森言森語
越是基礎(chǔ)的知識點，就越容易被我們忽略。
如果不重視實驗設(shè)計牙咏，而只是埋頭做實驗，其后果可想而知嘹裂。
如果不重視數(shù)據(jù)分析妄壶，而只是統(tǒng)統(tǒng)拿來一把抓，其后果可想而知寄狼。
t檢驗的三種情況
通常丁寄，t-test是我們處理數(shù)據(jù)過程中經(jīng)常用到的統(tǒng)計學(xué)處理方法。剛才看了看原理和推導(dǎo)過程泊愧，頭疼伊磺，雖然好像簡單，但是究其原理還是有些麻煩删咱。所以就簡單介紹三種我們在數(shù)據(jù)處理過程中經(jīng)常遇到的幾種情況屑埋。
1 單樣本t檢驗
情況一：分析一組樣本（10株轉(zhuǎn)基因小麥株高）和一個已知總體（正常小麥株高平均為67cm）進行比較
SPSS具體操作
結(jié)果分析
- 單樣本統(tǒng)計基本統(tǒng)計描述指標(biāo)的統(tǒng)計量：個案數(shù)即樣本量為10，樣本均數(shù)為56.00痰滋、標(biāo)準(zhǔn)差為2.21摘能、標(biāo)準(zhǔn)誤為0.70。
- 單樣本檢驗t=-15.73敲街，自由度=9团搞，P=0.000，樣本均數(shù)與總體均數(shù)之差為-11.000多艇，差值的95% 置信區(qū)間為（-12.5817逻恐，-9.4183），不包括0峻黍，差異有統(tǒng)計學(xué)意義复隆。
結(jié)果表述
轉(zhuǎn)基因小麥樣本數(shù)n=10，平均株高為56.00±0.70 cm奸披，與普通小麥株高的平均67 cm比較差異昏名，有統(tǒng)計學(xué)意義（t = -15.732,P = 0.000）,可以認為該轉(zhuǎn)基因小麥株高較普通小麥株高偏低。
2 成對樣本t檢驗
情況二：10株小麥接種條銹菌48h后PR基因較未接種時的表達情況阵面。
SPSS具體操作
結(jié)果分析
- 配對樣本統(tǒng)計樣本量為10對轻局，未接菌與接菌情況下PR蛋白的表達量的均數(shù)分別為1.09和5.09，標(biāo)準(zhǔn)差分別,0.16和1.20样刷、標(biāo)準(zhǔn)誤分別為0.05和0.40仑扑。
- 配對樣本檢驗接菌-未接菌差值的均數(shù)為4.00，標(biāo)準(zhǔn)差為1.17置鼻，標(biāo)準(zhǔn)誤為0.39镇饮，差值的95% 置信區(qū)間為（3.10,4.90），t=10.280箕母，自由度=8储藐，P=0.000俱济，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果表述
10株小麥在接菌钙勃、未接菌情況下PR蛋白的表達量比較蛛碌，采用配對樣本t檢驗，接菌辖源、未接菌的PR蛋白表達量（5.09±1.20和1.09±0.16）比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=10.280蔚携， P=0.000），可以認為小麥接種條銹菌后誘導(dǎo)PR蛋白的表達克饶。
3 獨立樣本t檢驗
情況三：20株小麥分為2組酝蜒，其中10株接種條銹菌，10株接種赤霉菌矾湃，探究48h后PR蛋白的表達情況亡脑。
SPSS具體操作
結(jié)果分析
- 組統(tǒng)計樣本量為20（條銹菌與赤霉菌分別為10），條銹菌與赤霉菌的均數(shù)分別為1.3和5.39洲尊、標(biāo)準(zhǔn)差分別為0.17和0.35远豺、標(biāo)準(zhǔn)誤分別為0.05和0.11。
- 獨立樣本檢驗 若方差齊性假設(shè)（萊文方差等同性檢驗）滿足坞嘀，則讀取第一行t檢驗的結(jié)果躯护，否則讀取第二行t檢驗的結(jié)果。本例結(jié)果：經(jīng)方差齊性檢驗得：F=1.917丽涩，P=0.183棺滞，可以認為方差齊同，讀取第一行t檢驗的結(jié)果矢渊。t=-32.923继准，自由度=18，P=0.000矮男，均數(shù)的差值為-4.09移必，標(biāo)準(zhǔn)誤為0.124，均數(shù)差值的95% 置信區(qū)間為（-4.35毡鉴，-3.83）崔泵，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果表述
略猪瞬。
結(jié)語
其實本來我想在成對樣本t檢驗和獨立樣本t檢驗中使用同一組數(shù)據(jù)憎瘸，但是不小心刪除了，懶得輸入陈瘦。感興趣的朋友可以試試幌甘，如果需要使用成對樣本t檢驗時用了獨立樣本t檢驗會怎樣呢？
本文使用 文章同步助手 同步
