7月30日夸浅,mRNA癌癥疫苗BNT111聯(lián)合PD-1單抗Libtayo(cemiplimab固耘、西米普利單抗)治療黑色素瘤的II期臨床試驗數(shù)據(jù)(NCT04526899)公布。該試驗結(jié)果顯示番枚,BNT111聯(lián)合cemiplimab可有效改善客觀緩解率损敷,且耐受性良好。
截圖來源于參考資料1路星,侵權(quán)請聯(lián)系刪除
關(guān)于mRNA
信使RNA(mRNA)會對體內(nèi)的免疫細(xì)胞進(jìn)行抗病毒訓(xùn)練诱桂,通過使身體準(zhǔn)備好對抗外來入侵者來幫助預(yù)防感染。一個人在接受 mRNA 疫苗接種后接觸到病毒友绝,抗體可以快速識別它肝劲,附著在它上面,并在它引起嚴(yán)重疾病之前將其標(biāo)記并銷毀掷漱。
目前mRNA技術(shù)已經(jīng)在腫瘤治療領(lǐng)域取得了有效的突破卜范。
mRNA-4157(V940)聯(lián)合帕博利珠單抗治療黑色素瘤
黑色素瘤是由黑色素細(xì)胞惡變所致,主要發(fā)生在皮膚以及黏膜部位鹿榜。6月3日,mRNA-4157(V940)聯(lián)合帕博利珠單抗用于完全切除后的高危III/IV期黑色素瘤的一項IIb期研究三年隨訪數(shù)據(jù)公布喳魏,復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險降低了49%怀薛,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或死亡風(fēng)險降低了62%。
結(jié)果顯示:mRNA-4157(V940)聯(lián)合帕博利珠單抗的2.5年無復(fù)發(fā)生存率為74.8%创倔,帕博利珠單抗的2.5年無復(fù)發(fā)生存率為55.6%,復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險降低了49%霸妹,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或死亡的風(fēng)險降低了62%知押。
截圖來源于參考資料2,侵權(quán)請聯(lián)系刪除
mRNA-4157(V940)聯(lián)合帕博利珠單抗2.5年的總生存期(OS)高達(dá)96.0%罢绽,帕博利珠單抗為90.2%静盅。
截圖來源于參考資料2蒿叠,侵權(quán)請聯(lián)系刪除
JCXH-211治療實體瘤
7月5日,嘉晨西海宣布其新型抗腫瘤免疫治療藥物JCXH-211靜脈注射(IV)獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的1/2 期臨床試驗批準(zhǔn)市咽。此次FDA批準(zhǔn)進(jìn)入I/II期臨床是腫瘤免疫治療領(lǐng)域的一大進(jìn)步魂务。2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)公布了JCXH-211治療實體瘤的I期臨床試驗(NCT05727839)泌射。
截圖來源于參考資料3,侵權(quán)請聯(lián)系刪除
試驗共納入10例晚期實體瘤患者孤紧,其中3 例黑色素瘤患者拒秘、3 例乳腺癌患者、2 例頭頸癌患者押蚤、1 例鼻咽癌患者和1例肉瘤患者羹应。結(jié)果顯示:一例乳腺癌患者腫瘤病灶縮小13%,一例頭頸癌患者病灶縮小33.3%雳刺,一例黑色素瘤患者病灶縮小43%。
結(jié)果表明本昏,JCXH-211具有良好的安全性和抗腫瘤活性枪汪。
mRNA疫苗聯(lián)合PD-1抑制劑治療晚期實體瘤
6月24日,上海瑞金醫(yī)院研究人員在《cell Research》報告了mRNA疫苗聯(lián)合PD-1抑制劑治療晚期實體瘤的療效雀久。
截圖來源于參考資料4岸啡,侵權(quán)請聯(lián)系刪除
其中一名患者是86歲晚期胰頭癌患者,接受mRNA疫苗聯(lián)合帕博利珠單抗治療三個周期后奋隶,患者實現(xiàn)部分緩解(PR)悦荒,胰腺頭部腫瘤病變消退。
截圖來源于參考資料4境氢,侵權(quán)請聯(lián)系刪除
患者2是一名非小細(xì)胞肺癌患者碰纬,接受mRNA疫苗聯(lián)合帕博利珠單抗治療后悦析,右肺病變幾乎清除,左肺病變和縱隔淋巴結(jié)部分消退强戴。
截圖來源于參考資料4骑歹,侵權(quán)請聯(lián)系刪除
結(jié)語
各項研究數(shù)據(jù)表明mRNA疫苗在腫瘤治療領(lǐng)域前景廣闊,隨著越來越多臨床研究的開展扁掸,mRNA疫苗為更多癌癥帶來新的治療方式的可能性越大。目前國內(nèi)mRNA技術(shù)已向前邁了一大步也糊,相信隨著技術(shù)的累積狸剃,國內(nèi)技術(shù)將成為全球不可忽視的存在。期待mRNA疫苗帶來更多癌種的療效數(shù)據(jù)钞馁,為更多的癌癥患者帶來曙光僧凰。
參考資料
1.https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-announces-positive-topline-phase-2-results-mrna
2.s29.q4cdn.com/435878511/files/doc_events/2024/Jun/03/moderna-investor-oncology-event.pdf
3.A phase I study to evaluate the safety and tolerability of JCXH-211 (a self-replicating mRNA encoding IL-12) intratumoral injection in patients with malignant solid tumors: Results from the phase Ia dose escalation. | Journal of Clinical Oncology (ascopubs.org)
4.https://www.nature.com/articles/s41422-024-00990-9
免責(zé)聲明:文本參考來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有伪节。
該文章僅供分享绩鸣,如涉嫌侵犯您的著作權(quán)請聯(lián)系我們刪除,謝謝化借!