS廓奕。

遺傳基因和環(huán)境因素在本病的發(fā)病中發(fā)揮作用。已證實AS的發(fā)病和HLA-B27密切相關(guān)档叔,并有明顯家族聚集傾向桌粉。正常人群的HLA-B27陽性率因種族和地區(qū)不同差別很大,我國為6%~8%衙四,可是我國AS患者的HLA-B27的陽性率為90%左右铃肯。另有資料顯示,AS的患病率在患者家系中為4%传蹈,在HLA-B27陽性的AS患者一級親屬中高達11%~25%押逼,這提示HLA-B27陽性者或有AS家族史者患病的危險性增加步藕。但是,大約80%的HLA-B27陽性者并不發(fā)生AS挑格,以及大約10%的AS患者為HLA-B27陰性咙冗,這提示還有其他因素參與發(fā)病,如腸道細菌及腸道炎癥漂彤。

一般10~40歲雾消,平均發(fā)病年齡為25歲。男性較女性多見挫望,男女發(fā)病率之比為(2~3):1立润。有陽性AS家族史者發(fā)病率更高。

疾病癥狀

起病隱襲媳板∩H患者逐漸出現(xiàn)臀髖部或腰背部疼痛和/或發(fā)僵,尤以臥久(夜間)或坐久時明顯蛉幸,翻身困難破讨,晨起或久坐起立時腰部發(fā)僵明顯,但活動后減輕巨缘。有的患者感臀髖部劇痛添忘,偶爾向周邊放射采呐。疾病早期疼痛多在一側(cè)呈間斷性若锁,數(shù)月后疼痛多在雙側(cè)呈持續(xù)性。隨病情進展病變由骶髂關(guān)節(jié)向腰椎斧吐、胸頸椎發(fā)展又固,則出現(xiàn)相應(yīng)部位疼痛、活動受限或脊柱畸形煤率。據(jù)報道仰冠,我國患者中大約45%的患者是從外周關(guān)節(jié)炎開始發(fā)病。

24%~75%的AS患者在病初或病程中出現(xiàn)外周關(guān)節(jié)病變蝶糯,以膝洋只、髖、踝和肩關(guān)節(jié)居多昼捍,肘及手和足小關(guān)節(jié)偶有受累识虚。非對稱性、少數(shù)關(guān)節(jié)或單關(guān)節(jié)妒茬,及下肢大關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)炎為本病外周關(guān)節(jié)炎的特征担锤。我國患者除髖關(guān)節(jié)外,膝和其他關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛多為暫時性乍钻,極少或幾乎不引起關(guān)節(jié)破壞和殘疾肛循。髖關(guān)節(jié)受累占38%~66%铭腕,表現(xiàn)為局部疼痛,活動受限多糠,屈曲孿縮及關(guān)節(jié)強直累舷,其中大多數(shù)為雙側(cè),而且94%的髖部癥狀起于發(fā)病后頭5年內(nèi)夹孔。發(fā)病年齡小笋粟,及以外周關(guān)節(jié)起病者易發(fā)生髖關(guān)節(jié)病變。

本病的全身表現(xiàn)一般不重析蝴,少數(shù)重癥者有發(fā)熱害捕、疲倦、消瘦闷畸、貧血或其他器官受累尝盼。跖底筋膜炎、跟腱炎和其他部位的肌腱末端病在本病常見佑菩。1/4的患者在病程中發(fā)生眼色素膜炎盾沫,單側(cè)或雙側(cè)交替,一般可自行緩解殿漠,反復(fù)發(fā)作可致視力障礙赴精。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀來自壓迫性脊神經(jīng)炎或坐骨神經(jīng)痛、椎骨骨折或不全脫位以及馬尾綜合征绞幌,后者可引起陽萎蕾哟、夜間尿失禁、膀胱和直腸感覺遲鈍莲蜘、踝反射消失谭确。極少數(shù)患者出現(xiàn)肺上葉纖維化。有時伴有空洞形成而被認為結(jié)核票渠,也可因并發(fā)霉菌感染而使病情加劇逐哈。因主動脈根部局灶性中層壞死可引起主動脈環(huán)狀擴張以及主動脈瓣膜尖縮短變厚,從而導(dǎo)致的主動脈瓣關(guān)閉不全及傳導(dǎo)障礙見于3.5%~10%的患者问顷。強直性脊柱炎可并發(fā)IgA腎病和淀粉樣變性昂秃。

本病常累及青壯年,患者往往都處于學(xué)習(xí)杜窄、工作的重要階段肠骆,如果沒得到恰當?shù)闹委煟斐蓪W(xué)習(xí)羞芍、工作能力下降哗戈,甚至殘疾,對于患者會造成較大影響荷科。本病在臨床上表現(xiàn)的輕重程度差異較大唯咬,有的患者病情反復(fù)持續(xù)進展纱注,1~2年內(nèi)就可以出現(xiàn)明顯的脊柱強直以及駝背變形等,更有個別髖關(guān)節(jié)受累嚴重者會導(dǎo)致長期臥床胆胰;而有的患者亦可長期處于相對靜止狀態(tài)狞贱,可以正常工作和生活。但是蜀涨,發(fā)病年齡較小瞎嬉,髖關(guān)節(jié)受累較早,反復(fù)發(fā)作虹膜睫狀體炎和繼發(fā)性淀粉樣變性厚柳,診斷延遲氧枣,治療不及時和不合理,以及不堅持長期功能鍛煉者預(yù)后差别垮。

強直性脊柱炎暫時還沒有根治的辦法便监。但可以通過一些推拿,正骨按摩的方法碳想,可以穩(wěn)定病情烧董,可以控制病情的發(fā)展,讓病人的生活質(zhì)量可以極大的提高胧奔,這個事可以做到逊移。












AS是一種古老的疾病,早在古埃及即有關(guān)于本病的描述龙填。1691年有了關(guān)于AS的正式病歷記錄胳泉,但它一直被認為是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的變異而被稱為“類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,中樞型”或“類風(fēng)濕脊柱炎”觅够。直到1973年人們發(fā)現(xiàn)了AS與HLA-B27相關(guān)胶背,之后隨著對AS認識的不斷加深,使得AS從類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中分離出來喘先,稱為脊柱關(guān)節(jié)炎的范疇。目前一般認為女性AS發(fā)病率較男性低廷粒,男女之比為(2~3): 1窘拯,女性外周關(guān)節(jié)受累、頸椎和上背部疼痛更為多見坝茎,臨床癥狀較輕涤姊,預(yù)后良好。脊柱關(guān)節(jié)炎(Spondyloarthritis)是一組有著共同臨床特征的疾病嗤放,既往稱為脊柱關(guān)節(jié)病或血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病思喊,包括AS、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎熄云、銀屑病關(guān)節(jié)炎琼梆、炎性腸病性關(guān)節(jié)炎、幼年脊柱關(guān)節(jié)病以及未分化型脊柱關(guān)節(jié)病缘回,該組疾病HLA-B27基因陽性率高剂公,有家族聚集現(xiàn)象希俩,累及中軸及以下肢為主的關(guān)節(jié),有肌腱端炎及一些特征性的關(guān)節(jié)外表現(xiàn)纲辽。這一組疾病都可能逐漸發(fā)展為AS颜武。

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