單細(xì)胞分析揭示鼻咽癌微環(huán)境中免疫逃逸的多種模式

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主要發(fā)現(xiàn)

鼻咽癌免疫逃逸的三種模式

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  1. 部分腫瘤細(xì)胞降低MHC表達(dá)斩芭。

腫瘤細(xì)胞的主要組織相容性復(fù)合體(MHC)Ⅰ類(lèi)分子表達(dá)降低是一個(gè)重要的免疫逃逸機(jī)制轻腺。MHCⅠ類(lèi)分子的主要功能是提呈細(xì)胞內(nèi)的抗原肽給CD8+細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTLs或稱(chēng)為殺傷性T細(xì)胞),這一過(guò)程是免疫系統(tǒng)識(shí)別并清除體內(nèi)異郴裕或感染細(xì)胞的關(guān)鍵步驟贬养。
當(dāng)腫瘤細(xì)胞的MHCⅠ類(lèi)分子表達(dá)減少或缺失時(shí),會(huì)發(fā)生以下情況:

  • 抗原提呈障礙:腫瘤細(xì)胞內(nèi)部的變異或異常蛋白(腫瘤抗原)無(wú)法有效地與MHCⅠ類(lèi)分子結(jié)合并轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面琴庵,導(dǎo)致這些抗原無(wú)法被免疫系統(tǒng)正確識(shí)別误算。
  • 免疫監(jiān)視失效:由于MHC-抗原復(fù)合體的減少,CD8+ T細(xì)胞無(wú)法識(shí)別到這些腫瘤細(xì)胞表面上的“危險(xiǎn)信號(hào)”迷殿,從而無(wú)法啟動(dòng)針對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答儿礼。這相當(dāng)于腫瘤細(xì)胞穿上了一件“隱形衣”,躲避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和清除。
  • 免疫逃逸成功:最終,這種機(jī)制使得腫瘤細(xì)胞能夠逃脫機(jī)體的免疫監(jiān)控和殺傷效應(yīng)躏结,促進(jìn)了腫瘤的生長(zhǎng)捞镰、擴(kuò)散和耐藥性的形成。
  1. EMT

作者通過(guò)infercnv發(fā)現(xiàn)一類(lèi)fibroblast細(xì)胞其與上皮惡性細(xì)胞有類(lèi)似的CNV免猾,所以判斷它為"fibroblast-like malignant cell" 即“纖維母細(xì)胞樣惡性細(xì)胞”。這意味著該細(xì)胞具有類(lèi)似于正常纖維母細(xì)胞的形態(tài)特征,但其性質(zhì)為惡性琅轧,表明它屬于癌細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞的一部分,可能參與癌癥的進(jìn)展或轉(zhuǎn)移撩匕。
而且與非惡性fibroblast細(xì)胞鹰晨,這類(lèi)細(xì)胞EMT分?jǐn)?shù)增加,MHC分?jǐn)?shù)下降止毕。

  1. 細(xì)胞屏障隔離腫瘤細(xì)胞

腫瘤巢(nest)利用增生的上皮細(xì)胞在物理上減少免疫細(xì)胞的浸潤(rùn)模蜡,間接增強(qiáng)了腫瘤巢內(nèi)腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸能力。IMC成像顯示扁凛,在鼻咽癌(NPC)的腫瘤微環(huán)境中存在非惡性的增生上皮細(xì)胞忍疾,而免疫細(xì)胞很難穿透由這些細(xì)胞構(gòu)成的細(xì)胞層。此外谨朝,我們觀察到卤妒,只有當(dāng)增生上皮細(xì)胞緊鄰非腫瘤區(qū)域時(shí),它們才顯示出增殖增加的現(xiàn)象字币,這一點(diǎn)通過(guò)增殖相關(guān)標(biāo)志物Ki67+的表達(dá)得以指示则披。這意味著增生區(qū)域無(wú)法維持與腫瘤巢邊界的穩(wěn)定,只能朝著非腫瘤區(qū)域方向增殖洗出,使自己成為了腫瘤巢擴(kuò)展的先驅(qū)者和幫兇士复。腫瘤巢能夠侵入無(wú)免疫細(xì)胞浸潤(rùn)的增生區(qū)域。

CD8+ NK cells

作者首次在鼻咽癌中發(fā)現(xiàn)CD8+ NK cells,而在其他疾病中其與EBV感染有關(guān)阱洪,通過(guò)CD8+ NK cells vs CD8- NK cells差異和富集分析驗(yàn)證了這一假設(shè)便贵。

