? ? ? ? ? ? ? ? ? ------破解認(rèn)知衰退之謎
現(xiàn)實(shí)非常嚴(yán)峻
歷史經(jīng)驗(yàn)告訴我們此病無(wú)藥可醫(yī)课梳，缺乏預(yù)防方法鞭莽。而同時(shí)關(guān)于阿爾茨海默病的科學(xué)研究和新藥研發(fā)一籌莫展⊥旆牛現(xiàn)有的藥物對(duì)阻止此病的發(fā)生或緩解癥狀毫無(wú)效果（雖然有4種藥物“可能有助于緩解事宜以舒、精神錯(cuò)亂等”但有效時(shí)間非常有限）甫恩。據(jù)了解在2000-2010年間244種進(jìn)入測(cè)試階段的新藥只有一種“美金剛”（Mamantine）03年獲批使用柑土，但令人失望的是其效果并不理想蜀肘。
阿爾茨海默令人恐懼的原因
首先是阿爾茨海默病缺乏有效治療方案，沒(méi)有能緩解癥狀的藥物稽屏，更沒(méi)有能夠阻止前期征兆的預(yù)防性藥物扮宠。近20年來(lái)阿爾茨海默病方面的醫(yī)學(xué)進(jìn)展極小。而癌癥狐榔，艾滋病坛增，心血管疾病等領(lǐng)域都取得了突飛猛進(jìn)的進(jìn)展获雕。
其次是阿爾茨海默病會(huì)帶給患者和其家人無(wú)盡的精神折磨。阿爾茨海默病剝奪患者的人權(quán)和尊嚴(yán)轿偎，使他們喪失記憶力典鸡，思維想象力和生存能力。將患者和家人拽入無(wú)底黑洞坏晦，使患者忘卻所愛(ài)之人萝玷，自己的過(guò)去甚至自己本身。
目前阿爾茨海默病正確的研究方向仍不清晰
基于β-淀粉樣蛋白的理論對(duì)醫(yī)治該病無(wú)效昆婿。該理論認(rèn)為大腦中β-淀粉樣蛋白堆積形成黏性斑塊球碉，該斑塊損害突觸進(jìn)而引發(fā)阿爾茨海默病。但以此理論為基礎(chǔ)研發(fā)出的新藥卻對(duì)患者無(wú)效仓蛆，甚至引發(fā)病情惡化睁冬。
主流醫(yī)學(xué)仍傾向于認(rèn)為該病屬于單純的一種病：通常用安理申（膽堿酯酶抑制劑）或美金剛（作用于谷氨酸遞質(zhì)）來(lái)治療看疙。但前者不可隨意停藥豆拨，且有嚴(yán)重的副作用；后者本身也可能成為認(rèn)知衰退的誘因能庆，可謂殺敵八百自損一千施禾。所以兩者都不能從根本上解決阿爾茨海默的病理問(wèn)題，也不能阻止其惡化搁胆，更不能治愈此病弥搞。
阿爾茨海默病并不是單純的一種病
作者及其團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)患者的生化狀態(tài)分析發(fā)現(xiàn)3種不同病理類型，提出應(yīng)根據(jù)病理類型不同針對(duì)性選擇治療方案渠旁。
新希望：阿爾茨海默病可以預(yù)防
阿爾茨海默病的根源在于大腦巨大的神經(jīng)突觸網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的自然縮減攀例，是大腦正常運(yùn)行程序失控，就像女巫想要她的魔法掃帚去幫助她拎水顾腊，但最終卻不能加以控制而使掃帚“抓狂”了粤铭。而不是像癌癥一樣是運(yùn)行程序出了問(wèn)題（癌細(xì)胞不停繁衍或者像心臟病患者中動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致血管堵塞那樣）。作者領(lǐng)導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過(guò)近30年的學(xué)術(shù)研究提煉出ReCODE個(gè)性化治療程序杂靶，并追蹤研究了近百名實(shí)施此程序的患者承耿，證實(shí)了該治療程序?qū)Π柎暮Ｄ〉闹委熜Ч?/p>
本書的受益者
阿爾茨海默病患者及其家屬和護(hù)理人員：ReCODE個(gè)性化治療程序可中止?jié)撛诨颊卟∏閻夯纳普J(rèn)知衰退伪煤，避免已老年癡呆的患者繼續(xù)惡化。
攜帶ApoE4凛辣，-阿爾茨海默病高度相關(guān)的危險(xiǎn)基因的潛在患者：攜帶該基因的人群發(fā)病率比普通人高30%-50%,人們可以提前進(jìn)行基因檢測(cè)抱既，提前防范干預(yù)，阻斷發(fā)病進(jìn)程扁誓，有效預(yù)防阿爾茨海默病防泵。
40歲以上的中年人：隨著年齡的增長(zhǎng)蚀之，從40歲開(kāi)始，大腦的效用就進(jìn)入下行通道捷泞，認(rèn)知能力開(kāi)始退化足删，本書有助于人們深刻了解認(rèn)知衰退。
