結(jié)直腸癌（colorectal cancer砍聊，CRC）是全球范圍內(nèi)致死率極高的癌癥之一秘狞，尤其是晚期患者病附。盡管手術(shù)切除是CRC的主要治療手段闯传，但腫瘤轉(zhuǎn)移仍是影響患者長期生存的關(guān)鍵難題殿漠，而化療對于提高生存率的效果有限赴精。糖皮質(zhì)激素（Glucocorticoids，GCs）通常用于緩解化療引起的嚴(yán)重副作用绞幌，然而蕾哟，有證據(jù)顯示GCs可能削弱化療藥物的效果，并可能加速疾病進(jìn)展莲蜘。目前谭确，關(guān)于GCs如何影響化療效果和促進(jìn)腫瘤發(fā)展的分子機制尚不完全清楚，而揭示這些機制對于深化我們對癌癥治療中GCs作用的理解及可能的改進(jìn)至關(guān)重要票渠。先前的研究發(fā)現(xiàn)糖皮質(zhì)激素受體（glucocorticoid receptor逐哈，GR）與胸腺嘧啶-DNA糖基化酶（TETs）之間存在相互作用，并提出了GR與TETs酶相互作用的假設(shè)庄新。該發(fā)現(xiàn)可以為理解GCs在癌癥治療中的作用提供新的視角鞠眉，并可能為改善癌癥患者的GC治療策略提供科學(xué)依據(jù)。
近日择诈，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所宋琰未和任書強博士為共同第一作者械蹋，丹麥哥本哈根大學(xué)副教授/中國科學(xué)院HIM-BGI 組學(xué)中心研究員高飛為通訊作者，在《International Journal Of?Cancer》雜志發(fā)表題為“Glucocorticoid promotes metastasis of colorectal cancer via?co-regulation of glucocorticoid receptor and TET2”的研究論文羞芍，利用共免疫沉淀（Co-IP）哗戈、染色質(zhì)免疫沉淀測序（ChIP-seq）、Western blot荷科、藥物再定位等實驗揭示了GCs通過與GR和TET2共調(diào)控促進(jìn)CRC轉(zhuǎn)移中的分子機制唯咬，并探索可能的治療策略纱注。
標(biāo)題：Glucocorticoidpromotes metastasis of colorectal cancer via co-regulation of glucocorticoidreceptor and TET2
期刊：InternationalJournal Of?Cancer
影響因子：IF 6.4 / 1區(qū)
技術(shù)平臺：Co-IP、ChIP-seq胆胰、RNA-seq等
研究對HEK293T細(xì)胞使用GR和TET家族蛋白（TET1狞贱、TET2、TET3）抗體進(jìn)行共免疫沉淀（Co-IP）和染色質(zhì)免疫沉淀測序（ChIP-seq）蜀涨；通過Connectivity Map數(shù)據(jù)庫瞎嬉，利用HEK293和HCT116細(xì)胞系中GR和TET2的共有靶基因以及CRC差異表達(dá)基因（DEGs）進(jìn)行藥物再定位；在表達(dá)GR水平不同的CRC細(xì)胞系（即HCT116和HT29細(xì)胞系）中進(jìn)行細(xì)胞遷移和侵襲實驗厚柳，地塞米松（Dex）處理導(dǎo)致兩個表達(dá)GR水平不同的CRC細(xì)胞系的細(xì)胞遷移率出現(xiàn)顯著差異氧枣。Co-IP和ChIP-seq分析驗證了HEK293T細(xì)胞中GR和TET家族蛋白之間的互作。所選化合物Belinostat成功驗證了其抗GC誘導(dǎo)的CRC細(xì)胞侵襲潛力别垮。對Belinostat處理的HCT116細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析揭示了與癌癥轉(zhuǎn)移相關(guān)的靶基因下調(diào)便监。
本研究研究為理解GC誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移的分子機制提供了寶貴的見解，引入了可能作為GC治療潛在輔助療法的新定位化合物碳想。此外烧董，本研究為探索CRC治療的新藥候選物指明了方向。
研究亮點：
對結(jié)直腸癌（CRC）細(xì)胞中糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移效應(yīng)的機制研究表明胧奔，在糖皮質(zhì)激素（GC）暴露后解藻，不同糖皮質(zhì)激素受體（GR）表達(dá)水平的CRC細(xì)胞遷移率顯著變化。GR與TETs酶互作將糖皮質(zhì)激素信號和表觀遺傳調(diào)控相關(guān)聯(lián)葡盗。用belinostat共靶向GR和TET導(dǎo)致與轉(zhuǎn)移相關(guān)基因下調(diào)，為糖皮質(zhì)激素與癌癥之間的關(guān)系提供新見解啡浊。
研究方法
細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染：對HT29和HCT116細(xì)胞系進(jìn)行實驗觅够，通過脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法過表達(dá)TET3和GR。
Western blot分析：檢測蛋白表達(dá)水平巷嚣。
細(xì)胞遷移和侵襲實驗：評估不同GR表達(dá)水平的CRC細(xì)胞系對地塞米松（Dex）治療的遷移反應(yīng)喘先。
共免疫沉淀（Co-IP）：研究GR與TET家族蛋白之間的互作。
RNA-seq和ChIP-seq測序：分析GR和TET蛋白的共有靶基因廷粒。
藥物再定位：利用Connectivity Map數(shù)據(jù)庫窘拯，基于GR和TET2共有靶基因進(jìn)行藥物再定位分析。
結(jié)果圖形
（1）GR表達(dá)作為糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)細(xì)胞遷移的中介及其對結(jié)直腸癌患者生存的影響坝茎；與GC促進(jìn)CRC細(xì)胞遷移相關(guān)的GR相關(guān)基因程序涤姊。
（2）GR與TET家族蛋白的互作及其共靶基因鑒定
（3）基于核心共有靶基因GR和TET2蛋白的CRC藥物再定位籍铁。
（4）在HCT116細(xì)胞中驗證再定位藥物belinostat在GC誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移中的作用增显。
（5）Belinostat處理誘導(dǎo)與癌癥轉(zhuǎn)移相關(guān)的靶基因下調(diào)。
易小結(jié)：
本研究通過多學(xué)科方法整合分子生物學(xué)糖权、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)炸站，揭示了GCs通過GR和TET2的共同調(diào)控促進(jìn)CRC轉(zhuǎn)移的分子機制星澳，并提出了belinostat作為潛在的輔助治療手段，并為CRC的新藥開發(fā)提供了潛在的靶點旱易。
研究亮點
揭示了GCs在CRC轉(zhuǎn)移中的分子機制禁偎。
鑒定了GR與TET蛋白之間的相互作用及其共同調(diào)控的基因。
通過藥物再定位策略阀坏，發(fā)現(xiàn)了可能對抗GC誘導(dǎo)的CRC細(xì)胞侵襲的化合物如暖。
參考文獻(xiàn)：
Song Y, Ren S, WuS, Liu W, Hu C, Feng S, Chen X, Tu R, Gao F. Glucocorticoid promotes metastasisof colorectal cancer via co-regulation of glucocorticoid receptor and TET2. IntJ Cancer. 2024 Dec 11. doi: 10.1002/ijc.35285. PubMed PMID: 39661335.
