你好灌旧,我也遇到rpy2報錯虫啥,但嘗試pip install rpy2==1.8.4后掺逼,安裝不了显拜,顯示找不到這個版本衡奥,都是2以上的版本。請問远荠,你當(dāng)時有遇到這個問題嗎矮固?
Dapars尋找APA1.下載ref:https://github.com/ZhengXia/dapars/releases 2.github主頁:https://github.com/Zheng...
請問peaks注釋那步bedPeaksFile是啥文件
使用ChIPseeker對找到的peaks文件進行注釋from Jimmy 讀入peaks there are 26029 peaks for this data peaks性質(zhì) ChIP Peaks over Chromoso...
相分離或者說相變(Phase separation尼摹,Phase Transition)是目前比較火的一個研究領(lǐng)域,已有的研究表明相分離在細胞中普遍存在剂娄,與基因組的組裝窘问、轉(zhuǎn)錄調(diào)...
前幾天有個客戶給過來一個需求混埠,簡單說就是一堆基因列表附帶數(shù)值,需要將其按照數(shù)值不同涂色在KEGG pathway上诗轻。 這個活兒我還真沒干過钳宪,記得KEGG官網(wǎng)上有工具,去看了...
1 samtools ? SAM全稱是Sequence Alignment/Map, 是目前最常用的存放比對或聯(lián)配數(shù)據(jù)的格式吏颖。無論是重測序,還是轉(zhuǎn)錄組恨樟,還是表觀組半醉, 幾乎所有...
要求 實現(xiàn)這個功能的軟件也很多罗售,還是煩請大家先自己搜索幾個教程辜窑,入門請統(tǒng)一用htseq-count,對每個樣本都會輸出一個表達量文件寨躁。需要用腳本合并所有的樣本為表達矩陣穆碎。參考...
運行stingtie的時候,如果不選擇-e职恳,后面用不了prepDE.py所禀,會報錯方面。那也就是說,prepDE.py只能計算已知轉(zhuǎn)錄本的count色徘?
StringTie + DESeq2 進行 RNA-seq 差異基因分析按:RNA-seq 流程非常多樣化恭金,每一個步驟可選工具都非常多。我的選擇是 StringTie 進行組裝取得 read counts 數(shù)值褂策,DESeq2 分析差異基因横腿。這里把...