240 發(fā)簡(jiǎn)信
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  • 2020年,最后100天啦!

    2020年剧蚣,對(duì)于每一位來說都是不平凡的一年巫俺。作為一名湖北人來說采缚,更加的不一樣了锄贼。這一年里曲稼,從年初回家過年到4月份勃蜘,這幾個(gè)月都在家里過了硕噩。印象中從步入學(xué)校的門那一天開始,就從沒...

  • 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020版 2??

    第三章 倫理委員會(huì) 第十二條 倫理委員會(huì)的職責(zé)是保護(hù)受試者的權(quán)益和安全缭贡,應(yīng)當(dāng)特別關(guān)注弱勢(shì)受試者炉擅。 (一)倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)審查的文件包括:試驗(yàn)方案和試驗(yàn)方案修訂版;知情同意書及其...

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    今天不知道寫什么

    來簡(jiǎn)書這么久了阳惹,一直保持著日更谍失。剛開始是想的很好的,要每天都寫莹汤,寫滿一年可能就會(huì)有很大的變化快鱼。 但是,實(shí)操起來還是有很大的困難纲岭。最大的困難就是抹竹,時(shí)常不知道寫什么。好像日常生活...

  • 沒有摘完哈止潮,后面會(huì)繼續(xù)更噠~

    藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020版)1??

    第一章 總 則 第一條 為保證藥物臨床試驗(yàn)過程規(guī)范窃判,數(shù)據(jù)和結(jié)果的科學(xué)、真實(shí)喇闸、可靠袄琳,保護(hù)受試者的權(quán)益和安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》《中華人...

  • 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020版)1??

    第一章 總 則 第一條 為保證藥物臨床試驗(yàn)過程規(guī)范燃乍,數(shù)據(jù)和結(jié)果的科學(xué)唆樊、真實(shí)、可靠刻蟹,保護(hù)受試者的權(quán)益和安全逗旁,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》《中華人...

  • 你的心情還好嘛?

    今天北京下雨了舆瘪。 但是我感覺最近每天我的心里都在下雨片效,停不下來的那種仓洼。 不知道從什么時(shí)候開始,我慢慢地陷入了無限的沉思堤舒、沒有盡頭的想象色建、 這種感覺真的特別的不好,我也是知道的...

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#我只是一個(gè)臨床藥物試驗(yàn)資訊的搬運(yùn)工#
?偶爾地 記錄一下日常生活
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