設(shè)計(jì)引物 引物長(zhǎng)度一般在15~30 bp辆飘，最常用的是18~27bp痕囱； 引物GC含量在40%~60%之間齐遵，Tm值最好在72℃左右眷蚓。Tm值簡(jiǎn)單粗暴的計(jì)算方法為Tm=4×(G+C)...
發(fā)簡(jiǎn)信
IP屬地：上海
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2020-08-24質(zhì)粒構(gòu)建 -
LncRNA的shRNA慢病毒載體引物設(shè)計(jì)shRNA：小發(fā)卡或短發(fā)卡RNA(a small hairpin RNA or short hairpin RNA青伤，shRNA)是一段具有緊密發(fā)卡環(huán)(tight hairpi...
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單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組及空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)習(xí)資源
(1). 單細(xì)胞上游軟件cellranger：?jiǎn)渭?xì)胞上游軟件cellranger從頭說(shuō)[http://www.reibang.com/p/9a09f7ad9d93] (2)...
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文獻(xiàn)閱讀筆記：CUT&Tag之前學(xué)習(xí)了CUT&RUN的一篇綜述淤刃，在CUT&RUN的基礎(chǔ)上摸恍，最近的一項(xiàng)更新的技術(shù)CUT&Tag也被發(fā)表出來(lái)了。這篇文獻(xiàn)是2019年發(fā)表在Nature Communicati...
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2021-07-18 四環(huán)素可誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)在大腸桿菌中可以使用IPTG進(jìn)行基因的可誘導(dǎo)表達(dá)[http://www.reibang.com/p/cb4d2c61e584]璧南，而哺乳動(dòng)物細(xì)胞中則一般使用四環(huán)素可誘導(dǎo)...
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基因結(jié)構(gòu)&mRNA結(jié)構(gòu)真核生物的基因結(jié)構(gòu)包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)掌逛。 編碼區(qū) 編碼區(qū)其實(shí)是斷裂基因結(jié)構(gòu)，也就是不連續(xù)基因司倚。具有蛋白編碼功能的不連續(xù) DNA 序列稱為外顯子豆混，外顯子之間的非編碼序列為內(nèi)含子...
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Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)—-從開始到結(jié)束
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)其實(shí)比實(shí)驗(yàn)本身更重要Ｂㄏ瘛！好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)可以事半功倍皿伺，節(jié)省時(shí)間節(jié)省時(shí)間Ｔ北纭！尤其做生物實(shí)驗(yàn)鸵鸥，一定要查詢盡可能完全的相關(guān)資料奠滑，整理好思路，設(shè)計(jì)好實(shí)驗(yàn)路線妒穴。當(dāng)然實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)各...
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2021-02-04 學(xué)習(xí)筆記
前言 我是臨床專業(yè)的碩士宋税，說(shuō)實(shí)話，我和同門×是我們導(dǎo)師近年來(lái)第一屆招收的學(xué)碩讼油。最開始的一年沒有師兄帶確實(shí)比較迷茫杰赛，也沒有課題可以跟，都是隨意讀一讀文獻(xiàn)矮台，看實(shí)驗(yàn)室的師兄做實(shí)驗(yàn)跟...
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質(zhì)粒轉(zhuǎn)染和病毒感染隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展乏屯，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能瘦赫、調(diào)控基因表達(dá)辰晕、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學(xué)試驗(yàn)中，其應(yīng)用越來(lái)越廣泛...
