因?yàn)檫@三個(gè)R方法其實(shí)是寫(xiě)在同一個(gè)腳本里的,sc.list是前兩個(gè)方法需要用到的暇唾,第三個(gè)不用,直接刪除就好
批次校正-單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析批次效應(yīng)的校正scRNA-02背景:2013年到2023年是單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析的第一個(gè)十年剿骨。批次校正在單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析中至關(guān)重要代芜,根據(jù)不同樣本的基因表達(dá)模式可以分析樣本與樣本之間的生物學(xué)差異。然而基因表達(dá)模...
00.背景 基于常規(guī)轉(zhuǎn)錄組(bulk rna)的數(shù)據(jù)進(jìn)行染色質(zhì)可及性(ATAC)的常規(guī)分析流程浓利。代碼僅供參考挤庇。 01.質(zhì)控 和別的組學(xué)一樣,拿到原始fastq數(shù)據(jù)的第一步時(shí)進(jìn)...
非炒矗坑的地方嫡秕, 一堆分析做完了,發(fā)現(xiàn)第一步數(shù)據(jù)的行數(shù)對(duì)不上苹威,檢查后發(fā)現(xiàn)使用read.csv能夠得到準(zhǔn)確的行數(shù)昆咽,而使用read.table得到的行數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于使用read.csv...
請(qǐng)問(wèn)ATAC得到的結(jié)果怎么和peaks聯(lián)系起來(lái)呢?是要進(jìn)行peak calling嗎牙甫?
第9篇:差異peaks分析——DiffBind學(xué)習(xí)目標(biāo) 學(xué)習(xí)用DiffBind流程評(píng)估兩個(gè)樣本間的差異結(jié)合區(qū)域 用PCA評(píng)估樣本間的關(guān)系 評(píng)估不同工具得到的差異peaks的一致性 評(píng)估差異peaks富集的工具 ATAC-...
記錄一個(gè)小bug:使用pheatmap繪制熱圖時(shí)掷酗,使用scale參數(shù)總報(bào)錯(cuò): 只需要?jiǎng)h除原始數(shù)據(jù)中標(biāo)準(zhǔn)差為0的行即可: 原因是scale對(duì)每行進(jìn)行以下處理: 其分母(每行的標(biāo)...
背景:使用python包spatialDE分析10x v2空轉(zhuǎn)數(shù)據(jù)。 01.軟件介紹 spatialDE用于非線性和非參數(shù)地計(jì)算依賴(lài)于空間位置坐標(biāo)的特征基因窟哺。 特點(diǎn):無(wú)監(jiān)督的...
發(fā)表期刊和時(shí)間:Science泻轰,13 October 2023Lab:Bing Ren, 實(shí)驗(yàn)室正在研究正常和癌癥細(xì)胞的基因調(diào)節(jié)機(jī)制且轨,與路德維希研究所和加州大學(xué)合作密切糕殉。摘要...
背景:?jiǎn)渭?xì)胞VDJ的背景亩鬼、原理等殖告。 1.為什么做單細(xì)胞VDJ阿蝶? 理論上生物體內(nèi)的基因組DNA是完全相同的,除了腫瘤細(xì)胞會(huì)發(fā)生頻繁的DNA突變黄绩。因此羡洁,常規(guī)的單細(xì)胞研究不用關(guān)心D...
背景:?jiǎn)渭?xì)胞ATAC分析流程介紹。 1.為什么做單細(xì)胞ATAC分析爽丹? 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析的是單細(xì)胞分辨率上不同細(xì)胞之間的轉(zhuǎn)錄組(mRNA)差異筑煮,由中心法則可以知道,生物發(fā)生的過(guò)...
背景:使用10x的cellranger-arc實(shí)現(xiàn)10x單細(xì)胞ATAC和單細(xì)胞RNA的上游分析粤蝎。 為什么做單細(xì)胞ATAC分析單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組是單細(xì)胞技術(shù)中較為常用的方法真仲,它分析的...
背景:從生信的角度學(xué)習(xí)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的上游相關(guān)流程以及知識(shí)點(diǎn)。 10x測(cè)序平臺(tái) 從cellranger的學(xué)習(xí)開(kāi)始初澎,cellranger是處理10X測(cè)序平臺(tái)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組序列的軟件...
背景:使用R或者python實(shí)現(xiàn)兩個(gè)數(shù)據(jù)集的左連接秸应,以此完成部分生信需求。 python實(shí)現(xiàn)python是我學(xué)的第一門(mén)編程語(yǔ)言碑宴,pandas是我最早接觸的處理數(shù)據(jù)框的庫(kù)软啼。首先...
背景:使用R/python繪制苫雠玻基圖可視化。 使用R繪制烧昙洌基圖需要下載兩個(gè)特定版本的包: dplyr v1.0.1[https://cran.r-project.org/sr...
背景:在linux系統(tǒng)上使用docker創(chuàng)建鏡像贿条,使用容器。 在日常的生信分析過(guò)程中增热,環(huán)境的配置往往比數(shù)據(jù)分析本身還令人頭疼整以。conda的使用方便了R和python包的下載,...
作者您好钓葫,請(qǐng)問(wèn)GO功能注釋時(shí)使用的uniref90_idmapping.pl腳本是哪里的呢
宏基因組測(cè)序分析(十)功能注釋eggnog注釋 使用在線版 eggnog-mapper 進(jìn)行 eggnog 數(shù)據(jù)庫(kù)注釋悄蕾。 eggnong數(shù)據(jù)庫(kù)全稱(chēng)為evolutionary genealogy of ge...
博主您好我想請(qǐng)教一下:我沒(méi)有使用-m參數(shù)默認(rèn)是HMMER,但是我使用top打開(kāi)進(jìn)程發(fā)現(xiàn)還是用的是diamond础浮,這是正常的嗎
應(yīng)該是最好的eggnog-mapper功能注釋教程eggnog-mapper實(shí)現(xiàn)功能注釋 eggNOG-Mapper介紹 通常功能注釋的思路都是基于序列相似性找直系同源基因帆调,常見(jiàn)的方法就是BLAST+BLAST2GO, 或者...
博主你好豆同,我想請(qǐng)教一個(gè)問(wèn)題:為什么Salmon比對(duì)結(jié)果的count中會(huì)有小數(shù)存在呢番刊?比對(duì)上的read數(shù)目不應(yīng)該都是整數(shù)嗎
快速計(jì)算基因表達(dá)軟件:Salmon我們常見(jiàn)的轉(zhuǎn)錄組表達(dá)分析一般都是將reads比對(duì)至參考基因組或者轉(zhuǎn)錄組上,然后在基因或者轉(zhuǎn)錄本水平上定量表達(dá)豐度影锈。 但最近在做小RNA分析時(shí)卻遇到了沒(méi)有參考基因組注釋文件(g...
背景:在不使用服務(wù)器的情況下芹务,依托g(shù)ithub搭建個(gè)人網(wǎng)頁(yè)蝉绷。主要使用前端老三套html/css/js。 github托管注冊(cè)個(gè)人github賬號(hào)并登錄枣抱,進(jìn)入主頁(yè):image....
在linux系統(tǒng)上使用circos繪制圈圖熔吗。 circos的安裝安裝是需要管理員權(quán)限的,需要添加到sudo組中佳晶,我這里我的權(quán)限就是sudo:進(jìn)入軟件路徑cd 01.softw...