KEYTRUDA?(pembrolizumab) 美國首次批準(zhǔn)時(shí)間:2014年 適應(yīng)癥與用途:KEYTRUDA是一種阻斷程序性死亡受體1(PD-1)的抗體,用于治療: 無法手...
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IP屬地:江蘇
KEYTRUDA?(pembrolizumab) 美國首次批準(zhǔn)時(shí)間:2014年 適應(yīng)癥與用途:KEYTRUDA是一種阻斷程序性死亡受體1(PD-1)的抗體,用于治療: 無法手...
新藥的審批和臨床試驗(yàn)管理和流程較完善轴猎,一般新藥出來的臨床試驗(yàn)的前提集中于對(duì)于其他治療方法沒有辦法的病人征得同意以后進(jìn)行臨床試驗(yàn)嵌莉。從療效和安全性進(jìn)行評(píng)估對(duì)其他療法失敗的案例進(jìn)行...