高中生物365個判斷題, 涵蓋各部分知識點焚志!高一高二高三都能用

以前的經驗表明,選擇題因為選項間的相互暗示,填空題因為填寫枯燥乏味和缺乏深入思考挑社,效果均不太理想。用判斷對錯的形式進行復習是一種新的嘗試阱当。本次分享內容較多,建議同學們收藏下來表箭,分塊復習彼水。


?第 1 組?


1.任何生物都能獨立地具備生物的幾個基本特征链瓦,并符合細胞學說。

錯贴膘!病毒必須寄生于細胞中洋闽。


2.不同的生物體內,組成生物體的化學元素種類大體相同刊懈,各種化學元素的含量相差很大。對


3.構成細胞的任何一種化合物都能在無機自然界中找到。

錯殉疼!自然情況下,有機物只能由生物體制造眠砾。


4.淀粉、半乳糖以及糖原的元素組成都是相同的。對


5.蔗糖和淀粉不能用本尼迪特來檢測刨疼。果糖沒有醛基但是也可以用本尼迪特來檢測。本尼迪特的檢測需要使用水浴加熱。對


6.地震災害后止吐,災民啃食樹皮和草瘩燥,通過消化纖維素來給機體供能。

錯服鹅!纖維素不能被消化饭望。


7.在小鼠的口腔細胞中可以檢測到麥芽糖厌漂。

錯!麥芽糖會被消化成葡萄糖,進入細胞钩乍,麥芽糖存在于植物細胞变过。


8.糖原的代謝產物是葡萄糖岛杀,蛋白質的代謝產物是氨基酸糊肠。

錯!代謝產物是指氧化分解的產物,而不是水解產物搔预。糖原的代謝產物是CO2和H2O,蛋白質的代謝產物是CO2、H2O和尿素溢十。


9.脂質只由C酪劫、H刻剥、O?元素組成,可與糖類之間相互轉換漓藕。

錯!脂質除了油脂還包括磷脂等暑脆,磷脂含有P。脂質中的油脂只含C、H玄帕、O,可與糖類相互轉換。


10.胰島素、抗體奸汇、淋巴因子都能在一定條件下與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應。對


?第 2 組?


11.成蛋白質的氨基酸都只含有一個氨基與一個羧基,并且連接在同一個碳原子上;每一條肽鏈至少含有一個游離的氨基與一個游離的羧基粉捻。

錯杏头!氨基酸的R上可能含有氨基和羧基呢燥。


12.人體內的糖類、脂質、氨基酸可以相互轉換,糖類可以經過呼吸作用轉換為20種氨基酸饭冬。

錯!糖類只能轉換為非必需氨基酸,必需氨基酸只能從食物中獲取。


13.對于任何種類的多肽,肽鍵數=氨基酸總數-肽鏈數姻成。

錯糠雨!環(huán)肽中的氨基酸數與肽鍵數相等琅攘。


14.某三肽由甘氨酸哨查、丙氨酸荧关、纈氨酸3?種氨基酸構成腐宋,則此三肽有27?種可能性檀轨。

錯胸竞!每種氨基酸只能出現一次,所以只有6種参萄。


15.水不僅是細胞代謝所需的原料,也是細胞代謝的產物讹挎,如有氧呼吸校赤、蛋白質與DNA的合成過程中都有水的生成。對


16.DNA在不同濃度的NaCl?溶液中的溶解度不同筒溃,DNA?也不溶于酒精马篮,據此可用不同濃度的NaCl?溶液以及酒精來分離提純DNA。對


17.卵細胞內儲存大量的營養(yǎng)物質怜奖,體積大浑测,有利于與外界進行物質交換。

錯歪玲!細胞體積越大迁央,與外界物質交換效率越低桅打。


18.細胞學說揭示了整個生物界的統(tǒng)一性竖慧。

錯族壳!細胞學說沒有包括病毒蒜焊。


19.細胞學說和生物進化理論共同論證了生物的多樣性。

錯澎现!細胞學說只能說明統(tǒng)一性署辉。


20.細胞保持完整是細胞能正常完成各項生命活動的前提條件窍仰。對


?第 3 組?


21.具有一定的流動性是細胞膜的功能特性,這一特性與細胞間的融合崇摄、細胞的變形運動以及胞吞胞吐等生理活動密切相關擎值。

錯!一定的流動性是膜的結構特性逐抑。


22.糖蛋白只存在細胞膜的外表面,其它生物膜結構幾乎沒有糖蛋白屹蚊。對


23.如果用單層磷脂分子構成的脂質體來包裹某種藥物厕氨,則該藥物應該屬于脂溶性的。如果用雙層的脂質體包裹藥物汹粤,則該藥物應該屬于水溶性命斧。對


24.細胞膜、線粒體嘱兼、葉綠體国葬、溶酶體、液泡芹壕、細胞核汇四、內質網與高爾基體等都是具膜結構的細胞器。

錯踢涌!細胞膜不是細胞器通孽。

25.線粒體和葉綠體內含DNA、RNA?和核糖體睁壁,所以不受核基因的控制背苦。

錯!線粒體和葉綠體是半自主細胞器潘明,其中的某些蛋白質是由細胞器中的基因編碼行剂,而另一些是由核基因編碼。


26.性激素的合成與內質網有關钳降。對厚宰!


27.核膜和內質網都可以附著核糖體。對牲阁!


28.植物細胞含有細胞壁固阁,但不一定含有液泡與葉綠體;動物細胞含有中心體(不考慮哺乳動物成熟紅細胞)城菊,但不一定含有線粒體备燃。

對!蛔蟲不含有線粒體凌唬。


29.內質網是生物膜的轉換中心并齐,內質網膜與高爾基體膜漏麦、質膜可以進行相互轉換,因為內質網膜與高爾基體膜和質膜直接相連况褪。

錯撕贞!內質網膜與高爾基體膜,內質網膜與質膜是通過小泡間接相連测垛。


30.細胞中的所有蛋白質都需要經過內質網和高爾基體的加工捏膨。

錯!只有分泌蛋白才需要經過內質網和高爾基體的加工?


?第 4 組?


31.高爾基體與動物的分泌功能有關食侮,所以小汗腺的高爾基體數量眾多号涯。

錯!小汗腺分泌的水分锯七、無機鹽和尿素與高爾基體無關链快。


32.水綿、藍藻眉尸、黑藻域蜗、金魚藻都屬于自養(yǎng)型的原核生物。

錯噪猾!水綿是綠藻霉祸,黑藻、金魚藻是草畏妖,屬于真核生物脉执。


33.染色質與染色體是細胞中同一物質在不同時期呈現的兩種不同形態(tài)。對


34.染色體由DNA?和蛋白質構成戒劫,所以可以用甲基綠和雙縮脲對染色體進行染色半夷。

錯!甲基綠只能證明是否有DNA迅细,雙縮脲只能證明是否有蛋白質巫橄,所以不能用兩者來對染色體染色。染色體染色是堿性染料-醋酸洋紅或龍膽紫茵典。


35.細胞的核糖體都需要在核仁內進行組裝湘换。

錯!原核細胞和線粒體统阿、葉綠體的核糖體組裝不在核仁區(qū)域彩倚。


36.真核細胞可能含有多個細胞核,如動物的骨骼肌細胞和植物成熟的篩管細胞扶平。

錯帆离!成熟的篩管細胞不含細胞核。


37.核孔是沒有選擇性的结澄,物質通過核孔不需要能量和載體哥谷。錯岸夯!核孔有選擇性,物質通過需要能量和載體们妥。


38.龍膽紫猜扮、醋酸洋紅是一種堿性染料,pH>7监婶。

錯旅赢!堿性染料是指用陽離子染色的染料,與pH無關压储。


39.細胞在顯微鏡下觀察不到細胞核鲜漩,此細胞一定是原核生物。

錯集惋!哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核。


40.具有細胞結構的生物踩娘,其細胞中通常同時含有DNA與RNA刮刑,并且其遺傳物質都是DNA。對


?第 5 組?


41.細菌沒有蛋白質养渴,只有裸露的DNA雷绢,所以不能形成染色體。

錯理卑!細菌具有蛋白質翘紊,只不過DNA沒有和相應的蛋白質結合在一起。


42.觀察細菌的染色體可以用龍膽紫將其染成深色藐唠。

錯帆疟!細菌沒有染色體。


43.草履蟲宇立、變形蟲等原生生物具有細胞核和其它細胞器踪宠。對


44.在現代生物技術中,去除各種細胞的細胞壁需要使用纖維素酶妈嘹。

錯柳琢!真菌和細菌的細胞壁化學成份不是纖維素。


45.ATP 在細胞內含量并不高润脸,活細胞都能產生ATP柬脸,也都會消耗ATP。對


46.ATP 含有3 個高能磷酸鍵毙驯,但是只有一個高能磷酸鍵會發(fā)生斷裂倒堕。

錯!ATP只含2個高能磷酸鍵尔苦。


47.100m涩馆,200m跑步主要由ATP(直接)和磷酸肌酸(間接)供能行施;400m,800m跑步主要由無氧呼吸供能魂那;長跑主要由有氧呼吸供能蛾号。只有ATP 才能給肌肉直接供能。對


48.ATP 中的A 不代表腺嘌呤涯雅,當再脫去兩個磷酸根后鲜结,形成的物質為RNA 的基本單位之一。對


49.酶的合成需要ATP 供能活逆,此ATP 來自于光合作用和呼吸作用精刷。

錯!光合作用產生的ATP蔗候,是由光反應產生的怒允,只能用于碳反應。


50.酶的催化反應都需要消耗ATP锈遥。

錯纫事!只有某些催化反應消耗ATP,呼吸作用和光合作用中的有些催化反應甚至產生ATP所灸。


?第 6 組?


