簡介和前期文章 我對之前的所有教程進(jìn)行了再次詳細(xì)的總結(jié)CRISPR-Cas9基因編輯之背景介紹及gRNA設(shè)計(jì)（上）[http://www.reibang.com/p/e5c...
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CRISPR-Cas9基因編輯3--sgRNA-Cas9質(zhì)粒構(gòu)建 -
@凍春卷 好的睬辐，非常感謝紊浩！
CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（6）正式轉(zhuǎn)染+單克隆細(xì)胞篩選
前期記錄 先確定目標(biāo)基因CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（1）然后對目的基因進(jìn)行背景調(diào)查CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（2）磨刀不誤砍柴工設(shè)計(jì)sgRNA及引...
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還想問一下你們實(shí)驗(yàn)室在做THP-1的小伙伴琅豆，培養(yǎng)THP-1細(xì)胞時愉豺，在培養(yǎng)基中有添加其他添加物（比如β-巰基乙醇或者L-谷氨酰胺）嗎篓吁？我在想會不會培養(yǎng)環(huán)境也會對細(xì)胞有比較嚴(yán)重的影響呢？
CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（6）正式轉(zhuǎn)染+單克隆細(xì)胞篩選
前期記錄 先確定目標(biāo)基因CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（1）然后對目的基因進(jìn)行背景調(diào)查CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（2）磨刀不誤砍柴工設(shè)計(jì)sgRNA及引...
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哈嘍蚪拦，看了您的筆記真的受益匪淺杖剪，目前我在懸浮細(xì)胞THP-1上敲除了一個基因，但是在轉(zhuǎn)染后分選單克隆時驰贷，培養(yǎng)幾天細(xì)胞狀態(tài)就會變差容易死亡盛嘿，一直沒有找到原因，所以想請教一下這個問題括袒。
CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（6）正式轉(zhuǎn)染+單克隆細(xì)胞篩選
前期記錄 先確定目標(biāo)基因CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（1）然后對目的基因進(jìn)行背景調(diào)查CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（2）磨刀不誤砍柴工設(shè)計(jì)sgRNA及引...
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我只是知識的搬運(yùn)工~
