首先介紹fastq的格式和fasta的格式: fastq是測(cè)序所得的文件,其內(nèi)部含有對(duì)每一個(gè)堿基進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估的值: 第一行:測(cè)序的index;第二行:該index下測(cè)出的序列...
首先介紹fastq的格式和fasta的格式: fastq是測(cè)序所得的文件,其內(nèi)部含有對(duì)每一個(gè)堿基進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估的值: 第一行:測(cè)序的index;第二行:該index下測(cè)出的序列...
我們用普通的瀏覽器的方法下載非常慢: 此時(shí)下載速度非常慢贺纲,而且很容易下載中斷弦牡,報(bào)錯(cuò)钉凌。 那怎么快速下載呢定续? 我們只需要進(jìn)入NCBI的FTP: 我們只需要復(fù)制鏈接地址到迅雷等專業(yè)...
1浪腐、復(fù)制參考文獻(xiàn)信息脊岳,每條參考文獻(xiàn)單獨(dú)列一段逝段。 2、借助citation-finder網(wǎng)站(http://git.macropus.org/citation-finder/[...
Awk作為linux內(nèi)置的文本數(shù)據(jù)處理工具割捅,具有簡(jiǎn)單迅速的特點(diǎn)奶躯,在處理上萬(wàn)行數(shù)據(jù)時(shí),其相對(duì)于EXCEL具有優(yōu)勢(shì)突出亿驾,因此我們?cè)谵D(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析的最后一步嘹黔,將Read count...
一莫瞬、在進(jìn)行組學(xué)測(cè)序以后儡蔓,公司會(huì)將分析后的數(shù)據(jù)的表格以及對(duì)應(yīng)的圖片如火山圖、熱圖疼邀、維恩圖以及因子圖等打包發(fā)給你喂江,如這樣: 二、然而當(dāng)你發(fā)表文章的時(shí)候旁振,雜志社針對(duì)圖片又給了你這樣...
不知道大家打字的時(shí)候有沒(méi)有遇到過(guò)右手明顯沒(méi)有左手靈活的情況 特別是在鍵入鍵盤符號(hào)那一部分內(nèi)容的時(shí)候获询,輸入用的右手很容易脫離標(biāo)準(zhǔn)輸入手型而轉(zhuǎn)為“二指禪”涨岁。 其實(shí)出現(xiàn)這方面問(wèn)題主...
不好意思,事物繁忙吉嚣,已將label free的全部參數(shù)文件.xml上傳并分享卵惦。
蛋白組分析---用Maxquant探明一線工作者在干什么?蛋白組:大批量的對(duì)樣本中的蛋白質(zhì)進(jìn)行定量分析瓦戚。 一沮尿、原理: 1. 目標(biāo)蛋白樣本: 1.1. 蛋白水解 將蛋白樣本用蛋白酶進(jìn)行水解,生成肽段混合物较解。 1.2. 離子破碎 肽段混...
@梓_f473 請(qǐng)到軟件官網(wǎng)畜疾,查看軟件說(shuō)明,下機(jī)后符合軟件的loading file應(yīng)該都可以用吧印衔,這個(gè)我真不知道啡捶。
蛋白組分析---用Maxquant探明一線工作者在干什么?蛋白組:大批量的對(duì)樣本中的蛋白質(zhì)進(jìn)行定量分析奸焙。 一瞎暑、原理: 1. 目標(biāo)蛋白樣本: 1.1. 蛋白水解 將蛋白樣本用蛋白酶進(jìn)行水解,生成肽段混合物与帆。 1.2. 離子破碎 肽段混...
你是指提交以后的.sh文件會(huì)報(bào)錯(cuò)了赌,運(yùn)行不下去嗎?那大概率是你還不熟悉軟件命令和參數(shù)玄糟,你寫在.sh文件中的軟件的命令和參數(shù)不對(duì)勿她,注意空格、-以及各種細(xì)節(jié)阵翎。
1逢并、你可以新建一個(gè).sh文件,這個(gè)文件共5行郭卫,編輯成:
#!/bin/bash
#SBATCH -p amd_256
#SBATCH -N 1
#SBATCH -n 64
print “hello world\n”
2砍聊、使用命令sbatch test.sh提交。
3贰军、使用命令tail -f slurm-xxx.out查看slurm-xxx.out文件中是否有hello world出現(xiàn)玻蝌,如果有,那么證明你提交作業(yè)的方式?jīng)]問(wèn)題
4谓形、如果你將軟件的命令替換了print “hello world\n”而運(yùn)行不下去的話灶伊,則說(shuō)明你軟件的命令和參數(shù)輸入有問(wèn)題
PS:
1、這里你要注意你用的超算的作業(yè)管理系統(tǒng)是否和我寫的一樣寒跳,不同的作業(yè)管理系統(tǒng)的命令也不一樣聘萨,不正確的提交方式,會(huì)報(bào)錯(cuò)童太。當(dāng)驗(yàn)證完你的作業(yè)提交方式?jīng)]問(wèn)題后米辐;
2胸完、你可以先在你自己的電腦上安裝一個(gè)linux虛擬機(jī),在虛擬機(jī)中安裝自己使用的軟件翘贮,驗(yàn)證軟件的命令是否正確赊窥,然后再在超算上運(yùn)行。
linux常規(guī)操作簡(jiǎn)明手冊(cè)(基于北京超級(jí)云計(jì)算中心)1. 查看Linux內(nèi)核版本命令: 2. 查看Linux系統(tǒng)版本的命令 3. 新建文件和新建文件夾狸页、移動(dòng)文件锨能、打開(kāi)目錄 4. 查看文件夾 5. 刪除文件夾、文件以及md5值檢...
