snn,knn都是差不多基于graph,我下面評論鏈接里有這些所有的那個教程
單細(xì)胞學(xué)習(xí)3cluster 不同聚類方法比較 normmlization今魔,去除一些批次效應(yīng)等外部因素。通過對表達矩陣的矩陣的聚類障贸,對細(xì)胞群體進行分類错森。 無監(jiān)督聚類:hierarchica...
“氣泡圖”這個名字聽著就很可愛是不是!今天讓我們來看看這個氣泡圖長什么樣篮洁,可以展示什么樣的數(shù)據(jù)涩维,以及如何用R作圖。 什么是氣泡圖 氣泡圖(Bubble Plot)就是由一個個...
trim_galore的--rrbs修剪報告顯示R1有額外trim2bp宛篇,但是R2并沒有trim額外2bp是為什么呢娃磺?
RRBS數(shù)據(jù)分析(一)1、RRBS簡介 RRBS即reduced representation bisulfite sequencing:第一步:使用MSPI內(nèi)切酶處理叫倍,其識別序列是CCGG偷卧,切完...
我的生物信息學(xué)技能基本上都是自學(xué)的爆安,在剛開始的階段我也和大部分的人一樣侠鳄,會遇到很多問題,然后想著去一些群里提問希望得到解答潮瓶,當(dāng)然結(jié)果也是和大部分人的一樣蚕泽,問題不會得到答案晌梨。 ...
您好,我想用公司加入的oligo序列來計算轉(zhuǎn)化率和氧化效率荒吏。把oligo.fa和genome.fa合并之后敛惊,bismark構(gòu)建索引然后比對,想從比對完的bam中提取比對到合并后的oligo序列的reads(samtools view a.bam chrOligo > chrOligo.bam)绰更,再計算C和C+T情況瞧挤,但是發(fā)現(xiàn)沒有提取出reads锡宋。是因為oligo長度60bp太短不好匹配上嗎?
DNA甲基化分析(二)----如何計算甲基化轉(zhuǎn)化率特恬?Pre: 這是一篇填坑的筆記执俩,需要結(jié)合上一篇bismark的學(xué)習(xí)筆記一節(jié)來看。上一篇bismark學(xué)習(xí)筆記見-------->http://www.reibang.com/...
The cancer genome atlas(TCGA)數(shù)據(jù)庫儲存20多種癌癥的基因組數(shù)據(jù)乏屯,作為生信喵少不了要下載上面的數(shù)據(jù)來分析。寫篇文章介紹一下瘦赫,也加深自己的印象辰晕。 T...
今天要分享的是一本合集Clinical Bioinformatics臨床生物信息學(xué)實驗指南中的第五章Bioinformatics Challenges in Genome-W...
這本詳細(xì)的書提供了最先進的計算方法,以進一步探索由單細(xì)胞技術(shù)帶來的令人興奮的機會确虱。每一章都詳細(xì)介紹了一個計算工具箱含友,旨在克服單細(xì)胞分析中的特定挑戰(zhàn),如數(shù)據(jù)規(guī)范化校辩、罕見細(xì)胞類型...
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)是闡明復(fù)雜生物系統(tǒng)的一種強大工具窘问,讓您能夠逐個細(xì)胞地研究基因表達動態(tài)。通過生成細(xì)胞群體的單細(xì)胞圖譜宜咒,單細(xì)胞RNA測序(scRNAseq)能夠解析復(fù)雜樣本中不同類...
? 腫瘤內(nèi)刺激樹突狀細(xì)胞(SDC)在刺激細(xì)胞毒性T細(xì)胞和誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)中起著重要的作用惠赫。了解調(diào)節(jié)它們在腫瘤微環(huán)境(TME)中的豐度的機制可以揭示新的治療機會。作者發(fā)現(xiàn)故黑,在...
在單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序中一個重要的方面就是定義聚類得來的cluster儿咱,一個思考的方向就是根據(jù)marker基因來定義cluster的細(xì)胞類型(cell type)。怎樣才能建立c...
擬時(pseudotime)分析倍阐,又稱細(xì)胞軌跡(cell trajectory)分析概疆,通過擬時分析可以推斷出發(fā)育過程細(xì)胞的分化軌跡或細(xì)胞亞型的演化過程,在發(fā)育相關(guān)研究中使用頻...