隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展铛绰，克隆仿佛也并不像以前那樣不可實(shí)現(xiàn)，但依舊面臨著許多挑戰(zhàn)产喉，并且克隆技術(shù)也在醫(yī)學(xué)方面頗有建樹(shù)捂掰。今天就為大家介紹一下iPS細(xì)胞。
誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）：2006年日本京都大學(xué)Shinya Yamanaka在世界著名學(xué)術(shù)雜志《細(xì)胞》上率先報(bào)道了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的研究曾沈。他們把Oct3/4,Sox2这嚣、c-Myc和Klf4這四種轉(zhuǎn)錄因子基因克隆入病毒載體，然后引入小鼠成纖維細(xì)胞塞俱，發(fā)現(xiàn)可誘導(dǎo)其發(fā)生轉(zhuǎn)化姐帚，產(chǎn)生的iPS細(xì)胞在形態(tài)、基因和蛋白表達(dá)敛腌、表觀遺傳修飾狀態(tài)卧土、細(xì)胞倍增能力、類胚體和畸形瘤生成能力像樊、分化能力等方面都與胚胎干細(xì)胞相似尤莺。
iPS細(xì)胞建立的過(guò)程主要包括：
（1）分離和培養(yǎng)宿主細(xì)胞；
（2）通過(guò)病毒介導(dǎo)或者其他的方式將若干多個(gè)多能性相關(guān)的基因?qū)胨拗骷?xì)胞生棍；
（3）將病毒感染后的細(xì)胞種植于飼養(yǎng)層細(xì)胞上颤霎，并于ES細(xì)胞專用培養(yǎng)體系中培養(yǎng)，同時(shí)在培養(yǎng)中根據(jù)需要加入相應(yīng)的小分子物質(zhì)以促進(jìn)重編程；
（4）出現(xiàn)ES樣克隆后進(jìn)行iPS細(xì)胞的鑒定（細(xì)胞形態(tài)友酱、表觀遺傳學(xué)晴音、體外分化潛能等方面）。
iPS細(xì)胞的出現(xiàn)缔杉，在干細(xì)胞研究領(lǐng)域锤躁、表觀遺傳學(xué)研究領(lǐng)域以及生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域都引起了強(qiáng)烈的反響，這不僅是因?yàn)樗诨A(chǔ)研究方面的重要性或详，更是因?yàn)樗鼮槿藗儙?lái)的光明的應(yīng)用前景系羞。
在基礎(chǔ)研究方面，它的出現(xiàn)霸琴，已經(jīng)讓人們對(duì)多能性的調(diào)控機(jī)制有了突破性的新認(rèn)識(shí)椒振。細(xì)胞重編程是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程。利用iPS細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ臀喑耍徊倏v幾個(gè)因子的表達(dá)澎迎，這更會(huì)大大加速對(duì)多能性調(diào)控機(jī)理的深入研究。
在實(shí)際應(yīng)用方面选调，iPS細(xì)胞的獲得方法相對(duì)簡(jiǎn)單和穩(wěn)定夹供，不需要使用卵細(xì)胞或者胚胎。這在技術(shù)上和倫理上都比其他方法更有優(yōu)勢(shì)学歧，iPS細(xì)胞的建立進(jìn)一步拉近了干細(xì)胞和臨床疾病治療的距離罩引，iPS細(xì)胞在細(xì)胞替代性治療以及發(fā)病機(jī)理的研究、新藥篩選方面具有巨大的潛在價(jià)值枝笨。
此外袁铐，iPS細(xì)胞在神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病等方面的作用也日益呈現(xiàn)横浑，iPS細(xì)胞在體外已成功地被分化為神經(jīng)元細(xì)胞剔桨、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、心血管細(xì)胞和原始生殖細(xì)胞等徙融。在臨床疾病治療中具有巨大應(yīng)用價(jià)值洒缀。
與經(jīng)典的胚胎干細(xì)胞技術(shù)和體細(xì)胞核移植技術(shù)不同，iPS技術(shù)不使用胚胎細(xì)胞或卵細(xì)胞欺冀，因此沒(méi)有倫理學(xué)的問(wèn)題树绩。
利用iPS技術(shù)可以用病人自己的體細(xì)胞制備專有的干細(xì)胞，所以不會(huì)有免疫排斥的問(wèn)題隐轩。
干細(xì)胞的研究正在如火如荼的開(kāi)展饺饭。雖然將干細(xì)胞用于臨床治療還有些問(wèn)題，但我們相信职车，隨著理論和技術(shù)的不斷完善瘫俊，iPS細(xì)胞以及干細(xì)胞將在再生醫(yī)學(xué)鹊杖，藥物安全性與有效性檢測(cè)等領(lǐng)域發(fā)揮巨大的作用。
這期長(zhǎng)圖就到這里了扛芽，我們下期再見(jiàn)骂蓖。
