c-MET抑制劑與耐藥性NSCLC

圖片來自網(wǎng)絡(luò)

約有1%-10%的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者存在EGFR突變策肝。一般使用EGFR絡(luò)氨酸激酶抑制劑(TKI)進(jìn)行一線治療肛捍。但是平均治療1年后,幾乎所有的患者都會(huì)出現(xiàn)耐藥之众。

對(duì)EGFR TKI耐藥患者中約有一半是由于出現(xiàn)了T790M突變拙毫。另一半的患者是由于其他機(jī)制出現(xiàn)的耐藥。如MET原癌基因增殖或畸變活化了c-MET通路棺禾。c-MET可能是NSCLC患者新的治療靶點(diǎn)缀蹄。一方面,c-MET是能引起肺癌的驅(qū)動(dòng)突變膘婶;另一方面缺前,c-MET能引起EGFR突變NSCLC患者對(duì)EGFR TKI耐藥。約有2%-3%的患者存在c-MET驅(qū)動(dòng)突變悬襟。檢測(cè)c-MET突變比檢測(cè)EGFR突變復(fù)雜衅码。

目前,無T790M突變脊岳,但是出現(xiàn)EGFR TKI耐藥的NSCLC患者沒有標(biāo)準(zhǔn)的治療方案逝段。這些患者使用化療藥物后出現(xiàn)腫瘤縮小的可能性為25%。另外割捅,依據(jù)有限的數(shù)據(jù)奶躯,有EGFR突變患者接受免疫治療的效果不如無EGFR突變患者。

已有多個(gè)臨床試驗(yàn)評(píng)估了c-MET抑制劑治療EGFR TKI耐藥NSCLC患者的效果亿驾。第一個(gè)3期臨床試驗(yàn)(NCT01456325)嘹黔,onartuzumab(抗c-MET單克隆抗體)聯(lián)合厄洛替尼對(duì)比厄洛替尼單藥治療效果。期中分析結(jié)果顯示颊乘,聯(lián)合治療未能改善總生存時(shí)間参淹,但是試驗(yàn)未停止。

第二個(gè)3期臨床試驗(yàn)(NCT01244191)乏悄,tivantinib聯(lián)合厄洛替尼對(duì)比厄洛替尼單藥治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗癌型NSCLC浙值。期中分析結(jié)果顯示,同樣未能改善總生存時(shí)間檩小,但是試驗(yàn)未停止开呐。

上述2個(gè)試驗(yàn)沒有依據(jù)EGFR狀態(tài)選擇患者。依據(jù)EGFR狀態(tài)選擇患者的新試驗(yàn)取得了令人鼓舞的結(jié)果。18屆世界肺癌大會(huì)上公布了涉及savolitinib的2個(gè)試驗(yàn)結(jié)果筐付。

第一個(gè)Ib期TATTON試驗(yàn)納入T790M突變陽性NSCLC患者卵惦,使用savolitinib聯(lián)合osimertinib治療方案。試驗(yàn)分析了患者的EGFR狀態(tài)瓦戚、一線治療后MET狀態(tài)沮尿、一線治療使用的EGFR TKI藥物等。使用一代或二代EGFR TKI藥物后進(jìn)展的患者中较解,有53%的T790M突變陰性患者評(píng)為部分緩解(PR)畜疾,有57%的T790M突變陽性患者評(píng)為PR。

第二個(gè)Ib期試驗(yàn)納入EGFR TKI藥物治療后進(jìn)展的印衔、EGFR突變陽性啡捶、有MET擴(kuò)增的晚期NSCLC患者,使用savolitinib聯(lián)合吉非替尼治療方案奸焙。有31%的患者評(píng)為PR瞎暑。

雖然是早期的試驗(yàn)結(jié)果,但是c-MET抑制劑聯(lián)合EGFR抑制劑的治療方案有可能成為標(biāo)準(zhǔn)治療方案与帆。

參考文獻(xiàn)
1.Ahn MJ, Han JY, Sequist LV, et al. TATTON ph Ib expansion cohort: osimertinib plus savolitinib for pts with EGFR-mutant MET-amplified NSCLC after progression on prior EGFR-TKI. Presented at: International Association for the Study of Lung Cancer 18th World Conference on Lung Cancer; Yokohama, Japan: October 15-18, 2017. Abstract OA 09.03.
2.Yang JJ, Fang J, Shu Y, et al. A phase Ib trial of savolitinib plus gefitinib for patients with EGFR-mutant MET- amplified advanced NSCLC. Presented at: International Association for the Study of Lung Cancer 18th World Conference on Lung Cancer; Yokohama, Japan: October 15-18, 2017. Abstract OA 09.06.

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