首先說一下實驗是怎么進行的:
Day0?
自從用上了迪醫(yī)明細菌清除劑湾戳，我們已經(jīng)很久很久沒有細菌污染過了 (Two ThousandYears Ago) 饭弓，所以我們制造了一個污染源，用了來自空氣中蕩漾的未滅菌槍頭。就這樣，我們用污染的槍頭給6瓶人臍帶間充質干細胞換了液蹲诀，果然，第二天污染就爆發(fā)了弃揽，至此脯爪，實驗造模成功
Day1
我們隨機選取其中3瓶作為對照組，另外3瓶作為實驗組矿微，對照組不加細菌清除劑痕慢，實驗組加細菌清除劑，隨后棄去污染培養(yǎng)基冷冗，將兩組細胞表面均進行了2次PBS (含1000X細菌清除劑) 清洗守屉，棄去PBS，換新鮮完全培養(yǎng)基蒿辙，對照組完全培養(yǎng)基中不含細菌清除劑拇泛，實驗組完全培養(yǎng)基中加1000X細菌清除劑
Day2?
對照組和實驗組細胞都有一定程度的脫落，對照組脫落的細胞量高于實驗組思灌，且培養(yǎng)基渾濁程度變高俺叭，實驗組細胞培養(yǎng)基已基本澄清鏡下，對照組中游動細菌依然密密麻麻非常多但是實驗組已基本看不到游動的細菌
Day3
對照組PH值改變泰偿，細胞狀態(tài)驟然變差大部分細胞已經(jīng)脫落熄守，實驗組的細胞狀態(tài)已明顯開始變好，細胞開始增殖耗跛，且細胞培養(yǎng)基已澄清裕照。隨后再根據(jù)細胞具體生長情況，保持加藥維持2-7天(或2代)即可撤掉細菌清除劑调塌，正常進行后續(xù)實驗了