51.利用U 形管做滲透作用實驗(U 形管中間用半透膜隔開)時丽惶,當管的兩側液面不再變化時,U 形管兩側溶液的濃度一定相等爬立。

錯钾唬!滲透裝置中會出現液面的高度差,高度差產生的水壓本身就需要用濃度差產生的水勢來維持侠驯。


52.自由擴散因為不受載體和能量的限制抡秆,所以運輸速度超過協(xié)助轉運和主動轉運。

錯陵霉!自由擴散速度較慢琅轧。


53.任何物質都是從溶液的高濃度向溶液的低濃度擴散。

錯踊挠!水剛好相反乍桂。


54.主動運輸一定需要載體、消耗能量效床。需要載體的運輸一定是主動運輸睹酌。

錯!需要載體也可能是易化擴散剩檀。


55.葡萄糖進出紅細胞和小腸上皮細胞屬于易化擴散憋沿。K 離子和Na 離子進出細胞只能通過主動運輸。

錯沪猴!葡萄糖進入紅細胞是易化擴散辐啄,葡萄糖進入小腸上皮細胞是主動轉運采章。K離子出可興奮性細胞和Na離子進入可興奮細胞是易化擴散。K離子進入可興奮性細胞和Na離子出可興奮細胞是主動轉運壶辜。


56.物質出入細胞的方式中悯舟,需要消耗能量的一定是主動運輸。

錯砸民!胞吞和胞吐也需要消耗能量抵怎。


57.細胞核中轉錄而成的RNA 要與核糖體結合來翻譯相關蛋白質穿過0 層膜,胰腺合成分泌的消化酶到十二指腸消化食物需穿過0 層膜岭参。對


58.胞吞和胞吐體現了生物膜的選擇透過性反惕。

錯!胞吞和胞吐沒有真正地通過膜演侯,無法體現選擇透過性姿染。


59.將植物細胞的原生質體置于高濃度的蔗糖溶液中,該原生質體將會發(fā)生質壁分離現象程癌。

錯!原生質體是去除細胞壁的植物細胞矛渴。

60.“質壁分離”中“質”是指細胞質铣猩,“壁”是指細胞壁。

錯茬射!“質”是指原生質層票唆,由細胞膜、細胞質姨伟、液泡膜組成私沮。


?第 7 組?


61.顯微鏡下觀察到如圖所示的細胞杆逗,說明此細胞正在進行質壁分離。

錯竞川!無法判斷此圖處于質壁分離還是復原的過程中。


62.當外界溶液濃度大于細胞內液體濃度時叁熔,顯微鏡下的細胞沒有發(fā)生質壁分離,則該細胞一定是死細胞床牧。

錯荣回!沒有細胞壁的動物細胞不會發(fā)生質壁分離。


63.質壁分離復原實驗中戈咳,從載物臺拿下裝片心软,用鑷子輕輕撬起蓋玻片,滴入清水后重新壓片進行觀察著蛙。

錯删铃!從蓋玻片的一側滴入清水,在另一次用吸水紙吸引踏堡,重復幾次猎唁。


64.與硝酸鉀不同,甘油經自由擴散進入細胞顷蟆,所以當外界溶液為甘油時只能發(fā)生質壁分離诫隅,無法自動復原腐魂。

錯!甘油通過自由擴散進入細胞后逐纬,最終導致膜內外甘油濃度一致蛔屹,但是細胞內還含有其它溶質,總濃度比外部濃度高豁生,從外界吸水復原兔毒。


65.觀察質壁分離及復原實驗時,應選用洋蔥外表皮細胞甸箱。因為洋蔥內表皮細胞無法發(fā)生質壁分離及復原育叁。

錯!洋蔥內表皮細胞也可以發(fā)生質壁分離摇肌,但是內表皮細胞的液泡無色擂红,所以難以觀察。


66.在做溫度影響酶的活性的實驗中围小,若某兩支試管的反應速率相同昵骤,在其他條件均相同的條件下,可判斷這兩支試管所處的環(huán)境溫度也一定是相同的肯适。

錯变秦!可能存在兩個不同的溫度,這兩個溫度分別位于最適溫度的左右框舔,此時酶的活性相同蹦玫。


67.以酶促反應速度為縱坐標,當以反應物濃度為橫坐標時會出現飽和現象刘绣,當以酶濃度為橫坐標時一般不需要考慮飽和現象樱溉。對


68.如果以淀粉為底物,以淀粉酶為催化劑探究溫度影響酶活性的實驗纬凤,則酶促反應的速率既可以通過碘液檢測淀粉的分解速率福贞,也可以通過本尼迪特檢測淀粉水解產物的生成速率。

錯停士!本尼迪特的檢測需要用水浴加熱挖帘,在加熱過程中,溫度被改變恋技,原本因為因低溫失活的酶會暫時恢復活性拇舀。


69.酶是活細胞產生的具有催化作用的蛋白質,酶的催化作用既可發(fā)生在細胞內蜻底,也可以發(fā)生在細胞外骄崩。

錯!酶可能是RNA。


70.酶被水解后產生氨基酸刁赖。

錯搁痛!核酶分解形成核糖核苷酸赢乓。


?第 8 組?


71.在測定胃蛋白酶活性時舶替,將溶液的pH 由10 降到2 的過程中,胃蛋白酶的活性將逐漸增強榛丢。

錯枪芒!酶在pH=10的時候已經變性彻况,無法復原。


72.葡萄糖由小腸黏膜上皮細胞吸收進入肌肉細胞進行有氧呼吸舅踪,至少需要穿過9 層膜纽甘。

錯!葡萄糖不進入線粒體抽碌,穿過的是7層膜悍赢。


73.無氧呼吸的第一階段產生[H],第二階段消耗[H]货徙,所以整個無氧呼吸無[H]積累左权。無氧呼吸的第一階段產生ATP,第二階段不產生ATP痴颊。對


74.在有氧呼吸過程的第三個階段赏迟,[H]與O2 結合生成水,在厭氧呼吸過程中蠢棱,則沒有此過程锌杀。據此,是否有[H]的產生泻仙,可以作為判斷有氧呼吸與厭氧呼吸的依據糕再。

錯!厭氧呼吸與需氧呼吸的第一階段完全相同玉转,自然會產生[H]亿鲜。


75.探究酵母菌的呼吸方式時,不能用澄清的石灰水來檢測CO2 的產生冤吨,但可以用重鉻酸鉀來檢測乙醇。

錯饶套!只要分別設置密閉和不密閉的裝置漩蟆,結合澄清的石灰水來檢測CO2的產生。


76.測得某油料作物的種子萌發(fā)時產生的CO2 與消耗的O2 的體積相等妓蛮,則該萌發(fā)種子在測定條件下的呼吸作用方式只有有氧呼吸怠李。

錯!油料作物中的油脂在需氧呼吸時,消耗的O2要比產生的CO2要多捺癞。所以產生的CO2與消耗的O2的體積相等時夷蚊,應該需氧呼吸和厭氧呼吸同時在進行。


77.對于呼吸作用來說髓介,有H2O 生成一定在進行需氧呼吸惕鼓,有CO2 生成一定不是乳酸發(fā)酵。有酒精生成的呼吸一定在進行厭氧呼吸唐础,動物細胞無氧呼吸一定不會產生酒精箱歧。對!


78.在探究酵母菌呼吸方式的實驗中一膨,將培養(yǎng)液一組進行煮沸并冷卻處理呀邢,另一組不做煮沸處理。煮沸培養(yǎng)液的目的是進行實驗自變量的控制豹绪。對价淌!


79.可以從CO2 的產生與否判斷酵母菌是進行需(有)氧呼吸還是厭氧呼吸。

錯瞒津!酵母菌的需氧呼吸和厭氧呼吸都會產生CO2蝉衣。


80.哺乳動物成熟的紅細胞無細胞核,也無核糖體仲智,更無線粒體买乃,只能進行無氧呼吸。對钓辆!


第 9 組


81.線粒體是有氧呼吸的主要場所剪验,葉綠體是光合作用的場所,原核細胞沒有線粒體與葉綠體前联,因此不能進行需氧呼吸與光合作用功戚。

錯!原核細胞如藍藻可以進行需氧呼吸與光合作用似嗤。


82.植物細胞光合作用的光反應在類囊體膜上進行啸臀,碳反應在葉綠體基質中進行;需氧呼吸的第一階段在線粒體基質中進行烁落,第二乘粒、三階段在線粒體內膜上進行。

錯伤塌!需氧呼吸的第一階段在細胞溶膠中進行灯萍,第二階段主要在線粒體基質中進行,第三階段在線粒體內膜上進行每聪。


83.線粒體的內膜所含的蛋白質比線粒體外膜更多旦棉。對齿风!


84.光合作用產物C6H12O6 中的碳和氧來自CO2,氫來自水;產物H2O 中氫來自水绑洛,氧來自CO2;產物O2 中氧來自H2O救斑。對!


85.光反應的過程中不需要酶的參與

錯真屯!光反應中ATP和NADPH的產生都需要酶脸候。


86.當光合作用正常進行時,三碳化合物比五碳化合物多讨跟。對纪他!


87.在光合作用的相關實驗中,可以通過測定綠色植物在光照條件下CO2?的吸收量晾匠、O2?釋放量以及有機物的積累量來體現植物實際光合作用的強度茶袒。

錯!可以用實驗測定是表觀光合速率凉馆。


88.炎熱夏天中午薪寓,植物“午休”,氣孔關閉澜共,光合作用停止向叉。

錯!午休時嗦董,氣孔不可能完全關閉母谎,光合作用速度減慢,但未完全終止京革。


89.給植物施用有機肥奇唤,不僅能為植物提供生命活動所需的無機鹽,還能為植物生命活動提供CO2?與能量匹摇。

錯咬扇!有機肥不能提供能量,能量來自光能廊勃,植物不能直接利用有機肥懈贺,有機肥需要分解為無機物才能被吸收。


90.光合作用中的[H]都來自于水坡垫,呼吸作用中的[H]都來自于有機物梭灿。

錯!呼吸作用中的[H]還來自水冰悠。


?第 10 組?


91.當植物處于光補償點意味著葉肉細胞的光合速率等于呼吸速率堡妒。

錯!植物能進行光合作用的細胞是少數的屿脐,大多數的細胞只能進行呼吸作用涕蚤。只有葉肉細胞的光合速率大于呼吸速率,總體上的诵,植物的光合速率才會等于呼吸速率万栅。


92.正常情況下,當外界CO2?濃度上升時西疤,光補償點向左移動烦粒,光飽和點向右移動。對代赁!


93.光合作用中扰她,ADP?從類囊體薄膜向葉綠體基質移動。

錯芭碍!ADP是在葉綠體基質中合成徒役,在類囊體中用來合成ATP。


94.有絲分裂是真核生物主要的分裂方式窖壕;無絲分裂是原核生物的分裂方式忧勿。

錯!原核生物的分裂方式是二分裂瞻讽。


95.人體細胞中最多有92?條染色體和92?條DNA鸳吸。

錯!雖然人體的細胞核中的染色體和DNA最多為92速勇,但是細胞質中沒有染色體卻有DNA晌砾。


96.在觀察植物根尖有絲分裂的實驗中,如果能清晰觀察到分散的細胞烦磁,但不能觀察到處于不同分裂時期的細胞养匈,則導致這種結果的因素不包括解離與壓片。對个初!


