就是這倆基因在不同的質(zhì)粒載體上颖御,怎么進(jìn)行同源重組啊,老師說是在目的基因兩端加各加500bp的同源臂罐孝,但是同源臂咋設(shè)計(jì)啊還有同源臂引物設(shè)計(jì)和酶切位點(diǎn)的選擇袍祖,現(xiàn)在卡在這一步想不明白啊
CRISPR-Cas9基因編輯4--確定Cas9質(zhì)粒構(gòu)建成功+漂亮的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染簡介和前期文章 我對之前的所有教程進(jìn)行了再次詳細(xì)的總結(jié)CRISPR-Cas9基因編輯之背景介紹及gRNA設(shè)計(jì)(上)[http://www.reibang.com/p/e5c...