適用背景 之前寫了一篇文章介紹四步完成單細胞數(shù)據(jù)調(diào)控網(wǎng)絡流程分析[http://www.reibang.com/p/71ed43163ce1]翘紊,但生成的結果沒有進行可視化啤咽,...
適用背景 之前寫了一篇文章介紹四步完成單細胞數(shù)據(jù)調(diào)控網(wǎng)絡流程分析[http://www.reibang.com/p/71ed43163ce1]翘紊,但生成的結果沒有進行可視化啤咽,...
轉(zhuǎn)錄因子 (transcription factors, TFs) 是直接作用于基因組端衰,與特定DNA序列結合 (TFBS/motif) 谊却,調(diào)控DNA轉(zhuǎn)錄過程的一類蛋白質(zhì)倦零。轉(zhuǎn)錄...
往期回顧: 在前面的課程中我們已經(jīng)進行過“單樣本數(shù)據(jù)分析[https://link.zhihu.com/?target=http%3A//mp.weixin.qq.com/s...
這是ggplot2可視化專題的第二個實例操作 【ggplot2的基本思路見前文總論】:基于ggplot2的RNA-seq轉(zhuǎn)錄組可視化:總述和分文目錄 【ggplot2繪圖具體...
Q: 得到的差異基因和保守基因阎曹,用哪個作為 marker 基因好伪阶? / FindallMarkers 和findconservedmarkers 結果上有什么區(qū)別嗎? A: ...
前面也說過用CCA处嫌,SCTransform和Harmony等可以消除多個數(shù)據(jù)的批次效應栅贴,來實現(xiàn)多組數(shù)據(jù)的整合。但有時候我們會遇到兩個datasets只有部分重疊熏迹,這和之前介紹...
1. 關于 QC Q:過濾線粒體基因是去除低質(zhì)量 cell檐薯,核糖體基因用過濾嗎? A: Seurat 教程中沒有提到用核糖體基因的 UMI 含量來過濾細胞注暗,我看到的文獻中基本...
前段時間在生信技能樹單細胞學習小分隊分享單細胞文章復現(xiàn)坛缕,一不小心就踩了一個坑……記錄在這兒和大家一起分享。 背景 主要是想復現(xiàn)2020年發(fā)表在 PNAS 上的一篇題為 Sin...
首先華大沒有給我塞錢捆昏,最近有用華大的測序赚楚,就學習了一下。 華大的測序技術起源于 CG(Complete Genomics) 的 cPAL(combinatorial Prob...
1.利用箱線圖比較兩類樣本的某個細胞比例差異 比較直觀骗卜,但是缺點在于如果單細胞樣本個數(shù)過少且異質(zhì)性大直晨,導致很難有統(tǒng)計學顯著意義 2.R o/e 比值 好多文章都有用這個搀军,我的...
一文了解單細胞對象數(shù)據(jù)結構/數(shù)據(jù)格式罩句,單細胞數(shù)據(jù)操作不迷茫。本文內(nèi)容包括 單細胞seurat對象數(shù)據(jù)結構敛摘, 內(nèi)容構成门烂,對象的調(diào)用、操作兄淫,常見函數(shù)的應用等屯远。 1. 單細胞seu...
前段時間一直在用cellranger count進行單細胞測序數(shù)據(jù)的處理,不得不說Cell Ranger作為10X Genomics官方的單細胞數(shù)據(jù)處理工具捕虽,功能還是很強大的...
一慨丐、ScaleData()簡介 單細胞基因表達counts矩陣數(shù)據(jù)經(jīng)過NormalizeData()歸一化處理后,還需要進行scale標準化泄私。ScaleData()[http...
和前面的scCATCH一樣晌端,SCSA(https://github.com/bioinfo-ibms-pumc/SCSA)也是基于已知marker gene進行打分的注釋方法...
昨天頭疼了大半天的報錯問題報錯如下: 查遍了資料捅暴,無果。 結果發(fā)現(xiàn)我的路徑里面含有中文咧纠,數(shù)據(jù)就無法載入蓬痒!可是我下載的網(wǎng)上的GSE數(shù)據(jù),路徑無論是中文還是英文都沒問題呀漆羔!而且R...
1演痒、如果你是直接拿到的R1/R2的fastq文件亲轨,那么就直接上cellranger count。氮素嫡霞,如果你是I1/R1/R2的數(shù)據(jù)瓶埋,那就麻煩還要跑個cellranger m...