適用背景 之前寫了一篇文章介紹四步完成單細胞數(shù)據(jù)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)流程分析[http://www.reibang.com/p/71ed43163ce1],但生成的結(jié)果沒有進行可視化爪膊,...
適用背景 之前寫了一篇文章介紹四步完成單細胞數(shù)據(jù)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)流程分析[http://www.reibang.com/p/71ed43163ce1],但生成的結(jié)果沒有進行可視化爪膊,...
轉(zhuǎn)錄因子 (transcription factors, TFs) 是直接作用于基因組潭陪,與特定DNA序列結(jié)合 (TFBS/motif) 牵寺,調(diào)控DNA轉(zhuǎn)錄過程的一類蛋白質(zhì)槐沼。轉(zhuǎn)錄...
往期回顧: 在前面的課程中我們已經(jīng)進行過“單樣本數(shù)據(jù)分析[https://link.zhihu.com/?target=http%3A//mp.weixin.qq.com/s...
這是ggplot2可視化專題的第二個實例操作 【ggplot2的基本思路見前文總論】:基于ggplot2的RNA-seq轉(zhuǎn)錄組可視化:總述和分文目錄 【ggplot2繪圖具體...
Q: 得到的差異基因和保守基因洞斯,用哪個作為 marker 基因好毡庆? / FindallMarkers 和findconservedmarkers 結(jié)果上有什么區(qū)別嗎坑赡? A: ...
前面也說過用CCA,SCTransform和Harmony等可以消除多個數(shù)據(jù)的批次效應(yīng)么抗,來實現(xiàn)多組數(shù)據(jù)的整合毅否。但有時候我們會遇到兩個datasets只有部分重疊,這和之前介紹...
1. 關(guān)于 QC Q:過濾線粒體基因是去除低質(zhì)量 cell蝇刀,核糖體基因用過濾嗎螟加? A: Seurat 教程中沒有提到用核糖體基因的 UMI 含量來過濾細胞,我看到的文獻中基本...
前段時間在生信技能樹單細胞學(xué)習(xí)小分隊分享單細胞文章復(fù)現(xiàn)吞琐,一不小心就踩了一個坑……記錄在這兒和大家一起分享捆探。 背景 主要是想復(fù)現(xiàn)2020年發(fā)表在 PNAS 上的一篇題為 Sin...
首先華大沒有給我塞錢,最近有用華大的測序站粟,就學(xué)習(xí)了一下黍图。 華大的測序技術(shù)起源于 CG(Complete Genomics) 的 cPAL(combinatorial Prob...
1.利用箱線圖比較兩類樣本的某個細胞比例差異 比較直觀,但是缺點在于如果單細胞樣本個數(shù)過少且異質(zhì)性大奴烙,導(dǎo)致很難有統(tǒng)計學(xué)顯著意義 2.R o/e 比值 好多文章都有用這個助被,我的...
一文了解單細胞對象數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)/數(shù)據(jù)格式揩环,單細胞數(shù)據(jù)操作不迷茫。本文內(nèi)容包括 單細胞seurat對象數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)趾牧, 內(nèi)容構(gòu)成检盼,對象的調(diào)用肯污、操作翘单,常見函數(shù)的應(yīng)用等。 1. 單細胞seu...
前段時間一直在用cellranger count進行單細胞測序數(shù)據(jù)的處理蹦渣,不得不說Cell Ranger作為10X Genomics官方的單細胞數(shù)據(jù)處理工具哄芜,功能還是很強大的...
一、ScaleData()簡介 單細胞基因表達counts矩陣數(shù)據(jù)經(jīng)過NormalizeData()歸一化處理后柬唯,還需要進行scale標準化认臊。ScaleData()[http...
和前面的scCATCH一樣失晴,SCSA(https://github.com/bioinfo-ibms-pumc/SCSA)也是基于已知marker gene進行打分的注釋方法...
昨天頭疼了大半天的報錯問題報錯如下: 查遍了資料,無果拘央。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)我的路徑里面含有中文涂屁,數(shù)據(jù)就無法載入!可是我下載的網(wǎng)上的GSE數(shù)據(jù)灰伟,路徑無論是中文還是英文都沒問題呀拆又!而且R...
1帖族、如果你是直接拿到的R1/R2的fastq文件栈源,那么就直接上cellranger count。氮素竖般,如果你是I1/R1/R2的數(shù)據(jù)甚垦,那就麻煩還要跑個cellranger m...