您好宫仗！很冒昧打擾您够挂！想和您請教下做sgRNA體外切割活性的時候，切割后的條帶顯示還是DNA+sgRNA的兩個位置藕夫，并且sgRNA那個條帶是十分淺的孽糖，感覺DNA和sgRNA并沒有發(fā)揮相應的作用，各跑各的毅贮，想請教下這種是存在什么問題呢办悟，應該怎么解決呢？
CRISPR-Cas9基因編輯不只是剪開DNA這么簡單前言 我只是搬運工滩褥，這部分內容我參考的內容有：CRISPR Editing is All About DNA Repair MechanismsCRISPR-guideMME...
您好沽瘦！很冒昧打擾您！想和您請教下我sgRNA體外轉錄的條帶是很亮的一塊农尖，然后用沒純化的sgRNA直接進行體外切割活性檢測析恋，不僅切不出來那條帶，只在最下面有個拖帶盛卡，拖帶相加也不等于原本的條帶绿满，而且連原本DNA模板應該有的帶都不見了，想請教下這是什么原因窟扑？如果您能回我的話喇颁，我將感激不盡漏健！謝謝！
sgRNA切割活性問題探討基因編輯需要通過網站設計合適的sgRNA橘霎，確認切割效率之后既可以進行細胞實驗或者活體注射蔫浆，下面講述幾點關于sgRNA活性檢測中遇到的問題及思考。 雖然體外的剪切活性并不能模擬...
您好姐叁！很冒昧打擾您瓦盛！想和您請教下我sgRNA體外轉錄的條帶是很亮的一塊，然后用沒純化的sgRNA直接進行體外切割活性檢測外潜，不僅切不出來那條帶原环，只在最下面有個拖帶，拖帶相加也不等于原本的條帶处窥，而且連原本DNA模板應該有的帶都不見了嘱吗，想請教下這是什么原因？如果您能回我的話滔驾，我將感激不盡谒麦！謝謝！
CRISPR-Cas9基因編輯5--不可或缺的sgRNA活性預實驗前言： 大家都知道CRISPR-Cas9有脫靶效應哆致，并且每個sgRNA的效率都不一樣的绕德，因此在做正式實驗之前，我們要驗證sgRNA的效率摊阀，之后優(yōu)中選優(yōu)耻蛇。還是那句話，同樣的目的...
