期刊：Cell
IF：45.5
發(fā)表時(shí)間：2024 July 22
文章簡(jiǎn)介：
本文通過(guò)單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)探討了腦損傷后，特別是急性腦缺血導(dǎo)致的腦卒中赶促，是如何通過(guò)先天免疫記憶驅(qū)動(dòng)持續(xù)性的系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)，進(jìn)而導(dǎo)致心臟等遠(yuǎn)處器官的功能障礙的废麻。
樣本策略：
心片挂、肺、肝终吼、脾和/或血液等外周器官分離的骨髓細(xì)胞镀赌，心肌間質(zhì)細(xì)胞，骨髓髓系細(xì)胞际跪，來(lái)源于中風(fēng)/對(duì)照組小鼠商佛，或者骨髓移植后的初次接受者喉钢。
應(yīng)用技術(shù)：scRNA-seq、snATAC-seq良姆、bulk ATAC-seq等肠虽。
研究亮點(diǎn)：
(1) 在腦損傷后長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月的時(shí)間里，多個(gè)器官（尤其是心臟）中的單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞存在持續(xù)的促炎變化玛追。
(2) 確定IL-1β為先天免疫記憶表觀遺傳變化的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因子税课。
(3) 通過(guò)阻斷IL-1β或單核細(xì)胞募集，可以預(yù)防卒中后的心臟功能障礙痊剖。
研究意義：
本研究揭示了卒中后心臟功能障礙的免疫學(xué)機(jī)制韩玩，為預(yù)防卒中后的繼發(fā)性器官損傷提供了新的見(jiàn)解和可能的治療方向。
文獻(xiàn)原文（DOI）：10.1016/j.cell.2024.06.028
