期刊：Nature
IF：50.5
發(fā)表時間：2024 Aug 28
文章簡介：
本研究通過單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組厦滤，空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)及多重糾錯熒光原位雜交（MERFISH）技術(shù)及分析，揭示心肌梗死后心肌細(xì)胞（而非傳統(tǒng)認(rèn)為的髓系細(xì)胞）是引發(fā)心肌梗死邊緣區(qū)域（borderzone）一種新型I型干擾素（IFN）反應(yīng)的主要啟動者。
樣本策略：
接受了冠狀動脈結(jié)扎術(shù)的46只小鼠樣本（36例空間轉(zhuǎn)錄組測序崖堤，12例單細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄組測序）毅糟，15例心肌梗塞患者的心臟空間轉(zhuǎn)錄組外部數(shù)據(jù)。
應(yīng)用技術(shù)：
10x Genomics?Visium弛饭，10x Genomics 3’scRNA-seq冕末，MERFISH等
研究亮點(diǎn)：
(1) 心肌細(xì)胞是心肌梗死邊緣區(qū)域I型干擾素反應(yīng)的主要啟動者。
(2) 心肌梗死誘導(dǎo)的干擾素誘導(dǎo)細(xì)胞群（IFNICs）與心室破裂的易感性有關(guān)侣颂。
(3) 選擇性抑制非免疫細(xì)胞中IRF3的激活可成為治療缺血性心肌病的新策略档桃。
研究意義：
本研究不僅闡明了心肌梗死后心臟損傷區(qū)域的新型免疫反應(yīng)機(jī)制，而且為開發(fā)針對心肌梗死后病理重塑和心室破裂的新型治療策略提供了科學(xué)依據(jù)憔晒，有助于改善心肌梗死患者的預(yù)后藻肄。
文獻(xiàn)原文（DOI）：https://doi.org/10.1038/s41586-024-07806-1