97.在細胞分裂過程中乖寒,染色體數目的增加與DNA?數量的增加不可能發(fā)生在細胞周期的同一個時期;DNA?數目的減半與染色體數目的減半可以發(fā)生在細胞周期的同一時期院溺。對楣嘁!


98.在動植物細胞有絲分裂的中期都會出現赤道板,其中只有在植物細胞有絲分裂的末期才會出現細胞板珍逸。

錯逐虚!赤道板不是一個結構而只是表示位置,所以赤道板不能用“出現”表述谆膳。


99.動物細胞和植物細胞的有絲分裂的區(qū)別主要發(fā)生在前期和末期叭爱;動物細胞的胞質分裂開始于后期,植物細胞的胞質分裂開始于末期漱病。對买雾!


100.一個處于細胞周期中的細胞把曼,如果堿基T?與U?被大量利用,則該細胞不可能處于細胞周期的分裂期漓穿。對嗤军!


?第 11 組?


101.某一處于有絲分裂中期的細胞中,如果有一染色體上的兩條染色單體的基因不相同晃危,如分別為A?與a叙赚,則該細胞在分裂過程中很可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。

錯僚饭!有絲分裂不需要考慮交叉互換震叮。

102.人的成熟紅細胞既不進行有絲分裂,也不進行無絲分裂鳍鸵。對苇瓣!


103.細胞分化是基因選擇性表達的結果;細胞的癌變是基因突變的結果权纤;細胞的凋亡是細胞生存環(huán)境惡化的結果钓简。

錯!細胞的凋亡是細胞的編程性死亡汹想,是細胞自動結束生命的過程外邓。生存環(huán)境惡化的結果是細胞壞死。


104.受精卵的細胞全能性最高古掏,細胞越分化损话,全能性越低。所以生殖細胞的全能性比普通體細胞的全能性低槽唾。

錯丧枪!生殖細胞的全能性可能比普通體細胞高,所以會有配子不經受精直接發(fā)育成新個體——雄蜂的產生庞萍。


105.無限分裂的細胞不一定是癌細胞拧烦,也可能是良性腫瘤細胞。對钝计!


106.多細胞生物個體的衰老與細胞的衰老過程密切相關恋博,個體衰老過程是組成個體的細胞的普遍衰老過程,但未衰老的個體中也有細胞的衰老私恬。對债沮!


107.用顯微鏡觀察標本時,應先上升鏡筒本鸣,再下降鏡筒直到找到標本疫衩。

錯!先下降荣德,后在上升的過程中找標本闷煤。


108.顯微鏡目鏡為10×童芹,物鏡為10×時,視野被相連的64?個分生組織細胞所充滿鲤拿,若物鏡轉換為40×后辐脖,則在視野中可檢測到的分生組織細胞數為16。

錯皆愉!視野的放大倍數是鏡頭放大倍數的平方,所以視野中的細胞僅為64/(4×4)=4艇抠。


109.目鏡長度越長幕庐,放大倍數越低;物鏡長度越長家淤,放大倍數越高异剥。對!


110.若洋蔥外表皮細胞顏色較淺絮重,則可調亮光源冤寿,使液泡更清晰。

錯青伤!顯微鏡觀察顏色淺的物體時督怜,應調暗,以增加對比度狠角。


?第 12 組?


111.光圈号杠、放大倍數都會影響顯微鏡視野的明亮程度:光圈越大,放大倍數越小丰歌,則視野越亮姨蟋。對!


112.字母“b”在光學顯微鏡下呈現“p”

錯立帖!顯微鏡下眼溶,物像與物體上下顛倒,左右互換晓勇,所以應該呈現“q”堂飞。


113.低倍鏡換高倍鏡觀察時,需先升高鏡筒宵蕉,以免壓碎蓋玻片酝静。

錯!正規(guī)的顯微鏡都是經過調試羡玛,低倍鏡換成高倍鏡后别智,只需要微調就可以對焦〖诟澹或者說薄榛,低倍鏡換成高倍鏡讳窟,不會壓碎蓋玻片。


114.某正常分裂中的細胞如果含有兩條Y?染色體敞恋,則該細胞一定不可能是初級精母細胞丽啡。對!


115.某一處于分裂后期的細胞硬猫,同源染色體正在移向兩極补箍,同時細胞質也在進行均等的分配,則該細胞一定是初級精母細胞啸蜜。對坑雅!


116.將精原細胞所有的DNA?分子用32P?標記后在31P的培養(yǎng)基中先進行一次有絲分裂,產生的兩個子細胞繼續(xù)進行減數分裂后產生8?個精子衬横,含有32P?標記的占1/2裹粤。

錯!如果細胞中只有一對同源染色體的確如此蜂林,但是細胞中會含有多對同源染色體遥诉,相互間進行自由組合尸执,即在減數分裂過程中隨機分配給子細胞券躁。比如有兩對同源染色體课兄,這個結果可能是4/8疑故,也可能是6/8或者8/8世舰。


117.減數分裂過程中糜值,當在顯微鏡下觀察到交叉現象時嵌洼,片段互換已經發(fā)生妻柒。對惫霸!


118.減數分裂過程中猫缭,一定會發(fā)生交叉互換。

錯壹店!交叉互換不一定發(fā)生猜丹,有些生物如雄果蠅還未觀察到交叉互換。


119.在減數分裂過程中硅卢,細胞中核DNA?與染色體數目之比為2?的時期包括G2期射窒、減數第一次分裂時期、減數第二次分裂的間期将塑、前期與中期脉顿。對!


120.基因型同為Aa?的雌雄個體点寥,產生的含A?的精子與含a?的卵細胞的數目之比為1:1艾疟。

錯!精子的數量遠比卵子多,不能進行比較蔽莱。


?第 13 組?


121.某二倍體生物在細胞分裂后期含有10?條染色體弟疆,則該細胞一定處于減數第一次分裂的后期。

錯盗冷!有可能是減Ⅱ后期怠苔。


122.基因型為AABB?的個體,在減數分裂過程中發(fā)生了某種變化仪糖,使得一條染色體的兩條染色單體上的基因分別為A?和a柑司,則在減數分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變,也可能是同源染色體的交叉互換锅劝。

錯帜羊!交叉互換不能讓A轉變?yōu)閍。


123.在正常情況下鸠天,同時含有2?條X?染色體的細胞一定不可能出現在雄性個體中。

錯帐姻!在雄性個體細胞的有絲分裂后期和減Ⅱ后期稠集,X染色體會著絲粒斷裂,形成2個X饥瓷。


124.二倍體生物的有絲分裂過程中始終存在同源染色體剥纷,但是四分體的數目為0。對呢铆!


125.觀察細胞的減數分裂晦鞋,發(fā)現細胞質均勻分配,則此細胞一定來源于雄性動物體內棺克。

錯悠垛!雌性體內的第一極體分裂形成兩個第二極體的過程中,細胞質是均勻分配的娜谊。


126.在具有有性染色體的生物中确买,排除環(huán)境和染色體數目對生物性別的影響,如果所有的染色體在大小形態(tài)上一一對應纱皆,則此個體一定為雌性湾趾。

錯!ZW性別決定型的生物派草,性染色體一致的是雄性搀缠;XY性別決定型的雄性生物的細胞在有絲分裂后期和減Ⅱ后期,也會出現所有的染色體大小形態(tài)上一一對應近迁。


127.DNA不是一切生物的遺傳物質艺普,但一切細胞生物的遺傳物質都是DNA。對!


128.在噬菌體侵染細菌的實驗中衷敌,同位素標記是一種基本的技術勿侯。在侵染實驗前首先要獲得同時含有32P?與35S?標記的噬菌體。

錯缴罗!必須分成兩組助琐,分開標記蛋白質和DNA,否則無法區(qū)分放射性來自哪種化合物面氓。


129.在噬菌體侵染細菌的實驗前兵钮,用分別含有32P?與35S?的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體,從而讓噬菌體帶上放射性標記舌界。

錯掘譬!無法直接標記噬菌體,只能先標記細菌呻拌,然后讓噬菌體侵染這些細菌葱轩,從而使噬菌體帶上標記。


130.噬菌體侵染細菌的實驗不僅直接證明了DNA?是遺傳物質藐握,也直接證明了蛋白質不是遺傳物質靴拱。

錯!只能間接證明蛋白質不是遺傳物質猾普,因為蛋白質沒有進入細菌內部袜炕。


?第 14 組?


131.人的遺傳物質含有4 種堿基,細菌的遺傳物質可能為DNA 或RNA初家,煙草的遺傳物質為RNA偎窘。人體內的核酸含有8 種核苷酸,TMV 含4 種核苷酸溜在,噬菌體含4種核苷酸陌知。人體內的遺傳物質含4 種核苷酸。

錯掖肋!細菌作為一種細胞纵诞,它的遺傳物質是DNA。煙草的遺傳物質是DNA培遵。


132.在噬菌體侵染細菌的實驗中浙芙,如果用32P 和35S 分別標記噬菌體的DNA和蛋白質外殼,結果復制出來的絕大多數噬菌體沒有放射性籽腕。

對!噬菌體利用細菌中不帶放射性的物質作為原料皇耗,結合DNA的半保留復制方式,所以新合成的噬菌體中只有2個噬菌體的DNA帶有放射性简珠。


133.磷脂雙分子層是細胞膜的基本骨架聋庵;磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈是DNA分子的基本骨架芙粱。對祭玉!


134.DNA 分子中,每個脫氧核糖都連接兩個磷酸基團春畔。

錯脱货!每條鏈都有一端,其脫氧核糖只連接一個磷酸基團律姨。


135.每個DNA 分子上的堿基排列順序是一定的振峻,其中蘊含了遺傳信息,從而保持了物種的遺傳特性线召。對!

136.已知某雙鏈DNA 分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.25多矮,(A+T)/(G+C)=0.25缓淹,則同樣是這兩個比例在該DNA 分子的另一條鏈中的比例為4 與0.25,在整個DNA分子中是1 與0.25塔逃。對讯壶!


