實(shí)驗(yàn)步驟
1.稱取0.1g左右的植物組織，放入2ml離心管雇锡，加入600ul的DNA提取緩沖液
（Buffer ①+Buffer②+Buffer③+Na2HSO3）析蝴。
2.研磨徹底禁漓，65℃水浴50min是目，中間每隔15分鐘顛倒混勻一次。
3.加入600ul的氯仿/異戊醇24:1年枕，顛倒混勻炫欺。
4.14000rpm離心10min，取上清液500ul左右到新的1.5ml離心管熏兄。
5.加入等體積的異丙醇（約500ul）品洛，混勻后放置-20攝氏度，30min摩桶。
6.14000rpm桥状，4℃，10min典格。
7.小心倒掉異丙醇（注意沉淀）岛宦，加入1ml 75%的乙醇台丛，顛倒混勻耍缴，洗滌DNA。
8.14000rpm挽霉，離心5min防嗡，倒掉75%乙醇。
9.重復(fù)步驟8侠坎。
10.將DNA沉淀放置于超凈臺蚁趁，15min，徹底去除多余的乙醇实胸。
11.加入50-200ul的ddH2O他嫡，測濃度番官，跑電泳，鑒定DNA的質(zhì)量钢属。
12.置于-20℃徘熔，保存。
試劑配制
1.Buffer①（200ml）：D-山梨醇-12.754g淆党，Tris pH8.-2 2.42g酷师，EDTANa2-0.3722g。
2.Buffer②（200ml）：Tris（pH7.5）)4.8456g染乌，EDTANa2-3.722g山孔，NaCl-23.492g，CTAB-4g荷憋。
3.Buffer③（200ml）：N-月桂酸肌氨酸鈉鹽-10g台颠。
4.Na2HSO3。
DNA提取緩沖液配制
Buffer①--13.75ml + Buffer②--31.25 ml+ Buffer③--5ml+NaHSO3--0.19g = 50ml DNA提取緩沖液台谊。
