10月8日，Aurigene Oncology宣布靶向BCMA的CAR-T細胞療法Ribrecabtagene autoleucel （DRL-1801）用于復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的I期臨床試驗結果玛追。

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該試驗報告了8例患者的初步試驗結果，結果十分可喜：8例患者均達到臨床緩解痊剖，臨床緩解率為100%韩玩！其中5例（62.5%）患者實現嚴格的完全緩解。

嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法是血液系統(tǒng)腫瘤的“救星”陆馁，通過給T細胞安裝“GPS”來精準殺傷癌細胞找颓，在血液系統(tǒng)中具有顯著療效。

同種異體CD5 CAR-T療法治療急性T淋巴細胞白血病

10月1日氮惯，國內研究人員在頂級期刊《Nature》發(fā)表了題為“Allogeneic CD5-specific CAR-T therapy for relapsed/refractory T-ALL: a phase 1 trial”的研究論文叮雳，文中報告了同種異體CD5 CAR-T療法治療復發(fā)/難治性急性T淋巴細胞白血病（r/r T-ALL）的1期試驗（NCT05032599）數據結果。

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該試驗共16例患者接受CAR-T細胞治療帘不，結果顯示：所有患者均在第 30天時實現完全緩解或完全緩解伴血細胞計數恢復不完全（CR/CRi）。

該試驗表明杨箭，同種異體CD5 CAR-T療法在復發(fā)/難治性難治或復發(fā)急性T淋巴細胞白血病患者中具有顯著療效寞焙。

CD5 CAR-T 細胞讓實現ALK 陽性間變性大細胞淋巴瘤患者實現815天無病生存

2023年12月8日，華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院研究人員在《免疫學前沿》(Frontiers In Immunology)報告了1例多線化療失敗難治性和復發(fā)性（r/r）ALK陽性間變性大細胞淋巴瘤（ALCL）患者經CD5 CAR-T細胞治療實現815天無病生存的病例。

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該患者接受CHOPE化療方案治療辽狈，并在一個周期后實現部分緩解（PR），隨后接受BFM-90和BFM-90-B治療方案呛牲，并實現完全緩解（CR）刮萌。但是2021年2月，患者病情進展娘扩，化療后部分緩解着茸。2021年5月接受CAR-T細胞試驗，試驗前琐旁，腹膜后涮阔、腸系膜和右側骨盆壁可見結節(jié)。CAR-T細胞治療后灰殴，頸部和腹股溝區(qū)域未發(fā)現可測量淋巴結敬特。患者實現完全緩解牺陶，截至2023年8月30日伟阔，患者已實現長達815天的無病生存。

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該病例報告表明减俏，CD5 CAR-T 細胞在化療失敗 難治性和復發(fā)性（r/r）ALK 陽性間變性大細胞淋巴瘤 （ALCL）患者中表現出有效的治療潛力召烂。

CD5 CAR-T 細胞治療T細胞惡性腫瘤

2019年11月碱工，《blood》報告了CD5 CAR-T 細胞治療復發(fā)或難治性（r/r）T細胞白血病和淋巴瘤的I期研究 （NCT03081910）結果。

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該試驗共4例急性T淋巴細胞白血才屡瘛（T-ALL）患者和5例T細胞非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）患者接受治療，結果顯示：4例患者產生客觀反應酗昼，3例患者實現完全緩解（CR）廊谓。典型病例如下：

其中1例外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者經CAR-T治療后實現緩解。

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1 例血管免疫母細胞性 T 細胞淋巴瘤（AITL）患者出現PET-avid病變蒸痹，于是接受第二次CD5 CAR-T細胞治療，并進行造血干細胞移植(HSCT)呛哟，移植125天后仍舊處于完全緩解狀態(tài)中叠荠。

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該病例報告表明扫责，CD5 CAR-T 細胞治療在T細胞惡性腫瘤中具有可行性榛鼎。

結語

CAR-T細胞療法是細胞療法中的主要關注熱點之一，國內CAR-T細胞療法業(yè)內上市六款，在血液系統(tǒng)腫瘤中閃閃發(fā)光者娱。胃癌抡笼、腦膠質瘤、前列腺癌黄鳍、乳腺癌推姻、卵巢癌、肝癌等實體瘤以及紅斑狼瘡等自身免疫系統(tǒng)疾病方面也已取得突破性的進展框沟，相信在各研究人員的共同努力下拾碌，必將引領CAR-T療法走向更多患者，讓廣大癌友患者獲益街望！

參考資料

1.https://www.aurigene.com/aurigene-oncology-limited-announces-promising-results-of-phase-1-study-for-indias-first-trial-for-novel-autologous-car-t-cell-therapy-for-multiple-myeloma/

2.https://www.nature.com/articles/s41591-024-03282-2

3.https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2023.1280007/full#supplementary-material

4.https://ashpublications.org/blood/article/134/Supplement_1/199/426078/Safety-and-Anti-Tumor-Activity-of-CD5-CAR-T-Cells

5.https://www.astctjournal.org/article/S1083-8791(19)31411-9/fulltext

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