細(xì)胞注釋marker

CellType Description Marker
BCells CD79A,CD79B
ECs endothelial cells FLT1,VWF
EpithelialCells KRTs
fibroblasts COL1A1
mast cells TPSAB1
myeloid cells LYZ
NK/T cells CD3D,CD3E,GNLY
pDC plasmacytoid dendritic cells IL3RA
Plasma plasma B cells CD79A,CD79B,MS4A1–,IGs

Ki67+:上皮細(xì)胞增殖。

MHC-: 免疫逃逸冗荸。

IGKC, IGHG4, IGLC2, IGHA1 and IGHG3等免疫球蛋白基因+:促癌承璃,免疫逃逸。

KRT5(角蛋白5): KRT5基因主要在復(fù)層上皮的基底層細(xì)胞中表達(dá)蚌本,如皮膚盔粹、口腔、食道和一些多層上皮化的器官中程癌。它與KRT14共同形成異二聚體玻佩,構(gòu)成細(xì)胞骨架的一部分,為細(xì)胞提供機(jī)械穩(wěn)定性席楚。KRT5的表達(dá)常用于標(biāo)記基底細(xì)胞咬崔,特別是在皮膚和上皮組織的研究中,它是一個(gè)重要的診斷標(biāo)記烦秩,可用于識(shí)別特定的上皮細(xì)胞類(lèi)型或是了解上皮組織的分化狀態(tài)垮斯。

KRT19(角蛋白19): KRT19基因的表達(dá)則更為廣泛,尤其在簡(jiǎn)單的上皮組織中只祠,如乳腺兜蠕、胃腸上皮、胰腺導(dǎo)管和肺泡上皮細(xì)胞抛寝。KRT19常與其他類(lèi)型的角蛋白一起表達(dá)熊杨,參與構(gòu)成細(xì)胞骨架。它的一個(gè)顯著特點(diǎn)是盗舰,在多種類(lèi)型的腫瘤中表達(dá)水平升高晶府,尤其是乳腺癌、肺癌和肝癌等钻趋,因此KRT19常被用作腫瘤標(biāo)志物川陆,用于腫瘤的診斷和預(yù)后判斷,尤其是在監(jiān)測(cè)循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)和評(píng)價(jià)治療效果方面蛮位。
CAPS, RSPH1:cilia上皮細(xì)胞纖毛较沪,本研究中正常樣本的上皮細(xì)胞纖毛正常,鼻咽癌上皮細(xì)胞纖毛缺失失仁。

纖毛缺失:在某些類(lèi)型的癌癥中尸曼,上皮細(xì)胞的纖毛可能會(huì)減少或完全缺失。這種現(xiàn)象可能與癌癥的發(fā)展和進(jìn)展有關(guān)萄焦,因?yàn)槔w毛不僅參與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)控轿,還與細(xì)胞周期調(diào)控緊密相關(guān)。纖毛的缺失可能意味著細(xì)胞失去了對(duì)生長(zhǎng)信號(hào)的正常響應(yīng),從而促進(jìn)了不受控制的增殖——這是癌癥的一個(gè)關(guān)鍵特征解幽。此外,如前所述烘苹,特定蛋白質(zhì)(如HEF1躲株、Aurora A和HDAC6)的異常表達(dá)可控制纖毛的暫時(shí)性消失,這與癌癥惡化和轉(zhuǎn)移有關(guān)镣衡。

CD20: 作者發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)T細(xì)胞表達(dá)B細(xì)胞marker CD20霜定,排除雙細(xì)胞可能后命名為T(mén)/B細(xì)胞,與促炎有關(guān)廊鸥。CD20是一種非常重要的B細(xì)胞標(biāo)記物望浩。它是一種跨膜蛋白,主要表達(dá)于B淋巴細(xì)胞的表面惰说,從前B細(xì)胞階段開(kāi)始磨德,一直到成熟的B細(xì)胞,但在終末分化的漿細(xì)胞中表達(dá)減少或缺失吆视。CD20不參與抗體的產(chǎn)生典挑,但它在調(diào)節(jié)B細(xì)胞的增殖、分化和激活中扮演著角色啦吧。由于CD20幾乎專(zhuān)門(mén)在B細(xì)胞中表達(dá)您觉,且在多種B細(xì)胞惡性腫瘤中保持表達(dá),如彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤授滓、濾泡性淋巴瘤等琳水,它成為了這類(lèi)血液腫瘤免疫治療的重要靶標(biāo)。CD20單克隆抗體般堆,如利妥昔單抗(Rituximab在孝,商品名美羅華),已被廣泛用于治療這些B細(xì)胞淋巴瘤淮摔,通過(guò)與CD20結(jié)合誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡或通過(guò)免疫介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用清除腫瘤細(xì)胞浑玛。因此,CD20不僅是B細(xì)胞的一個(gè)標(biāo)志性分子噩咪,也是腫瘤免疫治療中的一個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)顾彰。

