（1）將待測序的DNA分子用超聲波打碎成200-500bp長的序列片段
（2）將打碎后的基因組進(jìn)行末端補(bǔ)平
（3）在補(bǔ)平后的片段3’端加A和5’端進(jìn)行磷酸化
（4）對修復(fù)后的片段進(jìn)行接頭連接
（5）對接頭連接后DNA片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增
（6）對擴(kuò)增后的文庫進(jìn)行磁珠純化
傳統(tǒng)DNA建庫
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