微生物分離--雙層平板法

一拜秧、定義
雙層平板法祥诽,又叫雙層瓊脂平板法,顧名思義躺苦,兩層固體培養(yǎng)基的平板身腻,具體是指由一個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)倒入底層固體培養(yǎng)基和上層固體培養(yǎng)基形成的雙層平板,進(jìn)行檢測噬菌體或其他抗性的過程就叫雙層平板法匹厘。

二嘀趟、原理

先在培養(yǎng)皿中倒入底層固體培養(yǎng)基,待其凝固后倒入含有檢測菌的上層培養(yǎng)基愈诚,經(jīng)培養(yǎng)后她按,上層培養(yǎng)基會(huì)發(fā)生變化,比如說出現(xiàn)噬菌斑或抑菌圈或其他炕柔,以此來計(jì)算噬菌斑的數(shù)量酌泰,測定抗生素效價(jià)等。

三匕累、雙層平板法的應(yīng)用1-噬菌體的分離培養(yǎng)

1.試驗(yàn)詳細(xì)操作步驟

(1)配制底層培養(yǎng)基和上層培養(yǎng)基

底層培養(yǎng)基瓊脂粉含量:1.5%-2%陵刹。

底層培養(yǎng)基培養(yǎng)基:無菌水加1.5%-2%瓊脂粉,滅菌欢嘿,待冷卻至50℃倒平板衰琐,凝固后備用也糊。

上層培養(yǎng)基瓊脂粉含量:1%。

上層培養(yǎng)基培養(yǎng)基:根據(jù)檢測菌種進(jìn)行確定羡宙,滅菌后放入水浴鍋中狸剃,備用。比如說狗热,檢測噬菌體钞馁,可以選用LB固體培養(yǎng)基。

(2)傾倒上層培養(yǎng)基

一般情況匿刮,待測樣品為噬菌體污染的樣品僧凰。

①取培養(yǎng)基:取出上層培養(yǎng)基,冷卻至45℃左右僻焚。

②取樣品:用移液器取樣品0.5mL放入上層培養(yǎng)基中允悦。

③取試驗(yàn)菌:接著用移液器吸取大腸桿菌菌液0.2mL,也放入上層培養(yǎng)基中虑啤,沿壁搖勻隙弛。

④傾倒平板:將上述混合液快速倒入底層培養(yǎng)基上面,凝固狞山。

(3)培養(yǎng)

上層培養(yǎng)基凝固后全闷,放置于恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)。

(4)觀察萍启,計(jì)算总珠。

2.操作技巧:

(1)底層培養(yǎng)基不宜太厚,覆蓋培養(yǎng)皿底部即可勘纯。

太厚上層培養(yǎng)基無法倒入局服,太薄不能覆蓋培養(yǎng)皿底部,起不到應(yīng)有的作用驳遵。

(2)上層培養(yǎng)基滅菌完成后淫奔,要搖勻放入水浴鍋中,間隔沿壁搖動(dòng)堤结。

經(jīng)常搖動(dòng)唆迁,培養(yǎng)基不容易出現(xiàn)結(jié)塊。

(3)水浴鍋溫度調(diào)至60℃竞穷,溫度不宜太高或太低唐责。

溫度太高,想用的時(shí)候冷卻較慢瘾带;溫度太低鼠哥,凝固的又太快。

(4)上層培養(yǎng)基溫度降至45℃左右,再加入污染菌液和試驗(yàn)菌肴盏。

這個(gè)溫度既能保證培養(yǎng)基和菌液混勻科盛,又能保證不凝固不結(jié)塊。

(5)上層培養(yǎng)基要沿壁搖勻菜皂,盡量避免產(chǎn)生氣泡。

氣泡太多厉萝,噬菌斑鋸齒狀恍飘,很難看。

(6)控制好試驗(yàn)菌濃度谴垫。一般正好覆蓋一層菌液為好章母。

3.注意事項(xiàng):

(1)酒精燈旁邊操作,時(shí)刻保持無菌意識(shí)翩剪。

(2)雙層平板法相對(duì)厚度不易把握乳怎,一定要看準(zhǔn),不能溢出或太厚前弯。

(3)試驗(yàn)結(jié)束一定要將無關(guān)物品從超凈工作臺(tái)中取出蚪缀,該滅菌的物品一定要滅菌后再處理,避免交叉污染恕出。
(4)試驗(yàn)過程中询枚,盡量減少人員流動(dòng)。

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