使用這個(gè)軟件的原因主要在于前面使用MACS2進(jìn)行m6A peak calling猜谚,下游沒有可用的現(xiàn)成的方法銜接此部分結(jié)果進(jìn)行差異peak分析,可能得自己根據(jù)文獻(xiàn)想辦法使用什么...
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前面的學(xué)習(xí)筆記里赌渣,對(duì)于scATAC-seq的分析魏铅,使用的是signac R包進(jìn)行的。前幾天在一次偶然的機(jī)會(huì)里坚芜,有幸和一個(gè)專門做生信的老外聊了聊(紐約某校的PI)览芳,從他那里聽說...
數(shù)據(jù)預(yù)處理之后是rRNA去除,這一步驟是可選步驟鸿竖。 使用Hisat2去除數(shù)據(jù)中的rRNA的原代碼沧竟,摳出來看看: 一、rRNA序列下載 在之前的教程中缚忧,我使用的NCBI的rRN...
1.進(jìn)入U(xiǎn)CSC官網(wǎng)( 2.進(jìn)入table browser工具后進(jìn)行選擇: track里可以選擇NCBI RefSeq或者UCSC gene悟泵,這里選了NCBI group一般...
m6A圖文復(fù)現(xiàn)03-測(cè)序數(shù)據(jù)去除rRNA序列并且比對(duì)到參考基因組 - 云+社區(qū) - 騰訊云 (tencent.com)[https://cloud.tencent.com/d...
主要原因:當(dāng)使用RStudio Server處理占內(nèi)存極大的數(shù)據(jù)后,長時(shí)間不清理內(nèi)存闪水,不關(guān)閉rstudio糕非,可能會(huì)產(chǎn)生此種問題,建議計(jì)算完畢后,盡快清理內(nèi)存朽肥。 當(dāng)再次打開rs...
cellranger是10X GENOMICS單細(xì)胞上游分析的軟件禁筏,主要有4個(gè)流程 mkfastq、定量 count鞠呈、組合 aggr、reanalyze右钾。如果是bcl原始測(cè)序...
久等了蚁吝,接上一次內(nèi)容。這次我們要讓熱圖更加復(fù)雜化舀射。 實(shí)際上窘茁,有些情況下做熱圖可能只需要標(biāo)注對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組即可脆烟。但是大多時(shí)候山林,可以在熱圖上體現(xiàn)更多信息,比如邢羔,除了分組驼抹,還有不同...
單細(xì)胞分析流程之Cell Ranger 相信做單細(xì)胞的小伙伴對(duì)Cell Ranger這個(gè)軟件都不陌生,我們今天就來了解一下Cell Ranger的安裝和使用方法拜鹤。Cell R...