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KEYTRUDA?(pembrolizumab) 美國首次批準(zhǔn)時間:2014年 適應(yīng)癥與用途:KEYTRUDA是一種阻斷程序性死亡受體1(PD-...
新藥的審批和臨床試驗(yàn)管理和流程較完善熬拒,一般新藥出來的臨床試驗(yàn)的前提集中于對于其他治療方法沒有辦法的病人征得同意以后進(jìn)行臨床試驗(yàn)今魔。從療效和安全性進(jìn)...