傳代
1.取出細胞饭寺，觀察（細胞密集情況）
2.先倒掉培養(yǎng)液
3.加入PBS沖洗，倒掉叫挟。再加入胰酶和PBS（1：1）
4.搖勻艰匙，振蕩，吹打
5.觀察細胞已經搖勻抹恳，離散
6.轉移培養(yǎng)液到透明管內
7.離心5min员凝，在離心過程中，往新的培養(yǎng)瓶里加入培養(yǎng)液奋献。（大瓶的15滴健霹，小瓶的5~6滴）
8.倒掉上清液
9.加入培養(yǎng)液搬设，吹打眼坏。
10.轉移到新的培養(yǎng)瓶中南捂，在桌子上左右搖勻
11.放入培養(yǎng)箱內膏燃，再搖勻呕诉。
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