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ARMS PCR
ARMS-PCR 擴(kuò)增阻滯突變系統(tǒng)PCR （Amplification Refractory Mutation System PCR丹禀，ARMS-...
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熒光定量PCR（二） — 引物與探針
1.引物設(shè)計(jì)的基本原則是什么匕累？ 引物最好在模板cDNA的保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)渡八。 引物長(zhǎng)度一般在15-30堿基之間央星。 引物GC含量在40%-60%之間霞怀，T...
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熒光定量PCR（一）— 基礎(chǔ)介紹1.熒光基礎(chǔ) 1.1 熒光的產(chǎn)生 當(dāng)有入射光照射物質(zhì)時(shí)，其分子會(huì)吸收入射光的能量從而受到激發(fā)使得其電子由低能級(jí)躍遷至高能級(jí)莉给，此時(shí)處于激發(fā)態(tài)的分子...
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全基因組擴(kuò)增方法匯總全基因組擴(kuò)增技術(shù)（Whole genome amplification毙石，WGA）能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)整個(gè)基因組的擴(kuò)增以提供大量可供分析樣品的技術(shù) 1.基于...
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等溫?cái)U(kuò)增核酸的等溫?cái)U(kuò)增是一個(gè)簡(jiǎn)單的過程，可以在恒定溫度下快速有效地積累核酸序列颓遏。自1990年代初期以來徐矩，已開發(fā)出各種等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)來替代聚合酶鏈反應(yīng)（PC...