137.一條不含32P 標記的雙鏈DNA分子,在含有32P 的脫氧核苷酸原料中經過n次復制后湾盗,形成的DNA 分子中含有32P 的為2n-2伏蚊。

錯!所有的DNA至少有一條鏈含有32P格粪。


138.把培養(yǎng)在輕氮(14N)中的大腸桿菌躏吊,轉移到含有重氮(15N)的培養(yǎng)基中培養(yǎng),細胞分裂一次后帐萎,再放回14N 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)比伏,細胞又分裂一次,此時每個大腸桿菌細胞中的DNA 是1/2 輕氮型疆导,1/2 中間型赁项。

錯!應該是所有的大腸桿菌中的DNA是1/2輕氮型,1/2中間型悠菜。如果大腸桿菌中的DNA只有一條舰攒,則有一半的大腸桿菌中的DNA為輕氮型,有一半的大腸桿菌中的DNA為中間型悔醋。


139.DNA 的復制和轉錄摩窃,都需要專門的解旋酶參與。

錯篙顺!轉錄時偶芍,RNA聚合酶具有解旋的功能。


140.轉錄過程中德玫,只存在A-U 配對匪蟀,而不會出現A-T 配對。錯宰僧!當DNA模板上的對應位置上為T材彪,RNA用A與之配對。


?第 15 組?


141.一條DNA 與RNA 的雜交分子琴儿,其DNA 單鏈含A段化、T、G造成、C 4 種堿基显熏,則該雜交分子中共含有核苷酸8 種,堿基5 種晒屎;在非人為控制條件下喘蟆,該雜交分子一定是在轉錄的過程中形成的。

錯鼓鲁!也可能處于逆轉錄的過程中蕴轨。


142.基因是有遺傳效應的DNA 片段,基因對性狀的決定都是通過基因控制結構蛋白的合成實現的骇吭。

錯橙弱!RNA病毒的基因在RNA上≡镎基因對性狀的決定還可能通過控制酶的合成棘脐,從而間接地控制生物性狀。


143.通過控制酶的合成龙致,從而直接控制性狀是基因控制性狀的途徑之一荆残。

錯!這是間接控制生物性狀净当。


144.人體細胞中某基因的堿基對數為N内斯,則由其轉錄成的mRNA 的堿基數等于N蕴潦,由其翻譯形成的多肽的氨基酸數目等于N/3。

錯俘闯!轉錄和翻譯都不是從模板的第一個堿基開始蝗碎,到最后一個堿基結束的袱衷。而且mRNA和蛋白質在合成后可能還需要被剪切。


145.酶的產生都需要經過轉錄和翻譯兩個過程急凰。

錯撇簿!核酶不需要翻譯。


146. tRNA 與mRNA 的基本單位相同诚纸,但前者是雙鏈影钉,后者是單鏈勿负,且tRNA 是由三個堿基組成的琅摩。

錯!兩種RNA都是單鏈锭硼,只是tRNA形成三葉草形房资,在局部部位形成自身的堿基配對。tRNA有80個左右的堿基檀头,只是其中的3個堿基形成反密碼子轰异。


147.某細胞中岖沛,所有的mRNA 在還未完成轉錄時,已有核糖體與之結合搭独,并翻譯合成蛋白質烫止,則該細胞一定不可能是真核細胞。對戳稽!


148.堿基間的互補配對現象可能發(fā)生在染色體馆蠕、核糖體、細胞核惊奇、線粒體互躬、葉綠體等結構中。對颂郎!


149.DNA 的復制和轉錄過程中存在堿基互補配對吼渡,翻譯過程中不存在堿基互補配對。

錯乓序!翻譯時寺酪,tRNA上的反密碼子和mRNA上的密碼子堿基互補配對。


150.人體的不同細胞中替劈,mRNA 種類存在差異寄雀,但tRNA 種類沒有差異;蛋白質種類存在差異陨献,但是核基因種類沒有差異盒犹。對!


?第 16 組?


151.一種氨基酸有多種密碼子眨业,一種密碼子也可以決定不同的氨基酸急膀。

錯!61種密碼子中龄捡,每種密碼子決定一種氨基酸卓嫂;3個終止密碼子沒有對應的氨基酸。


152.真核細胞細胞核DNA 的復制與轉錄分別發(fā)生在細胞核和細胞質中聘殖。

錯晨雳!核基因的轉錄發(fā)生在細胞核中。


153.中心法則僅僅揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的傳遞與表達過程就斤,而不能應用于所有生物悍募。

錯蘑辑!所有生物都符合中心法則洋机。


154.人體中的大多數細胞,既會發(fā)生染色體的復制洋魂,又有轉錄與翻譯過程绷旗。

錯喜鼓!大多數細胞不會分裂,因而不進行染色體的復制衔肢。


155.決定細胞生物性狀的直接原因是蛋白質庄岖,而根本原因是DNA 上的遺傳信息。對角骤!


156.在一個成年人的神經細胞中隅忿,只有轉錄與翻譯過程,沒有DNA 的復制過程邦尊。對背桐!


157.除病毒以外的所有生命體的遺傳現象都遵循孟德爾遺傳定律。

錯蝉揍!原核細胞沒有同源染色體链峭,也不進行減數分裂,因而不符合孟德爾遺傳定律又沾。


158.人類的所有遺傳病都可用孟德爾定律進行遺傳病分析弊仪。錯!多基因遺傳病往往與環(huán)境共同作用杖刷,情況復雜励饵,難以用孟德爾定律進行遺傳病分析。


159.遺傳病是指可以遺傳給后代的疾病

錯滑燃!遺傳病可能因為病情嚴重無法產生后代曲横。


160.“選擇放松”造成的有害基因的增大是有限的。對不瓶!


?第 17 組?


161.基因型為AaBb 的個體測交禾嫉,后代表現型比例為3:1 或1:2:1,則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的蚊丐。對熙参!


162.基因型為AaBb 的個體自交,后代出現3:1 的比例麦备,則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律孽椰。

錯!如果兩對基因同時控制一對相對性狀凛篙,理論上可能出現3:1的比例吁峻。


163.一對等位基因(Aa)如果位于XY 的同源區(qū)段,則這對基因控制的性狀在后代中的表現與性別無關怔接。

錯犬辰!只要基因位于性染色體,性狀都與性別有關填物。


164.對于XY 型的性別決定的生物而言纹腌,雄性都是雜合子霎终,雌性都是純合子。

錯升薯!雜合子和純合子不是指染色體的類型莱褒,是相對基因而言。雄性也會是純合子涎劈。


165.某一對等位基因(Aa)如果只位于X染色體上广凸,Y 上無相應的等位基因,則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律蛛枚。

錯炮障!伴性遺傳不是一個特殊的遺傳規(guī)律,它符合孟德爾遺傳定律坤候。


166.基因分離定律發(fā)生在減數第一次胁赢,基因自由組合定律發(fā)生在減數第二次。

錯白筹!自由組合定律發(fā)生在減Ⅱ后期智末。


167.若含X 染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果,則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體徒河,但可以有雄性隱性性狀個體的存在系馆。對!


168.基因型為AaBb 的一個精原細胞顽照,產生了2 個AB由蘑、2 個ab 的配子,則這兩對等位基因一定不位于兩對同源染色體上代兵。

錯尼酿!如不考慮交叉互換,即使這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上植影,也只能產生2種精子裳擎。


169.按基因的自由組合定律,兩對相對性狀的純合體雜交得F1思币,F1 自交得F2鹿响,則F2 中表現型與親本表現型不同的個體所占的理論比為6/16。

錯谷饿!也可能是10/16惶我。


170.一個基因型為AaXbY 的果蠅,產生了一個AaaXb 的精子博投,則與此同時產生的另三個精子的基因型為AXb绸贡、Y、Y。對恃轩!


?第 18 組?


171.生物的表現型是由基因型決定的±枳觯基因型相同叉跛,表現型一定相同;表現型相同蒸殿,基因型不一定相同筷厘。

錯!基因型相同宏所,表現型不一定相同酥艳,因為還有環(huán)境的影響。

172.番茄的果皮顏色紅色對黃色為顯性爬骤,雜交實驗結果是當紅色♀×黃色♂時充石,果皮為紅色,當黃色♀×紅色♂時霞玄,果皮為黃色骤铃,此遺傳現象最有可能為細胞質遺傳。

錯坷剧!果皮是由母體的子房壁發(fā)育而來惰爬,所以果皮的細胞是屬于母本的,果皮表現出母本的性狀惫企,仍可能是核基因的遺傳撕瞧。胚和胚發(fā)育而來的子代始終保持與母本性狀一致,才是細胞質遺傳狞尔。


173.單基因遺傳病的發(fā)病率高丛版,多基因遺傳病的發(fā)病率低。錯偏序!單基因遺傳病的種類多硼婿,但是每種病的發(fā)病率低;多基因遺傳病的發(fā)病率高禽车。


174.在遺傳學的研究中寇漫,利用自交、測交殉摔、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性州胳。

錯!因為測交得到的子代中兩種性狀比例相同逸月,無法判斷顯隱性栓撞。


175.讓高桿抗病(DDTT)與矮桿不抗病(ddtt)的小麥雜交得到F1,F1?自交得到F2,可從F2?開始瓤湘,選擇矮桿抗病的類型連續(xù)自交瓢颅,從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。類似地弛说,用白色長毛(AABB)與黑色短毛(aabb)的兔進行雜交得到F1挽懦,F1雌雄個體相互交配得F2,從F2?開始木人,在每一代中選擇黑色長毛雌雄兔進行交配信柿,選擇出純種的黑色長毛兔新品種。

錯醒第!動物一般用測交檢測基因型渔嚷。


176.紫花植株與白花植株雜交,F1 均為紫花稠曼,F1 自交后代出現性狀分離形病,且紫花與白花的分離比是9:7。據此推測霞幅,兩個白花植株雜交窒朋,后代一定都是白花的。

錯蝗岖!紫花基因型為A_B_侥猩,其余的基因型皆為白花。則白花A_bb與白花aaB_的雜交后代會得到紫花AaBb抵赢。


177.果蠅X染色體的部分缺失可能會導致純合致死效應欺劳,這種效應可能是完全致死的,也可能是部分致死的铅鲤。一只雄果蠅由于輻射而導致產生的精子中的X?染色體均是有缺失的』幔現將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1,F1?雌雄果蠅相互交配得F2邢享,F2?中雌雄果蠅的比例為2:1鹏往。由此可推知,這種X?染色體的缺失具有完全致死效應骇塘。對伊履!


