您好,我的數(shù)據(jù)里細胞數(shù)比較多,請問有沒有篩選細胞的方法融蹂,是調(diào)節(jié)nfeature和nCount閾值嗎
單細胞轉(zhuǎn)錄組WGCNA到底應(yīng)該怎么做更扁?在做單細胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析的時候塘辅,獲得分群后我們希望知道每個群的marker基因是什么以此來描述細胞群的特征陪竿。其技術(shù)本質(zhì)就是利用某種規(guī)則獲得樣本(高変基因)或者每個亞群(差異基...
您好,我的數(shù)據(jù)里細胞數(shù)比較多,請問有沒有篩選細胞的方法融蹂,是調(diào)節(jié)nfeature和nCount閾值嗎
單細胞轉(zhuǎn)錄組WGCNA到底應(yīng)該怎么做更扁?在做單細胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析的時候塘辅,獲得分群后我們希望知道每個群的marker基因是什么以此來描述細胞群的特征陪竿。其技術(shù)本質(zhì)就是利用某種規(guī)則獲得樣本(高変基因)或者每個亞群(差異基...
您好肥败,在計算最佳β值時,顯示Error in checkForRemoteErrors(lapply(cl, recvResult)) :
7 nodes produced errors; first error: 找不到對象'.doSnowGlobals愕提,可以向您請教嗎
WGCNA學(xué)習(xí):WGCNA分析實戰(zhàn)WGCNA筆記第三彈 WGCNA分析原理 WGCNA應(yīng)用場景 WGCNA分析實踐 本代碼借鑒了生信技能樹的WGCNA教程以及PlanTech的WGCNA課程編寫馒稍,轉(zhuǎn)載請注明出...
@MaiyuAmmy@MaiyuAmmy n您好,我敲 outcome_dat <- read_outcome_data(snps = exposure_dat$SNP,filename = "D:/R/test.csv", sep = ",",snp_col = "SNP",beta_col = "beta",se_col = "se",effect_allele_col = "effect_allele",other_allele_col = "other_allele",eaf_col = "eaf",samplesize_col = "samplesize")
出現(xiàn)Error in format_data(as.data.frame(outcome_dat), type = "outcome", snps = snps, :
object 'exposure_dat' not found
可以向您請教如何解決嗎
有相關(guān)性就有因果關(guān)系嗎请祖,教你玩轉(zhuǎn)孟德爾隨機化分析(mendelian randomization )流行病學(xué)研究常見的分析就是相關(guān)性分析了订歪。 相關(guān)性分析某種程度上可以為我們提供一些研究思路,比如缺乏元素A與某種癌癥相關(guān)肆捕,那么我們可以通過補充元素A來減少患癌率刷晋。這個結(jié)論的大前...