本文并非教程沪铭,只是總結一下日常學習的經驗篓跛。因為本人也是小白隙姿,難免會有錯誤,歡迎各位交流指正捎迫。 https://github.com/zichner/primerDesign大...
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究竟為什么要學編程武鲁,可能每個人在行動之前都會有這樣的疑問灭翔。因為炫酷,可以裝逼嗅回,熒幕上的黑客都帥呆了及穗;因為潮流,整個社會都在宣傳學編程绵载,各種廣告鋪天蓋地埂陆,再不學就out了。誠然...
1.安裝軟件及下載基因組數(shù)據(jù) 1.1 下載art-illumina測序軟件 鏈接 1.2 下載基因組數(shù)據(jù) 從genome下載基因組序列娃豹,解壓(釀酒酵母YJM1338) 2.模...
作者:biofan審稿:童蒙編輯:amethyst 繼一文看懂病原微生物檢測(上篇)[http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3MjM5NTE4...
【進入正題】 前面提到的幾個探究蛋白互作相關的實驗焚虱,其實第一步都需要構建合適的質粒,那么就少不了設計靠譜的引物了懂版。 通常來說鹃栽,引物的設計需要遵守一些基本的原則。這些原則很細躯畴,...
使用熒光定量PCR進行真核物種的基因表達量研究時谍咆,經常會遇到這樣一個問題:有些基因經常存在多個轉錄變體,我該使用哪個轉錄本的序列進行引物的設計呢私股? 1 什么是轉錄變體 要搞清...
最近在搞一個PCR法病原微生物檢測產品的引物及探針設計項目倡鲸,在進行調研初步了解后,發(fā)現(xiàn)此項目重難點在于序列數(shù)據(jù)庫構建及模板序列的挖掘黄娘。 序列數(shù)據(jù)庫構建主要是因為數(shù)據(jù)量...
作者:charon審稿:童蒙編輯:angelica 引言 在做基因或者蛋白質功能注釋的時候,NR數(shù)據(jù)庫包含非常重要的信息誓焦。但是有沒有人跟我一樣遇到相同的苦惱胆敞,就是在運行的時候...
最近被要求更新一下NT數(shù)據(jù)庫,然后踩了好多坑杂伟,想記錄下來移层,避免以后再犯。 首先去官網(wǎng)上直接下載nt.fasta(wget -c ftp://ftp.ncbi.nlm.nih....
BWA-aln簡介 BWA(Burrow-Wheeler Aligner)赫粥,是一款將DNA序列mapping到參考基因組上的軟件观话,能夠將差異度較小的序列比對到一個較大的參考基...
之前無論是做blastn或者是blastp都是僅僅在blast結果中顯示了種屬信息,沒有添加詳細的信息越平,添加種屬信息很簡單频蛔,只要結果里生成XML格式灵迫,之后轉化成xls格式就O...
寫在前面 常做分子實驗的小伙伴們,一定都離不開引物設計嫌术,其重要性我相信不用多說哀澈。而在我們設計引物的過程中,引物的特異性往往決定PCR的產物是否有雜帶度气,從而影響下游實驗割按,直接影...
查閱文獻或者專利時,有一個序列是你非常需要磷籍,但是相關文獻/專利只提供了相關引物以及該引物所在基因名适荣,并沒有提供可擴增得到的具體序列以及位置信息,當然可以進行PCR實驗擴增出目...
一句話概括就是:blastn多加上-task blastn-short -word_size 7 -evalue 1就ok了院领。 這段時間用blastn比較多弛矛,所以遇到這個問題...
舉個栗子??: 最近對擬南芥中的一個叫做CBF的基因非常感興趣,現(xiàn)在我想看看這個CBF基因在一個新測序的物種Am基因組上是否存在比然,Am中有幾個CBF基因丈氓?這樣的查找可以通過本地...
ARGs_OAP_v2.0(步驟1):https://github.com/biofuture/Ublastx_stageoneARGs-OAP在線分析網(wǎng)站(步驟2): ht...
DCA曲線簡介 DCA是一種評估臨床預測模型、診斷試驗和分子標記物的簡單方法强法。傳統(tǒng)的診斷試驗指標如:敏感性万俗,特異性和ROC曲線下面積僅測量預測模型的診斷準確性,未能考慮特定模...