您好！很冒昧打擾您！想和您請教下做sgRNA體外切割活性的時候，切割后的條帶顯示還是DNA+sgRNA的兩個位置，并且sgRNA那個條帶是十分淺的坚俗，感覺DNA和sgRNA并沒有發(fā)揮相應(yīng)的作用，各跑各的，想請教下這種是存在什么問題呢勤晚，應(yīng)該怎么解決呢枉层？
CRISPR-Cas9基因編輯不只是剪開DNA這么簡單前言 我只是搬運工，這部分內(nèi)容我參考的內(nèi)容有：CRISPR Editing is All About DNA Repair MechanismsCRISPR-guideMME...
您好！很冒昧打擾您拯坟！想和您請教下我sgRNA體外轉(zhuǎn)錄的條帶是很亮的一塊缩功，然后用沒純化的sgRNA直接進行體外切割活性檢測，不僅切不出來那條帶虚倒，只在最下面有個拖帶，拖帶相加也不等于原本的條帶产舞，而且連原本DNA模板應(yīng)該有的帶都不見了魂奥，想請教下這是什么原因？如果您能回我的話易猫，我將感激不盡耻煤！謝謝！
sgRNA切割活性問題探討基因編輯需要通過網(wǎng)站設(shè)計合適的sgRNA准颓，確認(rèn)切割效率之后既可以進行細(xì)胞實驗或者活體注射哈蝇，下面講述幾點關(guān)于sgRNA活性檢測中遇到的問題及思考。 雖然體外的剪切活性并不能模擬...
您好攘已！很冒昧打擾您炮赦！想和您請教下我sgRNA體外轉(zhuǎn)錄的條帶是很亮的一塊，然后用沒純化的sgRNA直接進行體外切割活性檢測样勃，不僅切不出來那條帶吠勘，只在最下面有個拖帶，拖帶相加也不等于原本的條帶彤灶，而且連原本DNA模板應(yīng)該有的帶都不見了看幼，想請教下這是什么原因？如果您能回我的話幌陕，我將感激不盡诵姜！謝謝！
CRISPR-Cas9基因編輯5--不可或缺的sgRNA活性預(yù)實驗前言： 大家都知道CRISPR-Cas9有脫靶效應(yīng)，并且每個sgRNA的效率都不一樣的棚唆，因此在做正式實驗之前暇赤，我們要驗證sgRNA的效率，之后優(yōu)中選優(yōu)宵凌。還是那句話鞋囊，同樣的目的...
