240 發(fā)簡信
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    多分組芯片數(shù)據(jù)的差異分析-升級版

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  • R讀取excel文件的最佳方式

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  • 文章寫得不錯,但是有個問題

    res = results(dds2, contrast=c("condition", "control", "treat")) 這個地方應該是存在問題的

    下面是help文件中result中contrast參數(shù)的描述

    this argument specifies what comparison to extract from the object to build a results table. one of either:

    a character vector with exactly three elements: the name of a factor in the design formula, the name of the numerator level for the fold change, and the name of the denominator level for the fold change (simplest case)

    a list of 2 character vectors: the names of the fold changes for the numerator, and the names of the fold changes for the denominator. these names should be elements of resultsNames(object). if the list is length 1, a second element is added which is the empty character vector, character(). (more general case, can be to combine interaction terms and main effects)

    a numeric contrast vector with one element for each element in resultsNames(object) (most general case)

    If specified, the name argument is ignored.

    可見阵幸,當contrast參數(shù)有三個元素時依次代表 數(shù)據(jù)中作為treat/control標簽的列的名稱, fold change的分子花履, 以及fold change的分母。
    fold change 一般算的時treat/control挚赊,作者也在他的描述中說他算的是treat versus control诡壁,所以這里正常應該是
    res = results(dds, contrast=c("condition", "treat", "control"))
    在作者后面分析部分
    > diff_gene_deseq2 <-subset(res, padj < 0.05 & abs(log2FoldChange) > 1)
    > head(diff_gene_deseq2)
    log2 fold change (MLE): condition control vs treat
    也展示了他這里算的log2 fold change是control vs treat

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    單細胞轉錄組分析中的各種數(shù)據(jù)結構

    單細胞分析世界里數(shù)據(jù)結構多種多樣,主流的四種數(shù)據(jù)結構分別是Bioconductor主導的SingleCellExperiment哟忍,Seurat中的SeuratObject格式...

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    使用R語言展示我們生信技能樹全國巡講的征程

    話說有那么一天。全能打雜·小潔需要寫一個全國巡講推廣軟文其馏,打開原來的推文看到這樣一個路徑圖 (之前做的凤跑,但是忘記該怎么做了) 兩個月過去了,又去了幾個城市叛复,圖該更新了饶火,這可咋...

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