這里給出三張圖可以直觀的看出: 1. 不做處理 **2. 進(jìn)行l(wèi)og2(FPKM+1) ** 無(wú)論是取log還是+1都是為了作圖方便址遇,更好的表示數(shù)據(jù)內(nèi)容。
awk對(duì)于我來(lái)說(shuō)強(qiáng)大的功能在于:當(dāng)處理超過(guò)5萬(wàn)行的EXCEL數(shù)據(jù)斋竞,Windows頻繁卡死的情況下倔约,在基于linux上的awk處理只需要兩秒。它可以跨越一些EXCEL的短板坝初,鑒...
需求: PS:綠色部分為蛋白的名稱等信息浸剩,后面的黑色部分為對(duì)應(yīng)序列 我想把其中的某個(gè)蛋白信息連同它的序列提取出來(lái),變成這樣: 我想要的蛋白序列 這里介紹兩種方法: 第一個(gè)方法...
@Cheung_b9ae 「mqpar.xml」https://www.aliyundrive.com/s/J2vb15Xat9a 提取碼: ez04
蛋白組分析---用Maxquant探明一線工作者在干什么鳄袍?蛋白組:大批量的對(duì)樣本中的蛋白質(zhì)進(jìn)行定量分析绢要。 一、原理: 1. 目標(biāo)蛋白樣本: 1.1. 蛋白水解 將蛋白樣本用蛋白酶進(jìn)行水解畦木,生成肽段混合物袖扛。 1.2. 離子破碎 肽段混...
Introduction 蛋白質(zhì)組(proteome)是一個(gè)組織或細(xì)胞基因組中所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)的總和。蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)最初由澳大利亞學(xué)者Williams ...
1. 上文中十籍,我們用Maxquant軟件分析了.raw數(shù)據(jù),最終得到了個(gè)txt命名的文件唇礁,長(zhǎng)這樣: 2. 接下來(lái)勾栗,我們下載并打開(kāi)Persues軟件: 3. 我們導(dǎo)入剛剛的文件...
蛋白組:大批量的對(duì)樣本中的蛋白質(zhì)進(jìn)行定量分析盏筐。 一围俘、原理: 1. 目標(biāo)蛋白樣本: 1.1. 蛋白水解 將蛋白樣本用蛋白酶進(jìn)行水解,生成肽段混合物琢融。 1.2. 離子破碎 肽段混...
前言 MaxQuant免費(fèi)不開(kāi)源界牡,相對(duì)其他各大廠商壟斷的軟件來(lái)說(shuō),實(shí)在是良心軟件漾抬,尤其對(duì)labelfree數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和蛋白鑒定數(shù)都有較好的優(yōu)勢(shì)宿亡。缺點(diǎn)也是很明顯,Linux不友...
說(shuō)起P值纳令,我們首先需要知道: 一. 什么檢驗(yàn)方法能得到P值挽荠? 各種檢驗(yàn)方法如:方差分析克胳、卡方分布、t檢驗(yàn)以及Z檢驗(yàn)等 二. 檢驗(yàn)方法是用來(lái)干什么的圈匆? 假設(shè)檢驗(yàn)是用來(lái)判斷樣本與...
轉(zhuǎn)自:http://www.360doc.com/content/18/0208/11/19913717_728563847.shtml 全基因組重測(cè)序是通過(guò)對(duì)已有參考序列(...
1. 查看Linux內(nèi)核版本命令: 2. 查看Linux系統(tǒng)版本的命令 3. 新建文件和新建文件夾漠另、移動(dòng)文件、打開(kāi)目錄 4. 查看文件夾 5. 刪除文件夾跃赚、文件以及md5值檢...