178.一對黑毛豚鼠,生了5 只小豚鼠款违,其中3 只是白色的唐瀑,兩只是黑色的,據此可判斷插爹,豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律哄辣。

錯请梢!動物的后代數量少,所以子代的性狀分離比會遠離理論比值力穗。


179.孟德爾利用豌豆作為實驗材料毅弧,通過測交的方法對遺傳現象提出了合理的解釋,然后通過自交等方法進行了證明当窗。

錯够坐!孟德爾通過先自交后雜交的方法對遺傳現象提出了合理的解釋,然后通過測交進行了證明超全。


180.生物體發(fā)生的可遺傳變異一定能夠遺傳給后代咆霜。

錯邓馒!體細胞中發(fā)生的可遺傳變異一般不能傳遞給后代嘶朱,變異是一種嚴重的遺傳病也不能傳遞給后代。


?第 19 組?


181.在肺炎雙球菌轉化實驗中光酣,R 型與加熱殺死的S 型菌混合產生了S 型疏遏,其生理基礎是發(fā)生了基因重組。對救军!


182.染色體結構變異和基因突變的實質都是染色體上的DNA 中堿基對排列順序的改變财异。

錯!基因不一定在染色體上的DNA中唱遭,細菌和病毒也可能發(fā)生基因突變戳寸,細胞質基因也會發(fā)生基因突變。


183.基因突變一定發(fā)生在細胞分裂間期拷泽。

錯疫鹊!分裂期也可能發(fā)生基因突變。


184.秋水仙素處理幼苗司致,成功使染色體數目加倍后拆吆,一定會得到純合子

錯!如果幼苗是雜合子Aa脂矫,染色體加倍后得到的AAaa仍舊是雜合子枣耀。


185.同源多倍體生物的可育性一定比二倍體生物低。多倍體中偶數倍體(如四倍體)可以發(fā)生聯(lián)會現象庭再,但是要比普通的二倍體生物結實率低捞奕。對!


186.基因突變不一定導致性狀的改變拄轻;導致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代缝彬。對!


187.基因突變會產生新的基因哺眯,新的基因是原有基因的等位基因谷浅;基因重組不產生新的基因,但會形成新的基因型。對一疯!


188.基因重組是生物變異的主要來源撼玄;基因突變是生物變異的根本來源。對墩邀!


189.六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體稱為三倍體掌猛。

錯!花藥離體培養(yǎng)得到單倍體眉睹。


190.花藥離體培養(yǎng)后得到純合子荔茬。

錯!花藥離體培養(yǎng)得到單倍體竹海,后經秋水仙素加倍才得到純合子慕蔚。


?第 20 組?


191.三倍體無籽西瓜具有發(fā)育不全的種皮。對斋配!


192.單倍體細胞中只含有一個染色體組孔飒,因此都是高度不育的;多倍體是否可育取決于細胞中染色體組數是否成雙艰争,如果染色體組數是偶數則可育坏瞄,如果是奇數則高度不育。

錯甩卓!四倍體馬鈴薯的單倍體含有2個染色體組鸠匀。


193.在減數分裂過程中,無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分片段的互換逾柿,這種交換屬于基因重組缀棍。

錯!非同源染色體間的片段互換是染色體易位鹿寻,屬于染色體結構變異睦柴。

194.雜合高莖豌豆自交后代出現了矮莖豌豆,屬于基因重組毡熏。

錯坦敌!基因重組包括自由組合和交叉互換,至少涉及兩對基因痢法,一對等位基因的分離而引起的性狀分離現象不屬于基因重組狱窘。

195.如果不考慮XY 同源區(qū)段上的基因,一對表現正常的夫婦财搁,生下了一個患病的女孩蘸炸,則該致病基因一定是隱性且位于常染色體上。對尖奔!


196.一對表現正常的夫婦搭儒,生了一個XbXbY(色盲)的兒子穷当。如果異常的原因是夫婦中的一方減數分裂產生配子時發(fā)生了一次差錯之故,則這次差錯可能發(fā)生在父方減數第一次分裂的過程中淹禾。

錯馁菜!父親的基因型為XbY,母親的基因型為XBXb,可見是母親的減Ⅱ中铃岔,Xb著絲粒斷裂后沒有平均分給兩個子細胞的原因汪疮。


197.一對表現型正常的夫婦,妻子的父母都表現正常毁习,但妻子的妹妹是白化病患者智嚷,丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12纺且;若他們的第一胎生了一個白化病的男孩盏道,則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。對隆檀!


198.在調查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時摇天,選擇的調查對象都應該包括隨機取樣的所有個體粹湃。

錯恐仑!應該調查患者的家族系譜圖,否則無法判斷患病類型和遺傳方式为鳄。調查發(fā)病率的確需要隨機取樣裳仆。


199.一個家族僅一個人出現的疾病不是遺傳病孤钦;不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病歧斟。

錯!一個家族可能就一個人出現遺傳病偏形,而沒有遺傳給他的后代静袖,或他根本沒有后代。染色體遺傳病的很多類型是不攜帶致病基因的俊扭,如21-三體綜合征只是染色體數目異常队橙。


200.遺傳病往往表現為先天性和家族性,但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病萨惑。對捐康!


?第 21 組?


201.一個基因型為AaBbCc 的植物(三對基因可以自由組合),用其花粉離體培養(yǎng)獲得aabbCC 的個體占1/8庸蔼。

錯解总!花粉離體培養(yǎng)得到的單倍體的基因型如abc,秋水仙素作用后才得到aabbcc姐仅。


202.雜交育種與轉基因育種依據的遺傳學原理是基因重組花枫;誘變育種依據的原理是基因突變和染色體畸變刻盐;單倍體育種與多倍體育種依據的原理是染色體變異。對劳翰!


203.單倍體育種離不開組織培養(yǎng)技術隙疚,多倍體育種可以不需要組織培養(yǎng)技術。對磕道!


204.自然界中發(fā)生的自發(fā)突變的突變率非常低供屉,誘發(fā)突變的突變率則很高。

錯溺蕉!誘發(fā)突變的突變率比自發(fā)突變高伶丐,但絕對值仍舊很低。


05.如果隱性純合子致死疯特,則Aa 連續(xù)自交n 次哗魂,每代中的雜合子占(2/3)的n 次。

錯漓雅!這種算法是錯誤的录别。應該先不要考慮致死效應。Aa=(1/2)n, AA=aa=[1-(1/2)n]/2邻吞。Aa=Aa/(AA+Aa)=2/(2n+1)


206.四倍體西瓜與二倍體西瓜屬于不同的物種组题;騾因為沒有后代,所以不是一個物種抱冷。對崔列!


207.達爾文自然選擇學說不僅能解釋生物進化的原因,也能很好地解釋生物界的適應性與多樣性旺遮,但不能解釋遺傳與變異的本質赵讯,且對進化的解釋僅限于個體水平。對耿眉!


208.種群是生物繁殖的基本單位边翼,也是生物進化的基本單位。對鸣剪!


209.一個符合遺傳平衡的群體组底,無論是自交還是相互交配,其基因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變西傀。

錯瑞筐!自交不是隨機交配洪添,后代基因型頻率會發(fā)生改變厦章。


210.現代進化理論認為今野,自然選擇決定生物進化的方向,生物進化的實質是種群基因頻率的改變饺鹃。對莫秆!


?第 22 組?


211.隔離是物種形成的必要條件间雀。生殖隔離的形成必須要有地理隔離,地理隔離必然導致生殖隔離镊屎。

錯惹挟!同地的染色體數目加倍后也能與原有物種形成生殖隔離。地理隔離時間短不會導致生殖隔離缝驳。


212.進化過程一定伴隨著基因頻率的改變连锯。對!


213.自然情況下用狱,突變运怖、基因重組、自然選擇都會直接導致基因頻率的改變夏伊。

錯摇展!基因重組不會引起基因頻率改變。自然選擇通過作用于表現性間接地導致基因頻率改變


214.長期使用農藥后溺忧,害蟲會產生很強的抗藥性咏连,這種抗藥性的產生是因為農藥誘導害蟲產生了抗藥性突變之故。

錯鲁森!抗藥性在使用農藥之前祟滴,就產生了。


215.某校學生(男女各半)中刀森,有紅綠色盲患者3.5%(均為男生)踱启,色盲攜帶者占5%报账,則該校學生中的色盲基因頻率為5.67%研底。對!


216.生物的變異是不定向的透罢,但在自然選擇的作用下榜晦,種群的基因頻率會發(fā)生定向的改變,從而使生物向著一定的方向進化羽圃。對乾胶!

217.生物進化的基本單位是種群,但是自然選擇通過作用于個體而影響種群的基因頻率朽寞。自然選擇直接作用于表現型而非基因型识窿。對!


218.生殖隔離一定導致形成新物種脑融,不同物種一定存在生殖隔離喻频;新物種產生一定存在進化,進化一定意味著新物種的產生肘迎。

錯甥温!進化不一定導致新物種的產生锻煌,進化相當于量變,新物種形成是質變姻蚓。


219.植物生長素能促進植物生長是通過促進細胞的分裂與生長實現的宋梧;生長素的作用具有雙重性,即低濃度促進生長狰挡,高濃度抑制生長捂龄。

錯!植物生長素不能促進細胞分裂加叁。


220.頂端優(yōu)勢現象跺讯、根的向地生長、莖的背地生長都說明了生長素作用的雙重性殉农。

錯刀脏!莖的背地生長無法表現出高濃度抑制生長的生長素特性。


?第 23 組?


221.不同種類的植物對生長素的敏感性不同超凳,同一種植物的不同器官對生長素的敏感性也不同愈污。對!


222.植物生長素在胚芽鞘尖端部位的運輸會受光與重力的影響而橫向運輸暂雹,但在尖端下面的一段只能是極性運輸杭跪,即只能從形態(tài)學的上端向形態(tài)學的下端運輸,這種運輸是需要能量的主動運輸粉铐。對!


223.連續(xù)下雨天影響了玉米的傳粉舔腾,此時可施用適宜濃度的生長素挽救玉米產量溪胶。

錯!玉米收獲的是種子稳诚,沒有傳粉就不會有種子哗脖。


224.兩種不同濃度的生長素溶液都不具有促進植物細胞生長的作用,其原因一定是其中的一種溶液濃度過高扳还,另一種溶液濃度過低才避。

錯!兩種濃度可能都是高濃度抑制氨距。


225.生長素桑逝、細胞分裂素和赤霉素對植物的生長發(fā)育有促進作用,屬于植物生長的促進劑俏让;脫落酸與乙烯對植物的生長楞遏、發(fā)育有抑制作用,屬于生長抑制劑首昔。對寡喝!


