山東第一醫(yī)科大學津滞， 青年教師一枚铝侵，三代測序技術愛好者。
發(fā)簡信
IP屬地：湖北
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多組學流程開發(fā)
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目標序列捕獲測序常見問題集錦轉(zhuǎn)載：https://www.plob.org/article/1610.html目標序列捕獲測序疟丙，是將感興趣的基因組區(qū)域定制成特異性探針與基因組DNA進行雜交（固相或液相）...
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安捷倫探針液相雜交捕獲原理文獻這是Broad研究所和安捷倫公司合作于2009年在《nature biotechnology》發(fā)表的一篇文章 《使用超長寡核苷酸的液相雜交捕獲應用于大規(guī)模平行靶向測序》 ，文...
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測序數(shù)據(jù)的深度孔祸、覆蓋度等計算Coverage Depth 覆蓋深度 mapping depth 基因組被測序片段（短讀 short reads）“覆蓋”的強度有多大隆敢？ 每一堿基的覆蓋率是基因組堿基被測序...
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NGS007 華大MGI測序1. 建庫及全流程原理參考illumina測序介紹 NGS006 illumina測序 2. MGISEQ介紹 華大智造基因測序儀采用先進的DNBSEQTM測序核心技術，主要...
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2020-01-31 RNA-seq 鏈特異性文庫 lncRNA 理解本次主要來理解一下什么是鏈特異性文庫，為什么要構建這種文庫惶室。 首先要明確幾個概念温自，對理解后面的講解很有幫助： 基本概念 正鏈（forward strand）: 我們可以理解為...
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ATAC-seq分析干貨-2
作者 | Arno審稿 | 童蒙編輯 | amethyst 上一期我們介紹了ATAC-seq相關的背景知識。ATAC-Seq能幫助我們從全基因組范圍內(nèi)推測可能的開放染色質(zhì)位點...
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FastQC“A quality control tool for high throughput sequence data.” FastQC是JAVA語言編寫的能夠?qū)Ω咄繙y序數(shù)據(jù)進...
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NGS003 NGS接頭我們在測序的過程中皇钞，需要構建含有接頭序列的文庫分子悼泌，對于我們大部分實驗人員來說，只是知道接頭連接是如何操作夹界，但是對于接頭的作用及結(jié)構可能并不太清楚馆里，以illumina文庫為例...
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單細胞免疫組庫：TCR基因重排原理和TCR測序建庫方法單細胞測序方法和原理系列： 1. 單細胞轉(zhuǎn)錄組建庫原理：SMART、TargetAmp和10X genomics[http://www.reibang.com/p/6c5d...
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不看私信<br>看不到的文章是被簡書鎖了
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CPG島
pG雙核苷酸在人類基因組中的分布很不均一丙者，而在基因組的某些區(qū)段，CpG保持或高于正常概率营密。CpG島主要位于基因的啟動子（promotor）和外顯子區(qū)域械媒，是富含CpG二核苷酸的...
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【目標區(qū)域捕獲-2】目標區(qū)域捕獲簡介
1.背景 目標區(qū)域測序（Target region sequencing）是通過定制感興趣的基因組區(qū)域的探針，與基因組DNA進行雜交评汰，將目標區(qū)域DNA富集后進行高通量測序的研...
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全基因組擴增技術2021/03/09 全基因組擴增技術 Whole Genome Amplification被去，WGA DOP-PCR(Degenerate Oligonucleotide P...
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全基因組擴增方法匯總全基因組擴增技術（Whole genome amplification主儡，WGA）能夠?qū)崿F(xiàn)對整個基因組的擴增以提供大量可供分析樣品的技術 1.基于PCR 技術的WGA 方法 1...