數(shù)據(jù)分析方法

  • 對(duì)于鼻咽癌,scRNA不能捕捉到數(shù)量上可以用的上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞胃碾,snRNA可以
  • 按照單個(gè)樣本進(jìn)行細(xì)胞注釋
  • 分析infercnv時(shí)涨享,scRNA和snRNA分開(kāi)做,選擇相應(yīng)的非腫瘤患者的樣本

新技術(shù)

空間單細(xì)胞蛋白成像技術(shù)仆百,可以測(cè)幾十甚至上百種蛋白表達(dá)水平厕隧,
Imaging Mass Cytometry(IMC)是一種尖端的單細(xì)胞分析技術(shù),它結(jié)合了質(zhì)譜分析的高特異性和高靈敏度與成像技術(shù)的空間分辨率,能夠在組織水平上實(shí)現(xiàn)多參數(shù)吁讨、高維度的蛋白質(zhì)表達(dá)分析髓迎。這項(xiàng)技術(shù)是傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)的一個(gè)重要拓展,特別適合于研究復(fù)雜組織微環(huán)境中的細(xì)胞組成建丧、相互作用及其功能狀態(tài)排龄。
IMC的基本原理如下:

  1. 多色標(biāo)記:與傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)使用熒光標(biāo)記不同,IMC采用穩(wěn)定同位素標(biāo)記的金屬離子作為抗體的標(biāo)簽翎朱。每種特定的抗體與一種獨(dú)特的金屬標(biāo)簽相結(jié)合橄维,這樣就可以標(biāo)記并區(qū)分多種細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞表面的蛋白質(zhì),理論上可以標(biāo)記幾十甚至上百種不同的分子拴曲。
  2. 組織處理:首先將組織樣本切成薄片争舞,然后使用這些標(biāo)記的金屬抗體對(duì)樣本進(jìn)行孵育,使得特定的蛋白質(zhì)被特異性地標(biāo)記上金屬離子澈灼。
  3. 激光消融與質(zhì)譜分析:接下來(lái)竞川,采用激光將組織切片局部消融,產(chǎn)生含有標(biāo)記金屬離子的氣溶膠粒子叁熔,這些粒子隨后被引入到電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)中流译。ICP-MS能夠準(zhǔn)確測(cè)量每個(gè)粒子中的金屬離子種類(lèi)和數(shù)量,從而反映相應(yīng)蛋白質(zhì)的表達(dá)水平者疤。
  4. 數(shù)據(jù)分析與成像:收集到的數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)復(fù)雜的分析處理福澡,可以重構(gòu)出組織切片中每種標(biāo)記蛋白的空間分布圖,形成高維度的圖像數(shù)據(jù)驹马。這些圖像不僅展示蛋白質(zhì)的表達(dá)強(qiáng)度革砸,還能保持組織的原有結(jié)構(gòu)和細(xì)胞間的位置關(guān)系,為研究人員提供了深入理解組織和疾病狀態(tài)的寶貴信息糯累。

IMC技術(shù)的優(yōu)勢(shì)在于其超高的多參數(shù)檢測(cè)能力算利、出色的定量性能以及保留了組織的原位信息,這些特點(diǎn)使其在腫瘤微環(huán)境研究泳姐、免疫學(xué)效拭、神經(jīng)科學(xué)、病理學(xué)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力胖秒,特別是在理解細(xì)胞異質(zhì)性缎患、疾病發(fā)展機(jī)制和治療響應(yīng)評(píng)估方面。自2014年首次介紹以來(lái)阎肝,IMC技術(shù)迅速發(fā)展挤渔,已成為推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和轉(zhuǎn)化研究的重要工具。


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EGI:腫瘤內(nèi)部免疫浸潤(rùn)很少
FH:增生的上皮細(xì)胞僅在靠近非腫瘤巢nest區(qū)域時(shí)才表現(xiàn)為Ki67陽(yáng)性

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