MUMmer輸出delta文件后,通過delta-filter文件delta進(jìn)一步整理,運(yùn)行5天了,輸出文件一直是0拳氢,也沒有報(bào)錯(cuò),請(qǐng)問一下這種情況正常嗎
MUMMER 兩個(gè)基因組間比較最近在看泛基因組學(xué),學(xué)習(xí)了下MUMMER軟件(http://mummer.sourceforge.net/manual/):適用于兩個(gè)全基因組(基因草圖or完整基因組)的快速...
MUMmer輸出delta文件后,通過delta-filter文件delta進(jìn)一步整理,運(yùn)行5天了,輸出文件一直是0拳氢,也沒有報(bào)錯(cuò),請(qǐng)問一下這種情況正常嗎
MUMMER 兩個(gè)基因組間比較最近在看泛基因組學(xué),學(xué)習(xí)了下MUMMER軟件(http://mummer.sourceforge.net/manual/):適用于兩個(gè)全基因組(基因草圖or完整基因組)的快速...
你好圣蝎,你的結(jié)果最后跑出來了嗎?我也遇到你一樣的情況
生信分析|MUMmer4+SyRi前言 Comparing SVs between two genome:use whole-genome alignment 1衡瓶、MUMmer4 MUMmer is a sy...
@xuzhougeng MUMmer輸出delta文件后徘公,通過delta-filter文件delta進(jìn)一步整理,運(yùn)行5天了哮针,輸出文件一直是0关面,也沒有報(bào)錯(cuò),請(qǐng)問一下這種情況正常嗎
應(yīng)該是最新最詳細(xì)的MUMmer中文使用說明如何使用MUMmer比對(duì)大片段序列 測(cè)序技術(shù)剛開始發(fā)展的時(shí)候十厢,大家得到的序列都是單個(gè)基因的長(zhǎng)度等太,所以一般都是逐個(gè)基因的比較,用的都是BLAST或FASTA通過逐個(gè)基因聯(lián)配的方...
請(qǐng)問一下我的delta文件大概5G蛮放,delta-filter運(yùn)行5天了 輸出文件一直是0澈驼,也沒有報(bào)錯(cuò)這種情況正常嗎
MUMMER 兩個(gè)基因組間比較MUMmer出現(xiàn)的歷史背景測(cè)序技術(shù)剛開始發(fā)展的時(shí)候,大家得到的序列都是單個(gè)基因的長(zhǎng)度筛武,所以一般都是逐個(gè)基因的比較缝其,用的都是BLAST或FASTA通過逐個(gè)基因聯(lián)配的方式搜索數(shù)據(jù)...
@就是大餅 請(qǐng)問一下挎塌,如果有多個(gè)同源基因?qū)Γ遣皇窃谶\(yùn)行hyphy之前要對(duì)每對(duì)同源基因?qū)M(jìn)行構(gòu)樹内边,然后計(jì)算每對(duì)同源基因?qū)Φ倪x擇壓力
hyphy計(jì)算選擇壓力(+pal2nal的使用)官網(wǎng):http://www.hyphy.org/[http://www.hyphy.org/]http://www.bork.embl.de/pal2nal/[http://...
我也遇到了同樣的問題榴都,應(yīng)該是蛋白序列出了問題,用軟件把cds轉(zhuǎn)成蛋白序列在往下做
hyphy計(jì)算選擇壓力(+pal2nal的使用)官網(wǎng):http://www.hyphy.org/[http://www.hyphy.org/]http://www.bork.embl.de/pal2nal/[http://...
您上面的例子蛋白序列比對(duì)和構(gòu)樹都是用一個(gè)物種的蛋白嗎漠其?
hyphy計(jì)算選擇壓力(+pal2nal的使用)官網(wǎng):http://www.hyphy.org/[http://www.hyphy.org/]http://www.bork.embl.de/pal2nal/[http://...