226.內環(huán)境中含有多種成分,激素沙廉、抗體拘荡、淋巴因子、血漿蛋白撬陵、葡萄糖、尿素等都是內環(huán)境的成分网缝。對巨税!


227.肺泡不屬于內環(huán)境,所以呼吸系統(tǒng)與內環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持沒有關系粉臊。

錯草添!內環(huán)境穩(wěn)態(tài)直接需要呼吸、消化扼仲、排泄远寸、循環(huán)四大系統(tǒng)的作用抄淑。


228.血糖是血液中的葡萄糖,所以適當攝入果糖對血糖濃度沒有顯著影響驰后。對肆资!


229.紅細胞的內環(huán)境是血漿;毛細血管壁細胞的內環(huán)境是血漿與組織液灶芝;毛細淋巴管壁細胞的內環(huán)境是淋巴與血漿郑原。

錯!毛細淋巴管壁細胞的內環(huán)境是淋巴與組織液夜涕。


230.人體局部組織活動增加時犯犁,代謝產物增加,組織液增多女器,淋巴增加酸役。對!


?第 24 組?


231.人體內環(huán)境的穩(wěn)態(tài)是在神經調節(jié)驾胆、體液調節(jié)與免疫調節(jié)下由各器官簇捍、系統(tǒng)協(xié)調作用下實現的。對俏拱!


232.甲狀腺激素暑塑、腎上腺激素、性激素可以口服锅必,下丘腦事格、垂體、胰島分泌的激素必須注射才能起作用搞隐。對驹愚!


233.皮膚上的一個溫度感受器既能感受熱,又能感受冷劣纲。

錯逢捺!冷覺感受器和溫覺感受器是獨立的兩種溫度感受器。


234.某哺乳動物體溫為40℃左右癞季,將此動物放于0℃的環(huán)境中劫瞳,耗氧量增加;將此動物的組織細胞放置于0℃下绷柒,耗氧量減少志于。對!


235.為了增加母雞的產蛋量废睦,可以人工延長雞舍中的光照時間伺绽,從而直接通過體液調節(jié)提高產蛋量。

錯!光信息首先被反射弧的感受器接受奈应,是神經-體液調節(jié)澜掩。


236.某人40 度高燒一天,是因為此人在這一天中的產熱大于散熱杖挣。

錯肩榕!溫度穩(wěn)定時,產熱=散熱程梦。


237.人體進入寒冷的環(huán)境中点把,因為酶的活性降低,新陳代謝減弱屿附。

錯郎逃!進入寒冷的環(huán)境中,人體散熱增加挺份,為了保持體溫褒翰,代謝加快,產熱也增加匀泊。人是恒溫動物优训,體內酶活性不受外界溫度影響。


238.K+主要維持細胞外滲透壓的穩(wěn)定各聘。

錯揣非!K+主要位于細胞內,主要維持細胞內滲透壓躲因。


239.反射是神經調節(jié)的基本方式早敬,反射的結構基礎是反射弧,反射弧是由五個基本環(huán)節(jié)構成的大脉。對搞监!


240.離體情況下,刺激傳入神經也能引起效應器的活動镰矿,屬于反射琐驴。

錯!反射必須經歷完整反射弧秤标。


?第 25 組?


241.神經信號可以從軸突到樹突绝淡,也可以從樹突到軸突。對抛杨!


242.一個反射弧中只含有一條傳入神經够委,一條傳出神經,則只含有一個突觸結構(不考慮神經肌肉接點)怖现。

錯!上一個神經元的軸突分叉形成眾多的神經末梢,從而與下一個神經元形成多個突觸結構屈嗤。


243.神經元接受刺激產生興奮或抑制的生理基礎是Na+的內流或陰離子(Cl-)的內流潘拨。對!


244.增加細胞外K+的濃度可以增加靜息電位的值饶号;阻斷Na+通道可以降低靜息電位的值铁追。

錯!增加細胞外K+的濃度降低了靜息電位的值茫船;阻斷Na+通道降低了動作電位的值琅束。


245.人體在完成反射活動的過程中,興奮在神經纖維上的傳導方向一定是雙向的算谈,而在突觸的傳遞方向是單向的涩禀。

錯!刺激只能刺激在反射弧的感受器上然眼,所以體內的興奮傳導是從感受器向效應器方向艾船。


246.神經沖動可以從一個神經元的軸突傳遞到下一個神經元的胞體、樹突或軸突高每。對屿岂!


247.一個神經元興奮可能會導致下一個神經元抑制。對鲸匿!


248.在一個反射弧的鏈條中不可能存在兩個中間抑制性神經元爷怀,因為抑制作用(超級化狀態(tài))是不能被傳遞的。對带欢!


249.發(fā)生動作電位時运授,膜內的Na+濃度高于膜外。

錯洪囤!去極化時徒坡,Na+的內流是易化擴散,所以膜外的Na+濃度始終高于膜內瘤缩。


250.神經遞質借助膜的流動性進入下一個神經元喇完。激素則與質膜上的受體細胞結合不進入受體細胞內部。

錯剥啤!神經遞質與后膜的受體結合后被分解或被前膜重吸收锦溪。性激素是固醇類,能進入細胞內與細胞內的受體結合府怯。

?第 26 組?


251.人體饑餓時刻诊,血液流經肝臟后,血糖的含量會升高牺丙,血液流經胰島后则涯,血糖的含量會減少复局。對!


252.胰島素是人體中降低血糖的唯一激素粟判,而胰高血糖素和腎上腺素均能提高血糖濃度亿昏。對!


253.胰腺中的腺泡組織屬于外分泌部档礁,具有導管角钩,能分泌消化酶;胰腺中的胰島組織屬于內分泌部呻澜,無導管递礼,能分泌激素。對羹幸!


254.因為胰高血糖素的靶細胞是肝臟等處的細胞脊髓,而非肌細胞。肝糖元可以分解成葡萄糖睹欲,肌糖元不能分解成葡萄糖供炼。對!


255.胰島素的增加直接導致胰高血糖素的降低窘疮,但是胰高血糖素的增加直接導致胰島素的增加袋哼。對!


256.驗證雄性激素和甲狀腺激素的功能闸衫,普遍采用先切除后再移植的方法進行二次對照涛贯。

錯!甲狀腺是柔性的器官蔚出,很難移植弟翘,采用的是摘除-注射法。


257.所有的激素只能作用于一種或少數幾種靶細胞或靶組織骄酗。

錯稀余!有些激素的靶細胞是全身細胞,如生長激素趋翻。


258.能合成激素的所有的活細胞都能產生酶睛琳,但只有內分泌腺的細胞會合成激素。

錯踏烙!有些內分泌細胞分散分布于腸胃道师骗。


259.細胞產生的激素、淋巴因子以及神經遞質等都屬于信號分子讨惩,在細胞間起到傳遞信息的作用辟癌。對!


260.在飲水不足荐捻、體內失水過多或吃的食物過咸的情況下黍少,人體血液中的抗利尿激素的含量會增加寡夹。對!


?第 27 組?


261.人體中的抗利尿激素和催產素是下丘腦合成和分泌仍侥,經過神經垂體釋放的要出。對鸳君!


262.促甲狀腺激素釋放激素的靶細胞是垂體农渊,促甲狀腺激素的靶細胞是甲狀腺,甲狀腺激素的靶細胞是全身各處的組織細胞或颊,包括垂體與下丘腦砸紊。對!


263.激素間的作用包括協(xié)同與拮抗作用囱挑,促甲狀腺激素與促甲狀腺激素釋放激素醉顽、甲狀腺激素間的關系屬于協(xié)同關系;胰島素與胰高血糖素間具有拮抗作用平挑。

錯游添!協(xié)同作用是指作用相似,所以促甲狀腺激素與促甲狀腺激素釋放激素通熄、甲狀腺激素間的關系屬于分級調控唆涝。


264.甲狀腺激素對下丘腦和垂體分泌促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素具有反饋調節(jié)作用;垂體產生的促甲狀腺激素對下丘腦分泌促甲狀腺激素釋放激素具有反饋調節(jié)作用唇辨。

錯廊酣!促甲狀腺激素沒有反饋機制。


265.下丘腦是內分泌腺調節(jié)的樞紐赏枚,也是血糖調節(jié)亡驰、體溫調節(jié)以及水鹽平衡調節(jié)的中樞。垂體是最重要的分泌腺饿幅,是激素的調節(jié)中心凡辱。對!


266.下丘腦是通過神經系統(tǒng)控制胰島和腎上腺髓質分泌相應的激素栗恩。對透乾!


267.無論是植物激素還是動物激素,對生物的影響都不是孤立地起作用的摄凡,而是多種激素相互作用续徽、共同調節(jié)。對亲澡!


268.抗體主要分布在血清中钦扭,也可以在組織液和外分泌液中。對床绪!


269.神經遞質與突觸后膜受體的結合客情,各種激素與激素受體的結合其弊,抗體與抗原的作用都發(fā)生在內環(huán)境中。

錯膀斋!性激素與激素受體的結合發(fā)生在細胞內部梭伐。


270.特異性免疫是人體的第三道防線,是在后天獲得的仰担,對特定的病原體起作用糊识。對!


?第 28 組?


271.具有對抗原特異性識別的細胞包括T 細胞摔蓝、B 細胞赂苗、效應T 細胞、記憶細胞以及漿細胞(效應B 細胞)等贮尉。

錯拌滋!效應B細胞沒有直接識別抗原的能力,是它分泌的抗體識別抗原猜谚。


272.吞噬細胞對抗原沒有識別能力瘪校。

錯彤钟!吞噬細胞具有非特異性識別能力。


273.效應B 細胞不能特異性識別抗原,但其分泌的抗體能特異性識別抗原卡啰,并將其直接消滅要糊。

錯餐曼!抗體與抗原結合后篮灼,可能需要形成沉淀,然后被吞噬細胞吞噬消化路操。


274.一個效應B 細胞產生一種抗體疾渴,每個抗體只識別一種抗原,每個抗體與兩個抗原結合屯仗。對搞坝!


