今天要和大家分享的是一篇發(fā)表在Cancer immunology research上的泛癌分析的文章【Tumor Subtype-Specific Cancer–Testis Antigens as Potential Biomarkers and Immunotherapeutic Targets for Cancer ?2014.4 ?IF:8.619】脖隶。
一.研究背景
Cancer–testis (CT) 抗原是癌癥免疫療法的潛在靶標(biāo)扁耐，這是因?yàn)樗鼈冊(cè)谔禺惷庖呱臣?xì)胞和各種惡性腫瘤中表達(dá)受限。目前一直集中在富含CT表達(dá)的腫瘤中應(yīng)用CT免疫療法产阱，例如黑素瘤和肺癌婉称。在這項(xiàng)研究中，作者使用癌癥基因組圖譜（TCGA）數(shù)據(jù)集研究了十種常見癌癥類型的CT表達(dá)构蹬。結(jié)果發(fā)現(xiàn)CT表達(dá)是特異性的并且在某些癌癥分子亞型中富集王暗。
二.主要方法和材料
數(shù)據(jù)：來自TCGA的多種癌癥的Level 3 RNAseq 數(shù)據(jù) , level 3 Agilent微陣列數(shù)據(jù), level 2 DNA甲基化數(shù)據(jù) 以及臨床數(shù)據(jù)
方法
1)從數(shù)據(jù)庫整合CT基因集
2)識(shí)別腫瘤以及不同亞型中過表達(dá)的CT基因
3)使用聚類的方法確定腫瘤的分子亞型
4)識(shí)別調(diào)控基因表達(dá)的DNA甲基化位點(diǎn)
三.結(jié)果展示
1.刻畫CT基因在腫瘤中的表達(dá)情況
在這一部分作者首先得到了129個(gè)CT基因。然后在TCGA中獲得10種癌型以及正常組織的RNAseq數(shù)據(jù)庄敛。然后分析CT基因的表達(dá)情況俗壹，將過表達(dá)的CT基因進(jìn)行進(jìn)一步分析≡蹇荆基因的表達(dá)情況如圖1所示策肝。
2.癌癥分子亞型中CT基因的富集表達(dá)
作者接下來使用方差分析來探究CT基因在癌癥亞型中的富集情況肛捍。如圖2A所示，在乳腺癌中作者推斷CXorf61和HORMAD1在basal亞型中特異而PLAC1在非basal亞型中特異之众，以及其他亞型特異基因拙毫。如圖2C左圖所示，在肺腺癌中MAGE基因集合在magnoid亞型中過表達(dá)頻率高而在bronchioid亞型中表達(dá)最少棺禾。相似的在圖2D和E中可以看出缀蹄，在結(jié)腸癌不同亞型中同樣存在CT基因特異性表達(dá)的情況。在圖2B膘婶，C中作者使用微陣列數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實(shí)乳腺癌以及肺鱗癌中存在CT基因特異性表達(dá)的情況缺前。
3. DNA甲基化調(diào)控CT基因表達(dá)
在這一部分，作者首先分析了TCGA甲基化微陣列數(shù)據(jù)來探究CT基因表達(dá)的DNA甲基化狀態(tài)悬襟。作者在這部分研究了八個(gè)有充足數(shù)據(jù)的癌型衅码，如圖3所示。接下來作者又進(jìn)一步在圖4A中展示了在各個(gè)癌型中評(píng)估的CT基因表達(dá)與DNA甲基化之間的關(guān)系脊岳，可以看出存在負(fù)相關(guān)逝段。從這些結(jié)果推斷，CT-X基因的轉(zhuǎn)錄主要由啟動(dòng)子區(qū)域的DNA甲基化調(diào)控割捅。而大多數(shù)非XCT基因表達(dá)與甲基化關(guān)系不顯著奶躯，如圖4B左所示。而且在非basal型也存在其他亞型特異性的機(jī)制抑制CXorf61基因表達(dá)亿驾，并且在肺鱗癌中CXorf61基因表達(dá)和DNA甲基化也具有相關(guān)性嘹黔。
4.CT基因在腎透明細(xì)胞癌中的預(yù)后價(jià)值
在最后一部分作者試圖探究CT基因在腎透明細(xì)胞癌中的預(yù)后價(jià)值。之前已經(jīng)有多種報(bào)道證明CT基因的表達(dá)與癌癥的預(yù)后之間具有相關(guān)性莫瞬，在研究中作者使用多因素COX風(fēng)險(xiǎn)回歸模型研究了這些CT基因在各個(gè)癌型中的預(yù)后價(jià)值儡蔓，如圖5A所示，作者發(fā)現(xiàn)疼邀，大約百分之十五的CT基因在ccRCC中具有預(yù)后價(jià)值浙值，比在其他癌型中的百分比高。圖5C展示了前三個(gè)候選預(yù)后基因的生存曲線檩小，指出了這三個(gè)基因的過表達(dá)意味著更差的預(yù)后开呐。從圖5A到圖5B可以發(fā)現(xiàn)，在腎透明細(xì)胞癌中更多的預(yù)后基因可以被識(shí)別出來规求。 進(jìn)一步筐付，對(duì)在腎透明細(xì)胞癌兩個(gè)主要的亞型中識(shí)別的預(yù)后基因進(jìn)行聚類分析發(fā)現(xiàn)許多CT基因在ccB亞型中富集如圖5D。
四.結(jié)論
這篇文章的主要內(nèi)容就介紹到這里阻肿，在研究中作者使用TCGA數(shù)據(jù)在多種癌型中從多個(gè)角度分析了CT基因的表達(dá)與癌癥的亞型瓦戚、分子機(jī)制、調(diào)控以及預(yù)后之間的關(guān)系丛塌，無論是研究的角度還是方法都值得借鑒较解。
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