期刊：Cell
IF：45.5 ???
發(fā)表時間：2024 Mar 18
文章簡介：
本研究通過單細(xì)胞全基因組測序技術(shù)，結(jié)合單核RNA測序和單核ATAC測序痪宰，揭示了人類少突膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元在衰老過程中不同的體細(xì)胞突變模式昔汉，有助于深入理解人類大腦衰老的機(jī)制宪迟。
樣本策略：
20名健康供體的腦組織（標(biāo)本年紀(jì)涵蓋嬰兒陕凹，青年，中年和老年）
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應(yīng)用技術(shù)：
10x Genomics Single Cell 3??RNA-seq吴叶，10x Genomics Single CellATAC-seq，單細(xì)胞全基因組測序（scWGS）
研究亮點(diǎn)：
(1) 少突膠質(zhì)細(xì)胞在衰老過程中比神經(jīng)元積累更多的單核苷酸變異（sSNVs）和更少的小插入/缺失（indels）序臂。
(2) 少突膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元的突變富集在不同的基因組區(qū)域蚌卤。
(3) 不同的突變過程塑造了少突膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元的基因組。
(4) 少突膠質(zhì)細(xì)胞的突變分布與腦癌中的突變分布相似。
研究意義：
該研究揭示了少突膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元在衰老過程中的特定突變模式造寝，為理解衰老和疾病在組織層面的啟動機(jī)制提供了基礎(chǔ)磕洪，特別是少突膠質(zhì)細(xì)胞的突變模式與腦癌中的突變模式的相似性，可能對揭示腫瘤發(fā)生的機(jī)制具有重要意義诫龙。
文獻(xiàn)原文（DOI）：10.1016/j.cell.2024.02.025
