期刊：Cell
IF：45.5
發(fā)表時間：2024 Sep 5
文章簡介：
本研究探討了新診斷的高級別漿液性卵巢癌（HGSOC）患者在接受新輔助PARP抑制劑或化療后的腫瘤微環(huán)境（TME）動態(tài)變化求晶，揭示了效應(yīng)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（eTregs）作為同源重組缺陷（HRD）和治療效果的主要調(diào)節(jié)者衔掸。
樣本策略：
24對HGSOC患者治療前后的樣本适刀，接受新輔助PARP抑制劑（尼拉帕尼）單藥治療和新輔助化療（NACT）。
應(yīng)用技術(shù)：
10x Genomics 3' scRNA-seq、scTCR-seq俱萍、Bulk TCR-seq宰缤、mIHC等
研究亮點：
(1) TME范圍內(nèi)的干擾素信號與HRD依賴的eTreg富集有直接關(guān)聯(lián)。
(2) 新輔助治療優(yōu)先抑制HRD腫瘤中的浸潤性eTregs呈队。
(3) TME范圍內(nèi)的干擾素信號與HRD依賴的eTreg富集相關(guān)剥槐。
(4) 在HRD腫瘤中聯(lián)合靶向PARP和eTregs顯示出優(yōu)越的治療功效。
研究意義：
這項研究為HRD腫瘤的免疫微環(huán)境提供了深入理解宪摧，并為高級別漿液性卵巢癌（HGSOC）及其他HRD相關(guān)腫瘤的治療提供了新的策略粒竖。
文獻(xiàn)原文（DOI）：