275.凝集素和抗毒素都是一種抗體,抗體本質上是一種球蛋白魁袜。對桩撮!


276.細胞免疫中,抗原決定簇需要經過吞噬細胞處理峰弹;而體液免疫中店量,抗原決定簇可以直接成遞給B 細胞。對鞠呈!


277.抗體在體內存留的時間相對較短融师,而記憶細胞可長期存在或終身存在。對蚁吝!


278.淋巴因子只在體液免疫中起作用旱爆,在細胞免疫中不起作用舀射。

錯!活化的輔助性T細胞在細胞免疫中也分泌淋巴因子怀伦。


279.檢查血液中的某一種抗體可確定一個人是否曾經受到某種特定的病原體的侵襲脆烟。可利用此原理檢測血液中的艾滋病病毒房待。對邢羔!


280.抗原具有異物性,即抗原都是進入機體的外來物質吴攒,自身的物質不可能作為抗原张抄。

錯!自身的細胞洼怔,如癌細胞,也可能稱為抗原左驾。


?第 29 組?


281.種群密度是種群的最基本的數量特征镣隶,出生率與死亡率、遷入與遷出诡右,直接影響種群密度安岂;年齡組成預示著種群未來的發(fā)展趨勢。對帆吻!


282.在穩(wěn)定型年齡結構的種群中域那,種群出生率約等于零。

錯猜煮!出生率約等于死亡率次员,而不是約等于零。


283.使用樣方法調查密度時王带,對于落入樣方邊線的樣本淑蔚,一般來說取上邊,左邊愕撰,左上頂點的樣本刹衫,而不統(tǒng)計下邊,右邊搞挣,和其它三個頂角的樣本带迟。對!


284.用標志重捕法調查某動物的種群密度時囱桨,由于被標記動物經過一次捕捉仓犬,被再次重捕的概率減小,由此將會導致被調查的種群的數量較實際值偏小蝇摸。

錯婶肩!較實際值偏大


285.用血球計數板計數某酵母菌樣品中的酵母菌數量办陷。血球計數板的計數室由25×16=400 個小室組成,容納的液體總體積是0.1mm3律歼。某同學操作時將1mL酵母菌樣品加入99mL 無菌水中稀釋民镜,然后利用血球計數板觀察計數。如果該同學

觀察到血球計數板計數的5 個中格80 個小室中共有酵母菌48 個险毁,則估算1mL 樣品中有酵母菌2.4×108 個制圈。對!


286.在種群的S 型增長曲線中畔况,達到1/2K 值時種群的增長速率最快鲸鹦,達到K 值時種群的增長速率為0。對跷跪!


287.J 型增長曲線中增長率常表示為λ馋嗜,S 型增長曲線的增長率先增大,后減少吵瞻。

錯葛菇!S型增長曲線的增長率不斷減少。


288.一座高山從山腳向山頂依次分布著闊葉林橡羞、針葉林眯停、灌木林、草甸等群落卿泽,這是群落的垂直結構莺债。

錯!高山中分布的是多個群落签夭,垂直結構是指一個群落內部的結構齐邦。


289.群落最終都會演替成森林。

錯覆致!干旱的地方侄旬,頂極群落不是森林。


290.某片竹林中的竹子長勢整齊煌妈,沒有明顯的高株和矮株儡羔,因此說明這個群落沒有垂直結構。

錯璧诵!群落的垂直結構一定是存在的汰蜘,沒有考慮土壤中的生物。

?第 30 組?


291.一個森林中的所有動物與植物構成了這個森林的生物群落之宿。

錯族操!群落還應該包括微生物。


292.食物鏈與食物網是生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結構,生態(tài)系統(tǒng)的物質循環(huán)與能量流動就是沿著這種渠道進行的色难。對泼舱!


293.在生態(tài)系統(tǒng)中,生產者由自養(yǎng)型生物構成枷莉,一定位于第一營養(yǎng)級娇昙。對!


294.在捕食食物鏈中笤妙,食物鏈的起點總是生產者冒掌,占據最高營養(yǎng)級的是不被其他動物捕食的動物。對蹲盘!


295.生物體內能量的去路包括呼吸消耗股毫、流入后一營養(yǎng)級、被微生物分解和隨動物的排遺物流失召衔。

錯铃诬!動物的排遺物屬于前一營養(yǎng)級中的能量。


296.在一條食物鏈中薄嫡,由低營養(yǎng)級到高營養(yǎng)級推算氧急,前一營養(yǎng)級比后一營養(yǎng)級含量一定多的指標是“能量”,而“數量”和“干重”可能出現反例毫深。對!


297.植物A 屬于第一營養(yǎng)級毒姨,動物B 屬于第二營養(yǎng)級哑蔫,所以所有植物A 中包含的能量一定多于所有動物B 所包含的能量。

錯弧呐!每個營養(yǎng)級中所有生物所包含的能量構成能量金字塔闸迷。第一營養(yǎng)級中的A很稀少,第二營養(yǎng)級中的B可以更多地取食其它生物俘枫,維持生存腥沽。


298.動物吃100g食物,一般只能使體重增加10g鸠蚪,這就是生態(tài)系統(tǒng)中的能量傳遞效率為10%的例證今阳。

錯!這是食物的利用率茅信,能量傳遞效率是兩個營養(yǎng)級之間的能量的比值盾舌。


299.對于捕食鏈來說,第一營養(yǎng)級一定是生產者蘸鲸,分解者一定不占營養(yǎng)級妖谴,無機成分也一定不占營養(yǎng)級。對酌摇!


300.在一個生態(tài)系統(tǒng)中膝舅,分解有機物的是微生物嗡载。

錯!腐食動物也可以分解有機物仍稀。


?第 31 組?


301.食物鏈縱橫交錯形成的復雜營養(yǎng)關系就是食物網洼滚。食物網的復雜程度取決于該生態(tài)系統(tǒng)中生物的數量。.

錯琳轿!食物網的復雜程度取決于有食物關系的生物的種類判沟。


302.生態(tài)系統(tǒng)的能量流動是從生產者固定太陽能開始的,流經生態(tài)系統(tǒng)的總能量就是該生態(tài)系統(tǒng)生產者所固定的全部太陽能崭篡。對挪哄!


303.發(fā)展生態(tài)農業(yè),實現物質與能量的循環(huán)利用琉闪,是實現人與自然和諧發(fā)展的一項合理措施迹炼。

錯!能量不能循環(huán)利用颠毙。


304.對任何一個自然生態(tài)系統(tǒng)而言斯入,物質可以被生物群落反復利用而不依賴于系統(tǒng)外的供應,但能量是逐級遞減的蛀蜜,且是單向流動不循環(huán)的刻两,必須從系統(tǒng)外獲得。

錯滴某!物質是在整個生態(tài)系統(tǒng)中循環(huán)磅摹,而不是在群落中循環(huán)。


305.負反饋在生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在霎奢,它是生態(tài)系統(tǒng)自我調節(jié)的基礎户誓。正反饋則是加速破壞平衡。所以負反饋都是有利的幕侠,正反饋都是有害的帝美。

錯!負反饋和正反饋都有積極和消極的作用晤硕。


306.全球性生態(tài)環(huán)境問題主要包括全球氣候變暖悼潭、水資源短缺、臭氧層破壞窗骑、酸雨女责、土地荒漠化、海洋污染和生物多樣性銳減等创译。對抵知!


307.在一個生態(tài)系統(tǒng)中,植物不一定是生產者,動物不一定是消費者刷喜,微生物不一定是分解者残制。同樣,生產者不一定是植物掖疮,消費者不一定是動物初茶,分解者不一定是微

生物。對浊闪!


308.保護生物多樣性恼布,必須做到禁止開發(fā)和利用,如禁止森林砍伐搁宾,保護森林折汞;保護海洋生物,必須禁止亂捕亂撈盖腿。

錯爽待!人類合理開發(fā)自然界,有利于保護生態(tài)系統(tǒng)的多樣性翩腐。


309.當發(fā)生火災或者火山爆發(fā)后的群落演替屬于次生演替鸟款。湖底的演替屬于原生演替。

錯茂卦!火山爆發(fā)屬于原生演替何什。


310.C 以CO2 的形式在無機環(huán)境與生物群落之間循環(huán)。對等龙!


?第 32 組?


311.根據胰島素基因制作的基因探針富俄,僅有胰島B 細胞中的DNA 與RNA 能與之形成雜交分子,而其他細胞中只有DNA 能與之形成雜交分子而咆。對!


312.解旋酶幕袱、DNA 聚合酶暴备、DNA 連接酶、限制性內切酶都能作用于DNA 分子们豌,它們的作用部位都是相同的涯捻。

錯!解旋酶作用與氫鍵望迎。


313.用限制性核酸內切酶切割煙草花葉病毒的核酸障癌。

錯!煙草花葉病毒的核酸是RNA辩尊,限制酶只能切割DNA涛浙,不能切割RNA。


314.利用顯微注射的方法將目的基因直接導入受體細胞,而不需要DNA 載體轿亮。

錯疮薇!目的基因必須與DNA載體結合,否則目的基因無法復制我注,無法與宿主細胞DNA整合按咒。


315.運載體是基因工程中的重要工具,能夠自我復制但骨,含有一個或多個限制性內切酶的切點励七,具有某些標記基因等,是運載體必須具備的基本條件奔缠。對掠抬!


316.用同個生物的不同細胞構建的cDNA 文庫都是相同的。錯添坊!不同細胞因為選擇性表達剿另,mRNA的種類不同,所以反轉錄而來的cDNA文庫不一定相同贬蛙。


317.如果要將人生長激素基因導入大腸桿菌雨女,應從cDNA 文庫中獲取目的基因,或用人工化學合成的方法獲取阳准。對氛堕!


318.用限制性內切酶切割得到的人胰島素原基因,導入大腸桿菌細胞后不能得到有效的表達野蝇。對讼稚!


319.成功導入外源基因就標志著基因工程的成功。

錯绕沈!外源基因是否能夠成功表達才是成功的標志锐想。


320.檢測受體細胞是否導入了目的基因,以及受體細胞中導入的目的基因是否轉錄出mRNA乍狐,可用相同的目的基因探針進行診斷赠摇。對!

?第 33 組?


