一、融合基因定義
融合基因：是指兩個(gè)基因的全部或一部分的序列相互融合為一個(gè)新的基因的過(guò)程癞揉。其有可能是染色體易位噪裕、中間缺失或染色體倒置所致的結(jié)果。
基因融合是由原本兩個(gè)獨(dú)立的基因形成的雜合基因怎虫，一般發(fā)生在基因組層面暑认，根據(jù)融合斷點(diǎn)位置的不同困介，有些基因融合會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)錄有些則不發(fā)生轉(zhuǎn)錄，除了基因組上會(huì)發(fā)生融合外蘸际，在轉(zhuǎn)錄本層面也會(huì)發(fā)生基因融合現(xiàn)象座哩；當(dāng)然需要補(bǔ)充的是有一些基因會(huì)和基因間區(qū)發(fā)生融合，理論上基因間區(qū)斷點(diǎn)融合不太可能起作用粮彤，但是已有研究發(fā)現(xiàn)基因間區(qū)斷點(diǎn)融合是可能被激活的根穷。
二、基因融合檢測(cè)技術(shù)
目前常見(jiàn)的基因融合檢測(cè)分子病理檢測(cè)方法包括：熒光原位雜交（FISH）导坟、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR）屿良、免疫組織化學(xué)（IHC）、二代測(cè)序技術(shù)（NGS）等惫周。其他技術(shù)平臺(tái)尘惧，如數(shù)字PCR、Nanostring 等也逐漸成熟递递，有待進(jìn)入臨床應(yīng)用積累更多的臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)喷橙。
2.1? FISH（熒光標(biāo)記原位雜交）
熒光原位雜交技術(shù)（FISH）：FISH檢測(cè)是利用熒光基團(tuán)標(biāo)記DNA探針，再將標(biāo)記的DNA探針與樣本DNA進(jìn)行原位雜交登舞，最后在熒光顯微鏡下對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行計(jì)數(shù)贰逾，以此作為診斷的依據(jù)。探針是FISH檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性的關(guān)鍵逊躁。FISH檢測(cè)的準(zhǔn)確性來(lái)源于探針的設(shè)計(jì)似踱。FISH能否應(yīng)用于某一領(lǐng)域也取決于是否具有相應(yīng)的探針。用于FISH檢測(cè)的探針必須具備很高的特異性稽煤，能特異性地識(shí)別特定的基因或染色體上特定的片段核芽。而且FISH的探針必須能經(jīng)受原位雜交的處理而不變性。熒光基團(tuán)的標(biāo)記也直接影響了檢測(cè)的靈敏度和原位雜交結(jié)果的檢測(cè)方式酵熙。目前使用最廣泛的是利用特殊熒光標(biāo)記的堿基通過(guò)模板合成出特異性強(qiáng)的熒光標(biāo)記的探針鏈轧简。目前為止，F(xiàn)ISH技術(shù)已經(jīng)十分成熟匾二，目前已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)全染色體哮独，部分染色體的單標(biāo)記，以及染色體的多重標(biāo)記檢測(cè)察藐。當(dāng)前為了增加FISH的準(zhǔn)確性皮璧，目前多采取多色標(biāo)記。目前檢測(cè)基因融合的FISH探針長(zhǎng)度一般在400 kb-5 Mb之間分飞。
2.2? IHC（免疫組織化學(xué)）
IHC基于蛋白層面檢測(cè)基因融合悴务，利用抗原‐抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位讯檐、定性及相對(duì)定量的檢測(cè)技術(shù)羡疗；
IHC與目前的現(xiàn)有分子檢測(cè)方法相比更經(jīng)濟(jì)、更快速别洪，但是結(jié)果判讀時(shí)存在一定的主觀性叨恨，對(duì)弱陽(yáng)性結(jié)果的判斷需要進(jìn)一步用FISH等技術(shù)來(lái)驗(yàn)證。
2.3? RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）
RT-PCR可以在RNA水平上高度敏感地檢測(cè)融合轉(zhuǎn)錄本挖垛，不過(guò)只能檢測(cè)一些已知的基因融合形式痒钝，無(wú)法檢測(cè)未知融合，這種方法受到 RNA 質(zhì)量的影響較大痢毒，所以有可能造成一些假陰性的結(jié)果午乓。
2.4??DNA or RNA 測(cè)序
合基因作為結(jié)構(gòu)變異(SV)的一種類型，采用DNA測(cè)序分析融合基因的策略主要包括：雙端序列配對(duì)法(pair-end method)闸准，該方法總體思路是首選將雙端序列比對(duì)到基因組上益愈，然后評(píng)估雙端配對(duì)序列的距離和方向是否和建庫(kù)信息一致。
RNA測(cè)序檢測(cè)融合基因主要有兩種分析策略夷家，(1) 基于序列比對(duì)的方法蒸其，尋找不一致序列(discordant pair reads)和覆蓋斷裂點(diǎn)的序列(junction/split reads)從而識(shí)別出融合事件。(2) 基于拼接比對(duì)的方法库快，首先組裝出新的轉(zhuǎn)錄本摸袁，然后比對(duì)到基因組，從而鑒定出與染色體重排一致的融合轉(zhuǎn)錄本义屏。
2.5? Nanostring
Nanostring技術(shù)是數(shù)字化基因分析系統(tǒng)靠汁，是最新的多重基因定量檢測(cè)技術(shù)。該技術(shù)可直接檢測(cè)條形碼探針標(biāo)記的單個(gè)mRNA轉(zhuǎn)錄子闽铐，并通過(guò)數(shù)字計(jì)數(shù)進(jìn)行定量蝶怔。它僅需100 ng的RNA即可對(duì)逾800個(gè)特異的mRNA轉(zhuǎn)錄子進(jìn)行準(zhǔn)確的定量。該方法除了檢測(cè)已知融合方式兄墅，還能發(fā)現(xiàn)未知融合方式踢星。有文章報(bào)道NanoString和FISH檢測(cè)在檢測(cè)肺癌ALK、ROS隙咸、RET 基因融合方面一致性可高達(dá)100%沐悦。技術(shù)準(zhǔn)確性層面NanoString應(yīng)用于臨床檢測(cè)具有可行性。NanoString技術(shù)平臺(tái)自動(dòng)化程度非常高五督，通過(guò)機(jī)器就可以直接讀數(shù)藏否，并且單次反應(yīng)能夠同時(shí)檢測(cè)800多條序列，高通量檢測(cè)可以大大節(jié)約臨床標(biāo)本充包，針對(duì)單個(gè)基因的檢測(cè)成本也大大降低副签。但是目前國(guó)內(nèi)由于設(shè)備未能普及，另外還有融合探針的合成、試劑性能驗(yàn)證继薛、NMPA 批準(zhǔn)等因素，短期內(nèi)應(yīng)用于臨床尚不現(xiàn)實(shí)愈捅。
