轉(zhuǎn)錄因子(Transcription Factors, TFs)指能夠以序列特異性方式結(jié)合DNA并且調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)知给。轉(zhuǎn)錄因子通過識(shí)別特定的DNA序列來控制染色質(zhì)和轉(zhuǎn)錄励幼,以形...
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轉(zhuǎn)錄因子(Transcription Factors, TFs)指能夠以序列特異性方式結(jié)合DNA并且調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)知给。轉(zhuǎn)錄因子通過識(shí)別特定的DNA序列來控制染色質(zhì)和轉(zhuǎn)錄励幼,以形...
在單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序中一個(gè)重要的方面就是定義聚類得來的cluster,一個(gè)思考的方向就是根據(jù)marker基因來定義cluster的細(xì)胞類型(cell type)阳液。怎樣才能建立c...
題外話:Python中可通過Lib目錄下的idlelib子目錄下的idle.pyw或者idle.py進(jìn)入Python的IDLE界面 DNA中的基因可以分為編碼區(qū)和非編碼區(qū)帘皿,編...
@njmujjc 謝謝虽填!應(yīng)該就是這個(gè)問題??
10xgenomics做scRNA-seqPATH=/media/pc/disk2/jjc/2018-9-5-scRNA-seq/cellranger-2.2.0:$PATH ##fastq文件名字要改為SRR623...
說明:僅根據(jù)官網(wǎng)指南加個(gè)人理解,目前官網(wǎng)上發(fā)布了3.0版本的指南曹动,下面內(nèi)容是2.4版本斋日,內(nèi)容上有些許出入。 整合分析的目的: 1. 鑒定在兩種數(shù)據(jù)集中都存在的細(xì)胞類型2. 得...
同系列文章: sc-RAN-seq 數(shù)據(jù)分析||Seurat新版教程:Guided Clustering Tutorial[http://www.reibang.com/p...
你好,我下載的原始數(shù)據(jù)也是SRR6230316贡必,請(qǐng)問你拆成fastq文件時(shí)怎么拆成10×genomics的標(biāo)準(zhǔn)格式巴酶邸?我用--split-files還是只有一個(gè)fastq文件仔拟。
10xgenomics做scRNA-seqPATH=/media/pc/disk2/jjc/2018-9-5-scRNA-seq/cellranger-2.2.0:$PATH ##fastq文件名字要改為SRR623...
@周運(yùn)來就是我 我也是用的--split-files衫樊,但是拆出來只有一個(gè)fastq文件,是因?yàn)樽髡呱蟼鲾?shù)據(jù)不全嗎
10X單細(xì)胞測序分析軟件:Cell ranger單細(xì)胞測序有著漫長的過去利花,卻只有短暫的歷史---誰說的橡伞! 說她漫長是因?yàn)榈饺缃褚灿惺畮啄甑臍v史了,說她段短暫是因?yàn)獒槍?duì)單細(xì)胞的分析工具越來越有意義開發(fā)周期卻越來越短晋被。一般生物...
請(qǐng)問從NCBI上下載的sra原始數(shù)據(jù)拆分成fastq文件怎么能適合進(jìn)入cellranger呢?用fastq-dump拆分后只有一個(gè)文件夾(參數(shù)改過也沒用)刚盈,文獻(xiàn)里顯示是10×genomics的數(shù)據(jù)羡洛。
10X單細(xì)胞測序分析軟件:Cell ranger單細(xì)胞測序有著漫長的過去,卻只有短暫的歷史---誰說的藕漱! 說她漫長是因?yàn)榈饺缃褚灿惺畮啄甑臍v史了欲侮,說她段短暫是因?yàn)獒槍?duì)單細(xì)胞的分析工具越來越有意義開發(fā)周期卻越來越短。一般生物...
自己平常在用R/Rstudio本地處理數(shù)據(jù)或者畫圖時(shí)肋联,因數(shù)據(jù)量太大(電腦性能太差)而經(jīng)惩叮卡的不行。前些天突然了解到原來在服務(wù)器上也可以裝Rstudio橄仍,其與本地電腦圖形化的界...
你好韧涨,如果沒有管理員權(quán)限應(yīng)該怎么安裝服務(wù)器版Rstudio呢?
安裝服務(wù)器版的RstudioRstudio-server:https://www.rstudio.com/products/rstudio/download-server/ 安裝方法參考:https:/...