321.要獲得轉基因植物浅蚪,可選用植物的體細胞作受體細胞藕帜,然后通過組織培養(yǎng)技術獲得;如果要獲得轉基因動物惜傲,可選用動物的體細胞作受體細胞洽故,然后通過動物細胞

培養(yǎng)技術獲得。

錯盗誊!動物轉基因的受體細胞一般是受精卵时甚,因為普通的動物體細胞沒有全能性隘弊。


322.基因工程的運載體可以采用大腸桿菌的質粒,但是并不是所有的大腸桿菌的質粒都可以用于基因工程撞秋。對长捧!


323.通過轉基因方式獲得的抗蟲棉的后代具有永久抗蟲的能力。

錯吻贿!外源基因可能在繁殖過程中丟失串结。或者認為轉基因植物細胞中一般只有一個外源基因舅列,在減數分裂的過程中肌割,會有一半的生殖細胞不含外源基因。


324.用相同的限制性內切酶切割DNA 留下的粘性末端是一定相同的帐要;用不同的限制性內切酶切割DNA 留下的粘性末端一定是不相同的把敞。

錯!不同的限制酶也可能產生相同的粘性末端榨惠。


325.采用轉基因方法將人的凝血因子基因導入山羊受精卵奋早,培育出了轉基因羊。但是人的凝血因子只存在于轉基因山羊的乳汁中赠橙。這說明耽装,在該轉基因山羊中,只有乳腺細胞中存在人凝血因子基因期揪,而其他細胞中不存在掉奄。

錯!外源基因也是選擇性表達凤薛,所以其它細胞含有這個基因但是沒有表達出來姓建。


326.基因治療是指將缺陷基因誘變?yōu)檎;蜱蜕唬换蛟\斷依據的原理是DNA 分子雜交速兔;一種基因探針能夠檢測水體中的各種病毒。

錯活玲!基因治療往往是導入正常的基因憨栽。基因診斷還需要利用DNA凝膠電泳技術翼虫。基因探針具有特異性屡萤,一般只能檢測一種病毒珍剑。


327.通過轉基因培育抗蟲品種,利用種間關系控制害蟲的數量死陆,利用昆蟲激素干擾昆蟲的繁殖等都屬于生物防治的范疇招拙。對唧瘾!


328.DNA 連接酶與DNA 聚合酶都是催化磷酸二酯鍵的形成,但前者只催化游離脫氧核苷酸連接到已有脫氧核苷酸鏈上别凤,后者催化兩個DNA 片段的連接饰序。

錯!兩種酶的作用說反了规哪。


329.限制性核酸內切酶有3000 多種求豫,能識別并切割回文序列,具有較強專一性诉稍;DNA 連接酶能連接所有的粘性末端蝠嘉,所以沒有專一性。

錯杯巨!DNA連接酶只能連接DNA蚤告,不能連接蛋白質,就說明專一性服爷,只是專一性比限制酶弱杜恰。


330.生物體內DNA 分子的解旋一定需要解旋酶,在體外則只需要高溫仍源。

錯心褐!轉錄時,DNA的解旋由RNA聚合酶完成镜会,不需要專門的解旋酶檬寂。


?第 34 組?


331.為檢測胰島素基因轉錄的mRNA 是否翻譯成胰島素原,常用抗原-抗體雜交技術戳表。對桶至!


332.抗生素-卡那霉素可以用來對轉基因的植物細胞起到篩選的作用。對匾旭!


333.在獲取植物的原生質體時镣屹,使用高濃度的甘露醇溶液可以防止原生質體吸水脹破。對价涝!


334.在植物組織培養(yǎng)中女蜈,生長素/細胞分裂素比例高時有利于根的分化,比例低時有利于芽的分化色瘩,比例適中促進愈傷組織的形成盖奈。對!


335.離體的植物體細胞與生殖細胞都可以作為植物組織培養(yǎng)的外植體峡眶,因為這些細胞都至少含有一個染色體組感混,具有全能性。對泥栖!


336.愈傷組織的細胞排列整齊而緊密簇宽,且為高度液泡化勋篓、無定形狀的薄壁細胞。

錯魏割!愈傷組織排列疏松無規(guī)則譬嚣。


337.在植物組織培養(yǎng)的過程中,脫分化階段不需要光照钞它,再分化階段需要給予光照的條件拜银。對!


338.在植物組織培養(yǎng)過程中须揣,加入適量的蔗糖不僅可以為細胞提供能源物質盐股,而且可以調節(jié)培養(yǎng)基的滲透壓。對耻卡!


339.一個四倍體的某植物體細胞與一個二倍體的另一種植物體細胞進行雜交疯汁,如果形成的雜交細胞中染色體沒有丟失,則該雜交細胞通過組織培養(yǎng)長成的植株屬于六倍

體卵酪,而且是可育的幌蚊。對!


340.制備單克隆抗體所涉及的生物技術包括:動物細胞融合與動物細胞培養(yǎng)溃卡;獲得番茄—馬鈴薯種間雜種個體用到的技術包括:植物體細胞雜交與植物組織培養(yǎng)溢豆;獲得轉基因抗蟲棉用到的技術只是轉基因技術。

錯瘸羡!植物轉基因技術離不開細胞組織培養(yǎng)漩仙。


?第 35 組?


341.植物產生的種子能發(fā)育成新的個體,是種子細胞全能性的體現犹赖。

錯队他!種子內部已經形成了各種組織細胞,胚就相當于一個小型的植物峻村,所以這是長大的過程麸折。


342.同一株綠色開花植物不同部分的細胞經組織培養(yǎng)獲得的愈傷組織細胞基因都是相同的。

錯粘昨!花藥組織培養(yǎng)和體細胞組織培養(yǎng)所獲得的細胞的基因型不同垢啼。

343.將愈傷組織包埋在人工種皮中,就形成了人工種子张肾。人工種皮需要具有透氣與透水等特點芭析。

錯!愈傷組織進一步培養(yǎng)成胚狀體才能組裝成人工種子吞瞪。


344.我國政府不反對治療性克隆放刨,禁止生殖性克隆。對尸饺!


345.在細胞克隆培養(yǎng)時进统,需要滋養(yǎng)細胞;當進行胚胎干細胞培養(yǎng)時需要飼養(yǎng)層細胞浪听。對螟碎!


346.在動物細胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)中,都需要對培養(yǎng)基滅菌迹栓,還都需要用到CO2培養(yǎng)箱掉分。

錯!動物細胞培養(yǎng)時克伊,CO2用來維持PH值酥郭。植物培養(yǎng)不需要認為控制CO2,因為環(huán)境中的CO2足夠進行光合作用愿吹。


347.動物細胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)依據的原理都是細胞的全能性不从。

錯!動物細胞培養(yǎng)的原理是細胞增殖犁跪。


348.動物細胞培養(yǎng)中椿息,細胞具有貼壁生長以及接觸抑制的特點,因此在培養(yǎng)中需要用胰蛋白酶處理貼壁的細胞并進行分瓶培養(yǎng)坷衍,分瓶后的培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)寝优。對!


349.動物細胞培養(yǎng)中配制的培養(yǎng)基屬于合成培養(yǎng)基與液體培養(yǎng)基枫耳,在使用時乏矾,該培養(yǎng)基中還需要添加血清等天然成分。對迁杨!


350.如果要通過動物細胞培養(yǎng)提供動物克隆的供體細胞钻心,一般應選用10?代以內的培養(yǎng)細胞,以保證供體細胞正常的遺傳基礎仑最。對扔役!


?第 36 組?


351.動物細胞培養(yǎng)中絕大多數細胞不能活過10?代。對警医!


352.誘導動物細胞融合除可以用離心亿胸、振蕩、電激等物理方法和聚乙二醇處理等化學方法外预皇,還可以采用滅活的病毒進行處理侈玄;誘導植物細胞融合則不能使用滅活的病毒。對吟温!


353.將B?淋巴細胞與骨髓瘤細胞進行誘導融合序仙,培養(yǎng)液中融合后的細胞即為雜交瘤細胞。

錯鲁豪!誘導產生的細胞也可能是兩個淋巴細胞的融合或兩個瘤細胞的融合潘悼。


354.在動物細胞培養(yǎng)中需要進行二次篩選律秃。第一次是用選擇性培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞;第二次是用抗原—抗體結合的原理篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞治唤。對棒动!


355.雜交瘤細胞具有既能產生抗體又能無限增殖的特點;雜交瘤細胞產生的單抗具有特異強宾添、靈敏度高的特點船惨。對!


356.通過核移植獲得的克隆動物缕陕,完全繼承了供核個體的遺傳性粱锐,因此其性狀表現只與供核個體相關,與其他個體無關扛邑。錯怜浅!克隆動物的細胞質基因來自提供細胞質的個體。


357.胚胎干細胞具有分化成各種組織器官的能力鹿榜,這說明了胚胎干細胞的發(fā)育全能性海雪。誘導胚胎干細胞分化的培養(yǎng)基中不需要加入飼養(yǎng)層細胞。對舱殿!


358.胚胎移植之前需要對供體和受體進行免疫檢查奥裸,防止發(fā)生免疫排斥反應。

錯沪袭!胚胎移植不會出現免疫排斥湾宙。


359.動物細胞克隆、轉基因工程等只要最后一步涉及胚胎移植冈绊,代孕母親與供體母親必須進行同期發(fā)情處理侠鳄。對!


360.試管嬰兒和胚胎移植技術都屬于有性生殖死宣。

錯伟恶!胚胎移植技術無所謂有性還是無性,關鍵看胚胎的來源是受精卵形成的毅该,還是無性繁殖形成的博秫。


第 37 組

361.試管嬰兒技術中,從生物體內取出的精子是成熟的眶掌,卵是不成熟的挡育。完成受精后,可以立即進行胚胎移植朴爬,最晚不能原腸胚時期即寒。

錯!需要卵裂到8個細胞,才能移植母赵,否則無法著床逸爵。


362.卵裂期細胞數目不斷增加但卵裂球總體積并不增加,有機物的總量也不斷減少凹嘲。對痊银!


363.精子的獲能不是獲得ATP,而是受到外界環(huán)境中某些物質如酶和離子的作用施绎,具備了受精的能力。對贞绳!


364.我國古代的“無廢棄物農業(yè)”谷醉,從生態(tài)學上看是遵循了物質循環(huán)再生原理。對冈闭!


365.生態(tài)農業(yè)的建立俱尼,提高了各營養(yǎng)級之間的能量傳遞效率。

錯萎攒!人類很難改變能量傳遞效率遇八,而只能使能量更多地流向對人類有益的部分。

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