期刊：Nature
IF：50.5 ?
發(fā)表時間：2024 Aug 28
文章簡介：
本研究通過單細胞轉(zhuǎn)錄組群嗤，空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)及多重糾錯熒光原位雜交（MERFISH）技術(shù)及分析，揭示心肌梗死后心肌細胞（而非傳統(tǒng)認為的髓系細胞）是引發(fā)心肌梗死邊緣區(qū)域（borderzone）一種新型I型干擾素（IFN）反應(yīng)的主要啟動者。
樣本策略：
接受了冠狀動脈結(jié)扎術(shù)的46只小鼠樣本（36例空間轉(zhuǎn)錄組測序，12例單細胞核轉(zhuǎn)錄組測序）求豫，15例心肌梗塞患者的心臟空間轉(zhuǎn)錄組外部數(shù)據(jù)。
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應(yīng)用技術(shù)：
10x?GenomicsVisium豌注，10x Genomics 3’scRNA-seq，MERFISH等
研究亮點：
（1）心肌細胞是心肌梗死邊緣區(qū)域I型干擾素反應(yīng)的主要啟動者灯萍。
（2）心肌梗死誘導(dǎo)的干擾素誘導(dǎo)細胞群（(IFNICs）與心室破裂的易感性有關(guān)轧铁。
（3）選擇性抑制非免疫細胞中IRF3的激活可成為治療缺血性心肌病的新策略。
研究意義：
本研究不僅闡明了心肌梗死后心臟損傷區(qū)域的新型免疫反應(yīng)機制旦棉，而且為開發(fā)針對心肌梗死后病理重塑和心室破裂的新型治療策略提供了科學(xué)依據(jù)齿风，有助于改善心肌梗死患者的預(yù)后。
文獻原文（DOI）：https://doi.org/10.1038/s41586-024-07806-1
