從文章里下的RNA-seq的數(shù)據(jù)分析,在做到sam轉(zhuǎn)bam這一步時候報錯,我先用的代碼是
samtools sort -O BAM -o d2_r1.sort.bam -@ 6 d2_r1.sam
然后報錯:
samtools sort: truncated file. Aborting
查了資料發(fā)現(xiàn)似乎是nohup
在作怪
所以重新回到生成sam文件的那一步,這次不用nohup代乃,然后再去做轉(zhuǎn)bam文件
成功了
處理另一個文件的時候又出現(xiàn)了這個錯誤
samtools sort hPGCLC_d2_r2.sam > hPGCLC_d2_r2.bam