- 圈細(xì)胞
- 打開flowjo軟件，將要分析的fsc文件直接拖入軟件中
- 雙擊其中一個，調(diào)節(jié)橫坐標(biāo)為“FSC-坐標(biāo)liner處理” 縱坐標(biāo)為“SSC-坐標(biāo)log處理”，并用像“箭頭”一樣的圈出待分析的細(xì)胞群，可將細(xì)胞命名或默認(rèn)為“l(fā)ymphcytes”
- 此時可以進(jìn)行批量處理圈細(xì)胞群文判，將圈出的“l(fā)ymphcytes”拖到軟件上方的“all samples”，其他樣品自動圈出室梅，可以在圖片顯示屏中挨個查看其他圈群是否合理律杠，進(jìn)行細(xì)微調(diào)整，可不將細(xì)胞碎片圈入竞惋。
- 選擇柱狀圖以及熒光強(qiáng)度計(jì)算
- 然后橫坐標(biāo)選擇收集熒光的坐標(biāo)如FITC-A/PE-A，并進(jìn)行l(wèi)og處理灰嫉，縱坐標(biāo)選擇“histogram”
- 點(diǎn)擊橫坐標(biāo)下方的“Σ Statistics” --- 選擇"mean" --- 選擇"FITC-A/PE-A" ---并將計(jì)算結(jié)果拖入到all samples下面的 “l(fā)ymphcytes”
- 合并不同熒光柱狀圖拆宛，點(diǎn)擊每個小窗口后點(diǎn)擊“edit” --- “copy to layout editor”，然后同樣倒入第二張圖讼撒，然后手動將兩張圖合并就會自動合并圖層并添加顏色浑厚。
