WGCNA典型文章解析及視頻教程

WGCNA其譯為加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析边坤。該分析方法旨在尋找協(xié)同表達(dá)的基因模塊(module)挺庞,并探索基因網(wǎng)絡(luò)與關(guān)注的表型之間的關(guān)聯(lián)谁尸,以及網(wǎng)絡(luò)中的核心基因舅踪。適用于復(fù)雜的數(shù)據(jù)模式,推薦15個(gè)樣品以上的數(shù)據(jù)×悸現(xiàn)在測(cè)序價(jià)格越來越便宜抽碌,得到15個(gè)樣品數(shù)據(jù)的成本很低,如果再結(jié)合樣品性狀數(shù)據(jù)進(jìn)行模塊基因與表型的關(guān)聯(lián)分析决瞳,一定能給你的文章增色不少货徙!如果自己手里沒有數(shù)據(jù)泽裳,利用公開的數(shù)據(jù)挖掘分析也是不錯(cuò)的選擇。

下面我們舉一些利用WGCNA進(jìn)行癌癥或微生物研究的例子給大家拓展一下思路破婆,點(diǎn)擊最下方鏈接可以進(jìn)行WGCNA分析方法的學(xué)習(xí)涮总。

TCGA表達(dá)數(shù)據(jù)的挖掘

先介紹兩篇利用TCGA人類癌癥數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因表達(dá)數(shù)據(jù)發(fā)表的文章,主要利用WGCNA的方法來篩選與癌癥發(fā)生祷舀、發(fā)展相關(guān)的關(guān)鍵基因瀑梗,從而發(fā)現(xiàn)區(qū)分不同癌癥亞型的biomarker。看完文獻(xiàn)可以說單單用了WGCNA的方法就發(fā)了篇paper:

文獻(xiàn)1:眼中葡萄膜黑色素惡性瘤基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析

眼癌中共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析及關(guān)鍵biomarker查找

主要的分析思路其實(shí)就是WGCNA的分析思路:

分析套路

文獻(xiàn)2:胃癌中miRNA共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析

這也是一篇WGCNA分析的文章裳扯,只是換了換癌種以及分析的基因變成了miRNA抛丽,分析思路幾乎與上篇文章一致。這里小編就不詳細(xì)介紹了饰豺,有興趣的可以查看原文亿鲜;

胃癌中共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析及關(guān)鍵biomarker查找

WGCNA構(gòu)建微生物互作網(wǎng)絡(luò)

下面的文章研究了531位芬蘭男性腸道微生物與代謝綜合征(Metabolic Syndrome)的關(guān)系,代謝綜合征是指人體的蛋白質(zhì)冤吨、脂肪蒿柳、碳水化合物等物質(zhì)發(fā)生代謝紊亂的病理狀態(tài),是一組復(fù)雜的代謝紊亂癥候群漩蟆,是導(dǎo)致糖尿病心腦血管疾病的危險(xiǎn)因素垒探。

為找到哪些微生物與代謝綜合征相關(guān),作者首先先利用微生物OTU table做WGCNA分析構(gòu)建微生物的相互作用網(wǎng)絡(luò)怠李,再利用病人的的臨床數(shù)據(jù)——主要包括血液中血糖含量圾叼,胰島素含量等代謝指標(biāo),做臨床數(shù)據(jù)與微生物共表達(dá)模塊間的相關(guān)性分析捺癞。最后得出結(jié)論夷蚊,發(fā)現(xiàn)藍(lán)色模塊中的Tenericutes, Methanobrevibacter,and Christensenellaceae等物種與血液中的谷氨酰胺指標(biāo)正相關(guān),另外髓介,黃色模塊中的Blautia物種與血液中的醋酸負(fù)相關(guān)等等惕鼓,從而找到與疾病相關(guān)的微生物種類biomarker。

對(duì)于這種分析版保,我們組學(xué)大講堂也制作了對(duì)應(yīng)的分析教程呜笑,需要學(xué)習(xí)的同學(xué)夫否,可以點(diǎn)擊下面的鏈接觀看視頻教程

https://study.163.com/course/introduction/1005023004.htm?share=1&shareId=1031484705

參考文獻(xiàn)

[1]?Sally Yepes,et al. Co-expressed miRNAs in gastric adenocarcinoma, Genomics, Volume 108, Issue 2,2016,Pages 93-101,ISSN 0888-7543.

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[3]?Org E, Blum Y, Kasela S, et al. Relationships between gut microbiota, plasma metabolites, and metabolic syndrome traits in the METSIM cohort. Genome Biology. 2017;18:70. doi:10.1186/s13059-017-1194-2.

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